LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Interakcje Glukoza Braun z innymi lekami

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaGlukoza
Postać farmaceutycznaRoztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyB. Braun Melsungen AG
Kod ATCV07AB, B05BA03, B05BA03, B05BA03
ProceduraNAR
Kategorie

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Informacja ta jest istotna dla właściwego zaplanowania terapii i uniknięcia potencjalnych interakcji.

Ważne ograniczenia dotyczące mieszania preparatu:

  • Leku Glukoza Braun nie można mieszać z koncentratem krwinek czerwonych
  • Nie można podawać go równocześnie z krwią, ani też bezpośrednio przed lub po transfuzji krwi przez ten sam zestaw do infuzji
  • Ze względu na kwaśny odczyn pH (3,5–5,5) preparat może nie wykazywać zgodności z innymi produktami leczniczymi o odmiennym pH
  • Istnieje ryzyko pseudoaglutynacji (pozornego zlepiania się krwinek czerwonych) w przypadku kontaktu roztworu z krwią

W przypadku konieczności mieszania preparatu z innymi lekami lub substancjami stosowanymi w ramach żywienia pozajelitowego, lekarz zachowuje szczególną ostrożność i stosuje wyłącznie takie leki i substancje, które są kompatybilne z roztworami o kwaśnym odczynie i wysokiej osmolarności. Wszystkie dodatki do infuzji muszą być wykonywane w warunkach aseptycznych przez wykwalifikowany personel.

Interakcje farmakodynamiczne: U pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami tolerancji glukozy może być konieczne jednoczesne podawanie insuliny w celu utrzymania prawidłowego stężenia glukozy we krwi. Lekarz ustala odpowiednie dawki insuliny na podstawie regularnego monitorowania glikemii.

Mieszaniny preparatu z dodatkami lub innymi roztworami do infuzji należy zastosować natychmiast po przygotowaniu. Z mikrobiologicznego punktu widzenia, jeśli przygotowanie nie odbyło się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, czas przechowywania nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze od 2 do 8°C.