Skutki uboczne Klarmin

Podobnie jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji lekarskiej (częstość nieznana):

• Ciężka reakcja skórna: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami (osutka krostkowa)
• Nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypka lub świąd
• Zespół Stevensa-Johnsona: ciężka postać wysypki z rumieniem, gorączką, pęcherzami lub owrzodzeniami skóry
• Toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella): ciężka wysypka z zaczerwienieniem, łuszczeniem się i swędzeniem skóry przypominającym poważne oparzenia
• Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami narządowymi (DRESS): wysypka, gorączka, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych krwi i stan zapalny narządów wewnętrznych
• Rzekomobłoniaste zapalenie jelita: ciężka lub przedłużająca się biegunka, która może zawierać krew lub śluz (może pojawić się również po zakończeniu przyjmowania leku)
• Zaburzenia czynności wątroby: żółtaczka (zażółcenie skóry lub białkówek oczu), podrażnienie skóry, jasne stolce, ciemne zabarwienie moczu, bolesność brzucha, utrata łaknienia
• Niebezpiecznie szybkie bicie serca, nierówny rytm serca, dodatkowe uderzenia serca
• Zapalenie trzustki: silny ból w górnej części brzucha promieniujący do pleców z nudnościami i wymiotami
• Zapalenie nerek: obecność krwi w moczu, gorączka i ból pleców
• Rabdomioliza: osłabienie mięśni, tkliwość lub ból, zwłaszcza jeśli towarzyszy temu złe samopoczucie lub wysoka temperatura - może to być objaw rozpadu mięśni prowadzącego do zaburzeń nerek

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Zmiany w zapisie EKG, kołatanie serca (wydłużenie odstępu QT)
• Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
• Kandydoza (grzybica), zakażenie pochwy
• Zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych i zwiększenie liczby granulocytów kwasochłonnych
• Nadwrażliwość
• Jadłowstręt, zmniejszenie apetytu
• Niepokój
• Zawroty głowy, senność, drżenia
• Zaburzenia równowagi, niedosłuch, szumy uszne
• Zapalenie żołądka, zapalenia jamy ustnej, zapalenie języka, powiększenie obwodu brzucha, zaparcia, suchość w jamie ustnej, odbijanie, wzdęcia z oddawaniem gazów
• Cholestaza (zwiększenie stężenia składników żółci we krwi), zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• Świąd, pokrzywka
• Uczucie rozbicia, astenia (osłabienie, brak sił), ból w klatce piersiowej, dreszcze, zmęczenie
• Zwiększenie we krwi aktywności enzymów: fosfatazy zasadowej i dehydrogenazy mleczanowej

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• Bezsenność
• Zaburzenia smaku, ból głowy, zmiana w odczuwaniu smaku
• Biegunka, wymioty, niestrawność, nudności, bóle brzucha
• Nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby
• Wysypka, nadmierne pocenie się

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

• Zaburzenie psychotyczne, stan splątania, depersonalizacja, depresja, dezorientacja, omamy, niezwykłe sny, mania
• Róża
• Agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów we krwi)
• Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
• Drgawki, brak smaku, węch opaczny, utrata węchu, parestezje (drętwienie, mrowienie)
• Głuchota
• Krwotok oraz zmiany wskaźników krzepnięcia krwi (zwłaszcza u pacjentów stosujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe)
• Przebarwienie języka, przebarwienie zębów
• Niewydolność wątroby, żółtaczka miąższowa
• Trądzik

U pacjentów z osłabioną odpornością obserwowano dodatkowo takie objawy jak: nudności, wymioty, zmiany w odczuwaniu smaku, zaparcia, ból brzucha, biegunka, wzdęcia z oddawaniem gazów, suchość w jamie ustnej, ból głowy, zaburzenia słuchu, wysypka, duszność, bezsenność oraz nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej i alaninowej, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi oraz zmniejszenie liczby płytek krwi i białych krwinek).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.