Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Furosemid |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań, Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | C03CA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Skutki uboczne Furosemidum Polpharma
Furosemid jest na ogół dobrze tolerowany. Działania niepożądane mają zwykle umiarkowane nasilenie, najczęściej przemijają bez leczenia i tylko sporadycznie są przyczyną odstawienia leku.
NALEŻY NATYCHMIAST ODSTAWIĆ LEK I SKONTAKTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM, jeśli wystąpią:
- Trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub warg – mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej
- Wysypka skórna, świąd, gorączka, zapalenie naczyń, wstrząs
- Silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców – może być objawem ostrego zapalenia trzustki
- Łatwe powstawanie siniaków, częste zakażenia, osłabienie lub zmęczenie – mogą to być objawy zaburzeń krwi (zahamowanie czynności szpiku kostnego)
- Zażółcenie skóry lub oczu oraz ciemne zabarwienie moczu – mogą to być objawy zaburzeń wątroby (żółtaczka, cholestaza wewnątrzwątrobowa)
- Powstawanie pęcherzy oraz złuszczanie skóry, zwłaszcza wokół warg i oczu, z gorączką – mogą to być ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka)
Działania niepożądane występujące bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Zaburzenia wodno-elektrolitowe (w tym objawowe), odwodnienie, hipowolemia (zmniejszone wypełnienie naczyń), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku
- Zwiększenie stężenia kreatyniny i triglicerydów we krwi
- Niedociśnienie, w tym niedociśnienie ortostatyczne
Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Zagęszczenie krwi
- Hiponatremia (zmniejszenie stężenia sodu), hipochloremia (zmniejszenie chlorków), hipokaliemia (zmniejszenie potasu)
- Zwiększenie stężenia cholesterolu i kwasu moczowego we krwi, napady dny moczanowej
- Zwiększona objętość moczu
- Encefalopatia wątrobowa u pacjentów z niewydolnością wątroby
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Zaburzenia tolerancji glukozy
- Głuchota (czasami nieodwracalna), zaburzenia słuchu, szumy uszne, dzwonienie w uszach
- Nudności
- Świąd, pokrzywka, wysypka, pęcherzowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, pemfigoid pęcherzowy, złuszczające zapalenie skóry, plamica, nadwrażliwość na światło
Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), eozynofilia (zwiększenie liczby eozynofili)
- Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne)
- Parestezje (czucie opaczne – drętwienie, mrowienie)
- Zapalenie naczyń krwionośnych
- Wymioty, biegunka
- Śródmiąższowe zapalenie nerek
- Gorączka
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów), niedokrwistość
- Ostre zapalenie trzustki
- Zastój żółci, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna
- Zaostrzenie lub uaktywnienie tocznia rumieniowatego (SLE)
- Hipokalcemia, hipomagnezemia, zwiększenie stężenia mocznika, zasadowica metaboliczna
- Rzekomy zespół Barttera (przy stosowaniu dużych dawek leków moczopędnych)
- Jadłowstręt, hiperglikemia
- Bóle głowy, zawroty głowy, omdlenie i utrata świadomości (na skutek niedociśnienia objawowego), niepokój ruchowy
- Niewyraźne widzenie, widzenie na żółto
- Zakrzepica
- Kurczowe bóle brzucha, zaparcie, podrażnienie żołądka
- Ostra uogólniona krostkowica (ostra gorączkowa wysypka polekowa – AGEP), wysypka polekowa ze zwiększeniem liczby granulocytów kwasochłonnych i objawami narządowymi (DRESS)
- Zatrzymanie moczu (u pacjentów z zaburzeniem odpływu moczu), niewydolność nerek, częstomocz, glikozuria (obecność cukru w moczu)
- Osłabienie
- Po podaniu domięśniowym – ból w miejscu podania
- U wcześniaków – wapnica/kamica nerkowa, zwiększone ryzyko przetrwania przewodu tętniczego
Zaburzenia wodno-elektrolitowe: Podobnie jak inne leki moczopędne, furosemid podczas długotrwałego stosowania może zaburzać bilans elektrolitów i wody. Może wystąpić zwiększone wydalanie sodu, chlorków, potasu, wapnia i magnezu. Objawy niedoboru elektrolitów to: zwiększone pragnienie, ból głowy, niedociśnienie, splątanie, skurcze mięśni, tężyczka, osłabienie mięśni, zaburzenia rytmu serca i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Badania diagnostyczne: W czasie leczenia może wzrosnąć stężenie cholesterolu, triglicerydów, kwasu moczowego, glukozy, kreatyniny i mocznika we krwi. Może zmniejszyć się stężenie wapnia w surowicy. Może wystąpić glikozuria oraz wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych.
