Dawkowanie Linezolid Polpharma - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLinezolid
Postać farmaceutycznaRoztwór do infuzji, Tabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCJ01XX08
ProceduraDCP
Kategorie

Dla dorosłych pacjentów (w wieku 18 lat i starszych) stosuje się standardową dawkę 600 mg linezolidu dwa razy na dobę (co 12 godzin). Leczenie linezolidem powinno być rozpoczynane wyłącznie w warunkach szpitalnych, po konsultacji ze specjalistą z zakresu mikrobiologii lub chorób zakaźnych.

Roztwór do infuzji (2 mg/ml):

  • Podaje się 300 ml roztworu (600 mg linezolidu) dwa razy na dobę
  • Infuzja powinna trwać od 30 do 120 minut
  • Lek podaje się bezpośrednio do żyły (dożylnie)
  • Dostępność biologiczna po podaniu dożylnym wynosi około 100%

Tabletki powlekane (600 mg):

  • Stosuje się 1 tabletkę (600 mg) dwa razy na dobę (co 12 godzin)
  • Tabletki należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody
  • Można przyjmować przed, w trakcie lub po posiłku
  • Dostępność biologiczna po podaniu doustnym wynosi około 100%

U pacjentów, u których leczenie rozpoczęto roztworem do infuzji, można dokonać zamiany na postać doustną (tabletki), jeśli jest to klinicznie wskazane. Nie ma wówczas konieczności modyfikacji dawkowania ze względu na porównywalną biodostępność obu postaci.

Czas trwania leczenia:

  • Zapalenie płuc (szpitalne i pozaszpitalne): 10-14 dni
  • Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 10-14 dni
  • Maksymalny okres leczenia: 28 dni
  • Czas terapii może być wydłużony do 28 dni w zależności od reakcji klinicznej pacjenta

Szczególne grupy pacjentów:

Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma konieczności modyfikacji dawki.

Pacjenci z niewydolnością nerek: Nie ma konieczności modyfikacji dawki. U pacjentów dializowanych lek należy podawać po zakończeniu sesji dializy, ponieważ około 30% dawki linezolidu jest usuwane podczas 3-godzinnej hemodializy.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: U pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością wątroby (stopień A lub B w klasyfikacji Child-Pugh) nie ma konieczności modyfikacji dawki. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (stopień C) lek należy stosować ze szczególną ostrożnością.

Dzieci i młodzież: Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.