Dawkowanie Itrapol - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek itru |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór (Itru |
| Podmiot odpowiedzialny | Narodowe Centrum Badań Jądrowych |
| Kod ATC | V10X |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Itrapol nie jest podawany bezpośrednio pacjentowi. Jest to prekursor radiofarmaceutyku stosowany wyłącznie w połączeniu z innym produktem leczniczym, który następnie jest podawany pacjentowi określoną drogą w leczeniu konkretnych schorzeń.
O wielkości dawki produktu Itrapol, która będzie zastosowana dla określonego pacjenta, decyduje lekarz specjalista medycyny nuklearnej. Będzie to minimalna dawka niezbędna do uzyskania oczekiwanego efektu terapeutycznego, dobrana indywidualnie z uwzględnieniem rodzaju schorzenia, masy ciała pacjenta oraz charakterystyki produktu leczniczego przeznaczonego do znakowania.
Produkty radiofarmaceutyczne mogą być przygotowywane i podawane wyłącznie przez upoważniony personel medyczny w odpowiednich warunkach klinicznych. Istnieją ścisłe przepisy dotyczące stosowania, przekazywania i usuwania produktów radiofarmaceutycznych. Osoby obsługujące te produkty są odpowiednio wykwalifikowane i podejmują specjalne środki ostrożności w celu bezpiecznego stosowania oraz na bieżąco informują o swoich działaniach.
Szczegółowe informacje dotyczące sposobu podania i dawkowania produktu końcowego (znakowanego itrem-90) dostępne są w ulotce dołączonej do opakowania danego produktu leczniczego przeznaczonego do znakowania.
