LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaIrynotekan
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Dawkowanie Irinotecan hameln rds - jak stosować

Lek Irinotecan hameln rds będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Lek Irinotecan hameln rds należy podawać tylko osobom dorosłym. Lek Irinotecan hameln rds należy rozcieńczyć przed zastosowaniem i będzie podawany we wlewie dożylnym przez okres 30 do 90 minut. Lekarz ostrożnie dostosuje dawkowanie leku. w zależności od wieku pacjenta, powierzchni ciała, ogólnego stanu zdrowia oraz wszelkich innych terapii, które otrzymał pacjent przeciw rakowi. • Jeśli u pacjenta w przeszłości stosowano lek przeciwnowotworowy nazywany 5-fluorouracyl, zwykle pacjent otrzyma tylko lek Irinotecan hameln rds, zaczynając od dawki 350 mg/irr powierzchni ciała, co 3 tygodnie. • Jeśli u pacjenta w przeszłości nie stosowano terapii przeciwnowotworowej, zwykle pacjent otrzyma dawkę 180 mg/nr powierzchni ciała raz na dwa tygodnie. Po czym poda się wlewy zawierające kwas folinowy i 5-fluorouracyl. • Pacjent może również otrzymać lek Irinotecan hameln rds w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi zawierającymi bewacyzumab, 5-flourouracyl i kwas folinowy. • Gdy pacjent otrzymuje lek Irinotecan hameln rds w połączeniu z lekiem zawierającym cetuksymab, leku Irinotecan hameln rds nie należy podawać wcześniej niż po 1 godzinie od zakończenia wlewu cetuksymabu.