Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaHydroksychlorochina
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCP01BA02
ProceduraDCP
KategorieLeki stosowane w leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego

Skutki uboczne Hydroxychloroquine sulfate Accord

Jak każdy lek, Hydroxychloroquine sulfate Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Niektóre z nich wymagają natychmiastowego przerwania stosowania leku i kontaktu z lekarzem.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza lub szpitala w przypadku:

  • Reakcji alergicznej – objawy: czerwona lub grudkowata wysypka, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk powiek, warg, twarzy, gardła lub języka, obrzęk naczynioruchowy
  • Myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie (częstość nieznana)
  • Jakichkolwiek zaburzeń oka – zmiany koloru oka, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, wrażliwość na światło, zmiany w postrzeganiu kolorów)
  • Osłabienia mięśni, skurczów, sztywności lub zaburzeń czucia (mrowienie)

Ciężkie reakcje skórne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

  • DRESS (polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi) – wysypka z objawami grypopodobnymi, gorączka, powiększone węzły chłonne
  • AGEP (ostra uogólniona osutka krostkowa) – pęcherze, rozległe łuszczenie się skóry, punkty wypełnione ropą, gorączka
  • Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) – pęcherze lub łuszczenie się skóry wokół warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych, objawy grypopodobne, gorączka
  • Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) – liczne zmiany skórne, swędzenie, bóle stawów, gorączka, ogólne złe samopoczucie
  • Zespół Sweeta – barwy śliwkowej, wypukłe, bolesne rany (szczególnie na ramionach, dłoniach, palcach, twarzy i szyi) z towarzyszącą gorączką

Zaburzenia krwi:

  • Agranulocytoza – większa niż zwykle podatność na zakażenia (może wynikać z zahamowania czynności szpiku kostnego)
  • Małopłytkowość – łatwiejsze niż zwykle powstawanie siniaków
  • Niedokrwistość – uczucie zmęczenia, omdlenia, zawroty głowy, bladość skóry
  • Niedokrwistość aplastyczna – uczucie osłabienia, duszność, łatwiejsze siniaczenie, większa podatność na zakażenia

Zaburzenia wątroby:

  • Złe samopoczucie z żółtaczką lub bez (zażółcenie skóry i oczu)
  • Ciemne zabarwienie moczu
  • Nudności, wymioty, ból brzucha
  • Rzadkie przypadki niewydolności wątroby (w tym przypadki śmiertelne)

Zaburzenia serca (częstość nieznana):

  • Nieprawidłowy rytm serca, kołatanie serca, nieregularne bicie serca
  • Zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (widoczne w EKG)
  • Kardiomiopatia lub niewydolność serca – trudności w oddychaniu, kaszel, wysokie ciśnienie tętnicze, obrzęk, przyspieszenie akcji serca, oddawanie małej ilości moczu (mogą prowadzić do zgonu)

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1000 osób):

  • Zaburzenia oka – zmiana koloru oka, zaburzenia widzenia (nieostre widzenie, nadwrażliwość na światło, sposób postrzegania kolorów); jeśli zostaną zauważone wcześnie, zwykle zmniejszą się po przerwaniu leczenia, ale jeśli zostaną zauważone później, mogą utrzymywać się lub nasilić
  • Drgawki

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Hipoglikemia (zbyt małe stężenie cukru we krwi) – uczucie nerwowości, drżenie, pocenie się, zawroty głowy, szybkie bicie serca; w ciężkich przypadkach może prowadzić do drgawek i utraty przytomności
  • Zaburzenia psychiczne – uczucie przygnębienia (depresji), myśli autodestrukcyjne lub samobójcze, omamy, uczucie nerwowości lub lękliwości, dezorientacja, pobudzenie, trudności ze snem, uczucie uniesienia lub nadmiernego podekscytowania

Inne działania niepożądane:

Częste (mniej niż 1 na 10 osób): zmniejszenie apetytu (anoreksja)

Niezbyt częste (mniej niż 1 na 100 osób): nudności, biegunka, bóle brzucha (zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia), wysypka skórna

Rzadkie (mniej niż 1 na 1000 osób): wymioty (zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub zakończeniu leczenia)

Bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 osób): trwała utrata słuchu, zaczerwienienie skóry z wypukłymi nieregularnymi plamami (rumień wielopostaciowy), zaburzenia czynności nerek związane z długotrwałym stosowaniem (kumulacja fosfolipidów w tkankach)

Częstość nieznana: nasilenie zaburzeń czerwonych krwinek (porfiria), senność/zawroty głowy układowe, dzwonienie w uszach (szumy uszne), ból głowy, przemijające ślepe punkty w polu widzenia i nieprawidłowe widzenie kolorów, zaburzenia skóry (silne swędzenie, wysypka z pęcherzami lub guzkami, nadwrażliwość na światło, zmiany koloru skóry lub wnętrza nosa/ust, utrata włosów lub koloru włosów), zaburzenia ruchowe (napięcie mięśniowe), choroba mięśni powodująca osłabienie, zmiany percepcji sensorycznej, zmniejszenie odruchów ze ścięgien, trudności w oddychaniu, nieprawidłowe wyniki testów wątroby, reakcje alergiczne (pokrzywka).

Przydatne zasoby