Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ikatybant |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, k.s. |
| Kod ATC | B06AC02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Skutki uboczne Icatibant Zentiva
Jak każdy lek, Icatibant Zentiva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy pamiętać, że działania niepożądane związane ze stosowaniem leku są podobne do objawów choroby (dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego), dlatego w przypadku nasilenia się objawów po podaniu leku należy natychmiast poinformować lekarza.
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: podrażnienie, obrzęk, ból, świąd, zaczerwienienie skóry, uczucie pieczenia
- Dodatkowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia: uczucie ucisku, zasinienie, upośledzenie czucia lub drętwienie, swędząca wysypka uniesiona ponad powierzchnię skóry, uczucie ciepła
Niemal u wszystkich pacjentów otrzymujących Icatibant Zentiva występuje przynajmniej jedna reakcja w miejscu wstrzyknięcia. Działania te są zazwyczaj łagodne i ustępują samoistnie bez konieczności stosowania dodatkowego leczenia.
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Nudności
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Gorączka
- Świąd
- Wysypka
- Zaczerwienienie skóry
- Nieprawidłowy wynik testów wątrobowych
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Pokrzywka
Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa: Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli po przyjęciu leku wystąpi pogorszenie objawów ataku HAE. W przypadku napadu w obrębie krtani (niedrożność górnych dróg oddechowych) pacjent powinien niezwłocznie zgłosić się po pomoc lekarską w placówce ochrony zdrowia, nawet po samodzielnym podaniu leku.
Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli występuje u nich uczucie zmęczenia lub zawroty głowy w wyniku napadu HAE lub po zastosowaniu leku.
