Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKanakinumab
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyNovartis Europharm Limited
Kod ATCL04AC08
ProceduraCEN
Kategorie

Skutki uboczne Ilaris

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają natychmiastowego kontaktu z lekarzem.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

  • Gorączka trwająca dłużej niż 3 dni lub inne objawy sugerujące ciężkie zakażenie, takie jak dreszcze, złe samopoczucie, utrata apetytu, bóle ciała, ból gardła, owrzodzenia w jamie ustnej, kaszel, flegma, ból w klatce piersiowej, trudności z oddychaniem, ból ucha, długotrwałe bóle głowy, miejscowe zaczerwienienie, uczucie ciepła lub opuchnięcie skóry, zapalenie tkanki łącznej. Objawy te mogą wskazywać na ciężką infekcję, rzadką infekcję oportunistyczną lub być związane ze zmniejszoną liczebnością białych krwinek (leukopenia lub neutropenia).
  • Reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, swędzeniem, pokrzywką, trudnościami w oddychaniu lub przełykaniu, zawrotami głowy, kołataniem serca lub niskim ciśnieniem krwi.
  • Nietypowa, rozległa wysypka lub łuszczenie się skóry, które mogą wskazywać na ciężką reakcję skórną zwaną zespołem DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi). Może jej towarzyszyć gorączka i powiększenie węzłów chłonnych.

Bardzo często występujące działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 pacjenta na 10):

  • Zakażenia różnego rodzaju, w tym zakażenia układu oddechowego (zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, grypa, zapalenie zatok, nieżyt nosa, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie części nosowej gardła, zakażenia górnych dróg oddechowych) oraz inne zakażenia (zakażenie ucha, zakażenie skóry, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie żołądka i jelit, zakażenie układu moczowego).
  • Ból w górnej części brzucha.
  • Ból stawów.
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia).
  • Nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych nerek (zmniejszenie klirensu nerkowego kreatyniny, białkomocz).
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak zaczerwienienie, opuchnięcie, uczucie ciepła i swędzenie.

Często występujące działania niepożądane (dotyczy od 1 do 10 pacjentów):

  • Kandydoza, w tym drożdżakowe zapalenie pochwy (kandydoza sromu i pochwy).
  • Zawroty głowy, uczucie wirowania.
  • Ból pleców i mięśni.
  • Uczucie osłabienia lub nasilonego zmęczenia (astenia).
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek pomagających zwalczać zakażenia (neutropenia).
  • Nieprawidłowe stężenia trójglicerydów we krwi (zaburzenia metabolizmu lipidów).
  • Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (zwiększenie aktywności transaminaz) lub wysokie stężenie bilirubiny we krwi, z zażółceniem skóry i oczu lub bez (hiperbilirubinemia).

Niezbyt często występujące działania niepożądane (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100):

  • Zgaga (refluks żołądkowo-przełykowy).
  • Zmniejszenie liczby płytek krwi pomagających zapobiegać krwawieniu.

U pacjentów z chorobą Stilla może rozwinąć się zespół aktywacji makrofagów (MAS), który może stanowić zagrożenie życia. Lekarz będzie zwracał szczególną uwagę na potencjalne czynniki wywołujące MAS, do których należą zakażenia i zaostrzenie choroby podstawowej.