Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFurosemid
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań, Tabletki
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCC03CA01
ProceduraNAR
Kategorie

Skutki uboczne Furosemidum Polpharma

Furosemid jest na ogół dobrze tolerowany. Działania niepożądane mają zwykle umiarkowane nasilenie, najczęściej przemijają bez leczenia i tylko sporadycznie są przyczyną odstawienia leku.

NALEŻY NATYCHMIAST ODSTAWIĆ LEK I SKONTAKTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM, jeśli wystąpią:

  • Trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub warg – mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej
  • Wysypka skórna, świąd, gorączka, zapalenie naczyń, wstrząs
  • Silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców – może być objawem ostrego zapalenia trzustki
  • Łatwe powstawanie siniaków, częste zakażenia, osłabienie lub zmęczenie – mogą to być objawy zaburzeń krwi (zahamowanie czynności szpiku kostnego)
  • Zażółcenie skóry lub oczu oraz ciemne zabarwienie moczu – mogą to być objawy zaburzeń wątroby (żółtaczka, cholestaza wewnątrzwątrobowa)
  • Powstawanie pęcherzy oraz złuszczanie skóry, zwłaszcza wokół warg i oczu, z gorączką – mogą to być ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka)

Działania niepożądane występujące bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zaburzenia wodno-elektrolitowe (w tym objawowe), odwodnienie, hipowolemia (zmniejszone wypełnienie naczyń), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku
  • Zwiększenie stężenia kreatyniny i triglicerydów we krwi
  • Niedociśnienie, w tym niedociśnienie ortostatyczne

Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zagęszczenie krwi
  • Hiponatremia (zmniejszenie stężenia sodu), hipochloremia (zmniejszenie chlorków), hipokaliemia (zmniejszenie potasu)
  • Zwiększenie stężenia cholesterolu i kwasu moczowego we krwi, napady dny moczanowej
  • Zwiększona objętość moczu
  • Encefalopatia wątrobowa u pacjentów z niewydolnością wątroby

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
  • Zaburzenia tolerancji glukozy
  • Głuchota (czasami nieodwracalna), zaburzenia słuchu, szumy uszne, dzwonienie w uszach
  • Nudności
  • Świąd, pokrzywka, wysypka, pęcherzowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, pemfigoid pęcherzowy, złuszczające zapalenie skóry, plamica, nadwrażliwość na światło

Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), eozynofilia (zwiększenie liczby eozynofili)
  • Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne)
  • Parestezje (czucie opaczne – drętwienie, mrowienie)
  • Zapalenie naczyń krwionośnych
  • Wymioty, biegunka
  • Śródmiąższowe zapalenie nerek
  • Gorączka

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • Agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów), niedokrwistość
  • Ostre zapalenie trzustki
  • Zastój żółci, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

  • Zahamowanie czynności szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna
  • Zaostrzenie lub uaktywnienie tocznia rumieniowatego (SLE)
  • Hipokalcemia, hipomagnezemia, zwiększenie stężenia mocznika, zasadowica metaboliczna
  • Rzekomy zespół Barttera (przy stosowaniu dużych dawek leków moczopędnych)
  • Jadłowstręt, hiperglikemia
  • Bóle głowy, zawroty głowy, omdlenie i utrata świadomości (na skutek niedociśnienia objawowego), niepokój ruchowy
  • Niewyraźne widzenie, widzenie na żółto
  • Zakrzepica
  • Kurczowe bóle brzucha, zaparcie, podrażnienie żołądka
  • Ostra uogólniona krostkowica (ostra gorączkowa wysypka polekowa – AGEP), wysypka polekowa ze zwiększeniem liczby granulocytów kwasochłonnych i objawami narządowymi (DRESS)
  • Zatrzymanie moczu (u pacjentów z zaburzeniem odpływu moczu), niewydolność nerek, częstomocz, glikozuria (obecność cukru w moczu)
  • Osłabienie
  • Po podaniu domięśniowym – ból w miejscu podania
  • U wcześniaków – wapnica/kamica nerkowa, zwiększone ryzyko przetrwania przewodu tętniczego

Zaburzenia wodno-elektrolitowe: Podobnie jak inne leki moczopędne, furosemid podczas długotrwałego stosowania może zaburzać bilans elektrolitów i wody. Może wystąpić zwiększone wydalanie sodu, chlorków, potasu, wapnia i magnezu. Objawy niedoboru elektrolitów to: zwiększone pragnienie, ból głowy, niedociśnienie, splątanie, skurcze mięśni, tężyczka, osłabienie mięśni, zaburzenia rytmu serca i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Badania diagnostyczne: W czasie leczenia może wzrosnąć stężenie cholesterolu, triglicerydów, kwasu moczowego, glukozy, kreatyniny i mocznika we krwi. Może zmniejszyć się stężenie wapnia w surowicy. Może wystąpić glikozuria oraz wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych.

Przydatne zasoby