Skutki uboczne Ketokaps Med

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKetoprofen
Postać farmaceutycznaKapsułki miękkie
Podmiot odpowiedzialnyPrzedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Kod ATCM01AE03
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

NALEŻY PRZERWAĆ STOSOWANIE leku i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeżeli wystąpią:

  • objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak: silny ból brzucha, czarne stolce, krwawe wymioty lub cząsteczki o ciemnej barwie, które przypominają fusy kawy
  • objawy rzadkich lecz ciężkich reakcji alergicznych, takich jak: nasilenie astmy, niewyjaśnione świszczenie lub duszność, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, kołatania serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (objawy mogą wystąpić nawet po pierwszym zastosowaniu leku)
  • ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka obejmująca całe ciało, złuszczanie, powstawanie pęcherzy i odpadanie płatów skóry

Przyjmowanie leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych, takich jak Ketokaps Med, zwłaszcza w dużych dawkach i przez długi czas, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu.

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

  • niestrawność, nudności, bóle brzucha, wymioty
  • astenia (osłabienie), złe samopoczucie

Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):

  • bóle i zawroty głowy (pochodzenia ośrodkowego), senność
  • zaparcie, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka
  • wysypka, zaczerwienienie, świąd
  • obrzęk, zmęczenie

Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób):

  • niedokrwistość spowodowana krwotokiem lub krwawieniem
  • parestezje (wrażenia czuciowe)
  • zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie)
  • szumy uszne (dzwonienie w uszach)
  • duszność, możliwość napadu astmy
  • zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie żołądka
  • zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększone stężenie bilirubiny w osoczu spowodowane zapaleniem wątroby
  • zwiększenie masy ciała

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • agranulocytoza, trombocytopenia, zahamowanie czynności szpiku, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia
  • reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny)
  • depresja, omamy, dezorientacja, zaburzenia nastroju
  • jałowe zapalenie opon mózgowych, drgawki, zaburzenia smaku, zawroty głowy (pochodzenia obwodowego)
  • niewydolność serca, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, rozszerzenie naczyń, zapalenie naczyń
  • skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ), zapalenie błony śluzowej nosa
  • zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroba Crohna, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacje, zapalenie trzustki
  • nadwrażliwość na światło, łysienie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wykwity pęcherzowe w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa
  • ostra niewydolność nerek (zwłaszcza u osób z istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności tego narządu i/lub u pacjentów odwodnionych), cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek
  • niedobór sodu we krwi, nadmiar potasu we krwi

Przydatne zasoby