Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Hydroksychlorochina |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | P01BA02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki stosowane w leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego |
Skutki uboczne Hydroxychloroquine sulfate Accord
Jak każdy lek, Hydroxychloroquine sulfate Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Niektóre z nich wymagają natychmiastowego przerwania stosowania leku i kontaktu z lekarzem.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza lub szpitala w przypadku:
- Reakcji alergicznej – objawy: czerwona lub grudkowata wysypka, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk powiek, warg, twarzy, gardła lub języka, obrzęk naczynioruchowy
- Myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie (częstość nieznana)
- Jakichkolwiek zaburzeń oka – zmiany koloru oka, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, wrażliwość na światło, zmiany w postrzeganiu kolorów)
- Osłabienia mięśni, skurczów, sztywności lub zaburzeń czucia (mrowienie)
Ciężkie reakcje skórne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:
- DRESS (polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi) – wysypka z objawami grypopodobnymi, gorączka, powiększone węzły chłonne
- AGEP (ostra uogólniona osutka krostkowa) – pęcherze, rozległe łuszczenie się skóry, punkty wypełnione ropą, gorączka
- Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) – pęcherze lub łuszczenie się skóry wokół warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych, objawy grypopodobne, gorączka
- Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) – liczne zmiany skórne, swędzenie, bóle stawów, gorączka, ogólne złe samopoczucie
- Zespół Sweeta – barwy śliwkowej, wypukłe, bolesne rany (szczególnie na ramionach, dłoniach, palcach, twarzy i szyi) z towarzyszącą gorączką
Zaburzenia krwi:
- Agranulocytoza – większa niż zwykle podatność na zakażenia (może wynikać z zahamowania czynności szpiku kostnego)
- Małopłytkowość – łatwiejsze niż zwykle powstawanie siniaków
- Niedokrwistość – uczucie zmęczenia, omdlenia, zawroty głowy, bladość skóry
- Niedokrwistość aplastyczna – uczucie osłabienia, duszność, łatwiejsze siniaczenie, większa podatność na zakażenia
Zaburzenia wątroby:
- Złe samopoczucie z żółtaczką lub bez (zażółcenie skóry i oczu)
- Ciemne zabarwienie moczu
- Nudności, wymioty, ból brzucha
- Rzadkie przypadki niewydolności wątroby (w tym przypadki śmiertelne)
Zaburzenia serca (częstość nieznana):
- Nieprawidłowy rytm serca, kołatanie serca, nieregularne bicie serca
- Zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (widoczne w EKG)
- Kardiomiopatia lub niewydolność serca – trudności w oddychaniu, kaszel, wysokie ciśnienie tętnicze, obrzęk, przyspieszenie akcji serca, oddawanie małej ilości moczu (mogą prowadzić do zgonu)
Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1000 osób):
- Zaburzenia oka – zmiana koloru oka, zaburzenia widzenia (nieostre widzenie, nadwrażliwość na światło, sposób postrzegania kolorów); jeśli zostaną zauważone wcześnie, zwykle zmniejszą się po przerwaniu leczenia, ale jeśli zostaną zauważone później, mogą utrzymywać się lub nasilić
- Drgawki
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Hipoglikemia (zbyt małe stężenie cukru we krwi) – uczucie nerwowości, drżenie, pocenie się, zawroty głowy, szybkie bicie serca; w ciężkich przypadkach może prowadzić do drgawek i utraty przytomności
- Zaburzenia psychiczne – uczucie przygnębienia (depresji), myśli autodestrukcyjne lub samobójcze, omamy, uczucie nerwowości lub lękliwości, dezorientacja, pobudzenie, trudności ze snem, uczucie uniesienia lub nadmiernego podekscytowania
Inne działania niepożądane:
Częste (mniej niż 1 na 10 osób): zmniejszenie apetytu (anoreksja)
Niezbyt częste (mniej niż 1 na 100 osób): nudności, biegunka, bóle brzucha (zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia), wysypka skórna
Rzadkie (mniej niż 1 na 1000 osób): wymioty (zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub zakończeniu leczenia)
Bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 osób): trwała utrata słuchu, zaczerwienienie skóry z wypukłymi nieregularnymi plamami (rumień wielopostaciowy), zaburzenia czynności nerek związane z długotrwałym stosowaniem (kumulacja fosfolipidów w tkankach)
Częstość nieznana: nasilenie zaburzeń czerwonych krwinek (porfiria), senność/zawroty głowy układowe, dzwonienie w uszach (szumy uszne), ból głowy, przemijające ślepe punkty w polu widzenia i nieprawidłowe widzenie kolorów, zaburzenia skóry (silne swędzenie, wysypka z pęcherzami lub guzkami, nadwrażliwość na światło, zmiany koloru skóry lub wnętrza nosa/ust, utrata włosów lub koloru włosów), zaburzenia ruchowe (napięcie mięśniowe), choroba mięśni powodująca osłabienie, zmiany percepcji sensorycznej, zmniejszenie odruchów ze ścięgien, trudności w oddychaniu, nieprawidłowe wyniki testów wątroby, reakcje alergiczne (pokrzywka).
