Skutki uboczne Irinotecan Accord
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Irynotekan |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | L01XX19 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek przeciwnowotworowy, Irinotecan Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z tych działań niepożądanych wymagają natychmiastowego leczenia i ścisłego monitorowania medycznego.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):
- Neutropenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Niedokrwistość
- Opóźniona biegunka (występująca po 24 godzinach od podania leku)
- Nudności i wymioty
- Wypadanie włosów (włosy odrastają po zakończeniu leczenia)
- W terapii skojarzonej: przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):
- Ostry zespół cholinergiczny obejmujący wczesną biegunkę, ból brzucha, zaczerwienienie, zapalenie spojówek, łzawienie, nasilone pocenie, dreszcze, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, zwężenie źrenic i zwiększone wydzielanie śliny
- Gorączka, zakażenia (w tym posocznica)
- Gorączka połączona ze znacznym zmniejszeniem liczby białych krwinek
- Odwodnienie, głównie związane z biegunką lub wymiotami
- Zaparcia
- Zmęczenie
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia kreatyniny we krwi
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 osoby na 100):
- Reakcje alergiczne (świszczący oddech, trudności w oddychaniu, obrzęk, wysypka lub świąd)
- Łagodne reakcje skórne i w miejscu podania infuzji
- Trudności w oddychaniu
- Choroba płuc (śródmiąższowa choroba płuc)
- Niedrożność jelit
- Ból brzucha i rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
- Niewydolność nerek, niskie ciśnienie krwi lub niewydolność sercowo-krążeniowa u pacjentów z odwodnieniem związanym z biegunką, wymiotami lub posocznicą
Rzadko (mogą wystąpić u 1 osoby na 1000):
- Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne) z wysypką, obrzękiem rąk, stóp, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła i wrażeniem zbliżającego się omdlenia
- Wczesne działania, takie jak skurcz mięśni, skurcze i drętwienie (parestezje)
- Krwawienie z przewodu pokarmowego i zapalenie okrężnicy, w tym zapalenie wyrostka robaczkowego
- Perforacja jelita, jadłowstręt, zapalenie błon śluzowych
- Zapalenie trzustki
- Zwiększone ciśnienie krwi w trakcie oraz po podaniu
- Zmniejszenie stężenia potasu i sodu we krwi
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 osoby na 10 000):
- Przemijające zaburzenia mowy
- Zwiększenie aktywności niektórych enzymów układu pokarmowego, które rozkładają cukry i tłuszcze
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Ciężka, uporczywa lub krwawa biegunka wywołana przez bakterie Clostridium difficile
- Zakażenie krwi
- Odwodnienie i hipovolemia (zawroty głowy, szybkie bicie serca i bladość skóry)
- Przemijające zaburzenia mowy w trakcie lub krótko po leczeniu
- Uczucie kłucia lub mrowienia
- Wysokie ciśnienie krwi
- Problemy z sercem
- Choroba płuc powodująca świszczący oddech i duszność
- Czkawka
- Niedrożność jelit
- Powiększenie jelita grubego
- Krwawienie z jelit
- Zapalenie jelita grubego
- Perforacja jelita
- Stłuszczenie wątroby
- Reakcje skórne i w miejscu podania leku
- Niski poziom potasu i soli we krwi
- Skurcze mięśni
- Problemy z nerkami
- Zakażenia grzybicze i wirusowe
Jeśli wystąpią gorączka powyżej 38°C, ciężka biegunka trwająca ponad 48 godzin mimo leczenia przeciwbiegunkowego, nudności i wymioty uniemożliwiające przyjmowanie płynów doustnie, objawy zakażenia lub jakiekolwiek niepokojące objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się na oddział szpitalny.
