LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie Irinotecan hameln rds - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaIrynotekan
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
Kategorie

Lek Irinotecan hameln rds będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Lek Irinotecan hameln rds należy podawać tylko osobom dorosłym. Lek Irinotecan hameln rds należy rozcieńczyć przed zastosowaniem i będzie podawany we wlewie dożylnym przez okres 30 do 90 minut. Lekarz ostrożnie dostosuje dawkowanie leku. w zależności od wieku pacjenta, powierzchni ciała, ogólnego stanu zdrowia oraz wszelkich innych terapii, które otrzymał pacjent przeciw rakowi. • Jeśli u pacjenta w przeszłości stosowano lek przeciwnowotworowy nazywany 5-fluorouracyl, zwykle pacjent otrzyma tylko lek Irinotecan hameln rds, zaczynając od dawki 350 mg/irr powierzchni ciała, co 3 tygodnie. • Jeśli u pacjenta w przeszłości nie stosowano terapii przeciwnowotworowej, zwykle pacjent otrzyma dawkę 180 mg/nr powierzchni ciała raz na dwa tygodnie. Po czym poda się wlewy zawierające kwas folinowy i 5-fluorouracyl. • Pacjent może również otrzymać lek Irinotecan hameln rds w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi zawierającymi bewacyzumab, 5-flourouracyl i kwas folinowy. • Gdy pacjent otrzymuje lek Irinotecan hameln rds w połączeniu z lekiem zawierającym cetuksymab, leku Irinotecan hameln rds nie należy podawać wcześniej niż po 1 godzinie od zakończenia wlewu cetuksymabu.