Skutki uboczne Havrix Adult

Podobnie jak wszystkie leki i szczepionki, Havrix Adult może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 zaszczepionych osób) mogą wystąpić:

• ból głowy
• ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia
• zmęczenie

Często (u mniej niż 1 na 10 osób) obserwuje się:

• zmniejszenie apetytu
• nudności (mdłości)
• wymioty
• biegunkę
• ogólne złe samopoczucie
• gorączkę ≥ 37,5°C
• obrzęk lub stwardnienie w miejscu podania

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób) mogą wystąpić:

• zakażenie górnych dróg oddechowych
• zatkany nos lub katar
• zawroty głowy
• bóle mięśni, sztywność mięśni niespowodowana ćwiczeniami
• objawy grypopodobne (wysoka temperatura, ból gardła, katar, kaszel, dreszcze)

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób) odnotowano:

• zmniejszenie lub utratę wrażliwości skóry na ból lub dotyk
• mrowienie
• swędzenie
• dreszcze

Po wprowadzeniu szczepionki do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane:

• drgawki
• zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych
• poważna reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, języka lub gardła, co może prowadzić do trudności w połykaniu lub oddychaniu
• pokrzywka (czerwone, często swędzące plamy zaczynające się na kończynach, a czasami na twarzy i reszcie ciała)
• ból stawów

Reakcje alergiczne wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy mogą obejmować miejscowe lub rozległe wysypki skórne, które swędzą lub pokrywają się pęcherzami, obrzęk oczu i twarzy, trudności w oddychaniu lub połykaniu, nagły spadek ciśnienia krwi i utratę przytomności. Reakcje takie mogą wystąpić jeszcze przed opuszczeniem gabinetu lekarskiego, dlatego zaleca się obserwację pacjenta po szczepieniu. Po lub nawet przed podaniem zastrzyku może wystąpić omdlenie, dlatego osoby, u których w przeszłości wystąpiło omdlenie po zastrzyku, powinny poinformować o tym personel medyczny.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym tych niewyszczególnionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.