Skutki uboczne Femoston mini

Jak każdy preparat, Femoston mini może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentek. Częstość i nasilenie działań niepożądanych może się różnić w zależności od indywidualnej wrażliwości organizmu. Należy pamiętać, że hormonalna terapia zastępcza wiąże się z pewnymi ryzykami, o których pacjentka powinna być poinformowana przed rozpoczęciem leczenia.

Poważne działania niepożądane związane z HTZ (zgłaszane częściej u kobiet stosujących HTZ niż u niestosujących):

• Rak piersi
• Nadmierny przerost lub rak błony śluzowej macicy (przerost endometrium lub rak endometrium)
• Rak jajnika
• Zakrzepy w żyłach nóg lub płuc (choroba zakrzepowo-zatorowa)
• Choroby serca
• Udar mózgu
• Utrata pamięci (jeśli HTZ rozpoczynana jest w wieku powyżej 65 lat)
• Oponiak (zwykle łagodny guz warstwy tkanki między mózgiem a czaszką)

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentek):

• Bóle głowy
• Bóle brzucha
• Bóle pleców
• Tkliwość lub ból piersi

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentek):

• Grzybica pochwy (zakażenie pochwy grzybami Candida albicans)
• Depresja, nerwowość
• Migrena (w przypadku pierwszego wystąpienia migrenowych bólów głowy należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem)
• Zawroty głowy
• Nudności, wymioty, wzdęcia
• Skórne reakcje alergiczne (wysypka, uporczywy świąd, pokrzywka)
• Zaburzenia krwawienia – nieregularne krwawienia lub plamienia, bolesne miesiączki, nadmierne lub skąpe krwawienia
• Bóle w obrębie miednicy
• Upławy
• Poczucie osłabienia, zmęczenia i ogólne złe samopoczucie
• Obrzęk kostek, stóp lub palców (obrzęk obwodowy)
• Zwiększenie masy ciała

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentek):

• Objawy przypominające zapalenie pęcherza moczowego
• Powiększenie mięśniaków macicy
• Reakcje nadwrażliwości, takie jak duszności (astma alergiczna)
• Zmiana libido
• Zakrzepy w nogach lub płucach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, zatorowość płucna)
• Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• Zaburzenia krążenia (niewydolność krążenia obwodowego)
• Powiększenie i skręcenie żył (żylaki)
• Niestrawność
• Zaburzenia czynności wątroby, niekiedy z zażółceniem powłok skórnych (żółtaczka), uczuciem osłabienia lub ogólnym złym samopoczuciem oraz bólami brzucha
• Choroby pęcherzyka żółciowego
• Obrzmienie (obrzęk) piersi
• Zespół napięcia przedmiesiączkowego
• Zmniejszenie masy ciała

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentek):

• Choroba spowodowana rozpadem krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)
• Oponiak (guz mózgu)
• Zmiany w rogówce oka (maceracja rogówki), nietolerancja soczewek kontaktowych
• Zawał mięśnia sercowego
• Udar mózgu
• Obrzęk tkanek w okolicach twarzy i szyi mogący powodować trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy)
• Purpurowe wykwity i plamy na skórze (plamica naczyniowa)
• Bolesne czerwonawe guzki skórne (rumień guzowaty), przebarwienia skóry, zwłaszcza twarzy i szyi znane jako „plamy ciążowe" (ostuda)
• Kurcze kończyn dolnych

Inne działania niepożądane obserwowane podczas stosowania leków do HTZ:

• Łagodne lub złośliwe guzy zależne od estrogenów
• Zwiększenie wielkości guzów zależnych od progestagenów (takich jak oponiak)
• Toczeń rumieniowaty układowy
• Prawdopodobna demencja (utrata pamięci)
• Nasilenie napadów padaczki
• Niezależne od woli skurcze mięśni (pląsawica)
• Zakrzepy krwi w naczyniach tętniczych (zakrzepica tętnic)
• Zapalenie trzustki u kobiet z hipertrójglicerydemią
• Wysypka w kształcie zaczerwienionych pierścieni lub pęcherzy (rumień wielopostaciowy)
• Nietrzymanie moczu
• Bolesne i guzowate piersi (zmiany włóknisto-torbielowate piersi)
• Nadżerki szyjki macicy
• Nasilenie objawów porfirii
• Zwiększone stężenie trójglicerydów we krwi
• Zwiększenie całkowitego stężenia hormonów tarczycy

Kiedy należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

• Zażółcenia skóry lub oczu (żółtaczka)
• Opuchnięcia twarzy, języka, gardła lub pokrzywki z trudnościami w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy)
• Znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego krwi (ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy)
• Bólów głowy podobnych do migreny, które wystąpiły po raz pierwszy
• Objawów zakrzepów – bolesny obrzęk i zaczerwienienie nóg, nagły ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu
• Objawów oponiaka – zaburzenia widzenia, utrata słuchu lub dzwonienie w uszach, utrata węchu, nasilające się bóle głowy, utrata pamięci, drgawki, osłabienie rąk lub nóg

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych lub podmiotowi odpowiedzialnemu.