Skutki uboczne Kinzalkomb
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Hydrochlorotiazyd, Telmisartan |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Bayer AG |
| Kod ATC | C09DA07 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Kinzalkomb może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:
W przypadku wystąpienia następujących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
- Posocznica (często nazywana zatruciem krwi) - ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu - występuje rzadko
- Obrzęk naczynioruchowy (w tym zakończony zgonem) - nagły obrzęk skóry i błon śluzowych - występuje rzadko
- Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka - tworzenie się pęcherzy i złuszczanie się zewnętrznej warstwy skóry - występuje bardzo rzadko
Powyższe działania niepożądane są niezwykle ciężkie i nieleczone mogą zakończyć się zgonem. Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):
- Zawroty głowy
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów):
- Zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia)
- Lęk
- Omdlenia
- Uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje)
- Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
- Przyspieszone tętno (częstoskurcz)
- Zaburzenia rytmu serca (arytmie)
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie)
- Nagłe obniżenie ciśnienia podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
- Skrócenie oddechu (duszność)
- Biegunka
- Suchość błon śluzowych w jamie ustnej
- Wzdęcia
- Ból pleców
- Skurcze mięśni
- Ból mięśni
- Zaburzenia erekcji
- Ból w klatce piersiowej
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (hiperurikemia)
- Niedokrwistość
- Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):
- Zakażenia układu oddechowego - zapalenie oskrzeli, ból gardła, zapalenie zatok, zakażenie górnych dróg oddechowych
- Zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego
- Małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
- Uczucie smutku (depresja)
- Trudności w zasypianiu (bezsenność), zaburzenia snu
- Zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie
- Trudności w oddychaniu
- Ból brzucha
- Zaparcia
- Niestrawność (dyspepsja)
- Nudności, wymioty
- Zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka)
- Nieprawidłowa czynność wątroby
- Zaczerwienienie skóry (rumień)
- Reakcje alergiczne - świąd, wysypka
- Zwiększona potliwość
- Pokrzywka
- Ból stawów
- Ból kończyn
- Aktywacja lub zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego
- Objawy grypopodobne
- Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi
- Małopłytkowość
- Eozynofilia
- Reakcja anafilaktyczna
- Nadwrażliwość
- Małe stężenie glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą (hipoglikemia)
- Hipomagnesemia
- Hiperkalcemia
- Kaszel
- Słaba czynność serca (bradykardia)
- Osłabienie (astenia)
- Cukromocz
- Senność
- Wyprysk
- Wysypka polekowa, toksyczna wysypka skórna
- Ból ścięgien
- Zmniejszone stężenie hemoglobiny
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10000 pacjentów):
- Śródmiąższowa choroba płuc - postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych
- Niedokrwistość hemolityczna
- Niewydolność szpiku kostnego
- Leukopenia, agranulocytoza
- Alkaloza hipochloremiczna
- Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)
- Zapalenie trzustki
- Zespół toczniopodobny
- Reakcje nadwrażliwości na światło
- Martwicze zapalenie naczyń
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
- Obrzęk naczynioruchowy jelit (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka)
- Nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry (rak podstawnokomórkowy i rak kolczystokomórkowy)
- Niedokrwistość aplastyczna
- Ostra jaskra z zamkniętym kątem przesączania
- Nadmierne nagromadzenie płynu między naczyniówką a twardówką
- Rumień wielopostaciowy
- Zapalenie ślinianek
- Gorączka
- Skurcze mięśni kończyn dolnych
Szczególne ostrzeżenia:
Większość przypadków nieprawidłowej czynności wątroby zgłoszonych w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu wystąpiła u pacjentów z Japonii. U Japończyków istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia tych działań niepożądanych.
Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry i warg. Podczas przyjmowania leku należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.
