LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skutki uboczne Esmocard Lyo

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaEsmolol
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyOrpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Kod ATCC07AB09
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, preparat Esmocard Lyo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ustępuje w ciągu 30 minut od zaprzestania stosowania leku ze względu na bardzo krótki czas jego działania.

UWAGA: Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych (które mogą być ciężkie), należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Może być konieczne przerwanie infuzji.

Bardzo często (u co najmniej 1 na 10 pacjentów):

  • Obniżenie ciśnienia tętniczego – można to szybko skorygować zmniejszając dawkę lub przerywając podawanie, dlatego lekarz zaleci częste pomiary ciśnienia
  • Nadmierne pocenie

Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Utrata apetytu
  • Uczucie niepokoju lub depresji
  • Zawroty głowy
  • Senność, ból głowy
  • Odczucie mrowienia lub drętwienia
  • Zaburzenia koncentracji, uczucie dezorientacji lub pobudzenie
  • Uczucie osłabienia lub zmęczenia (znużenia)
  • Nudności lub wymioty
  • Podrażnienie i stwardnienie skóry w miejscu wstrzyknięcia

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Nietypowe myśli
  • Nagła utrata przytomności, uczucie omdlewania lub omdlenie
  • Drgawki (napady drgawkowe)
  • Zaburzenia mowy, zaburzenia widzenia
  • Wolna czynność serca
  • Zaburzenia przewodzenia bodźców elektrycznych kontrolujących czynność serca
  • Zwiększenie ciśnienia w tętnicach płucnych
  • Niewydolność serca (stan, w którym serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi)
  • Zaburzenia rytmu serca określane kołataniem serca (dodatkowe skurcze komorowe, rytm węzłowy)
  • Zaburzenia serca spowodowane słabym przepływem krwi (dławica piersiowa)
  • Słabe krążenie w kończynach górnych lub dolnych
  • Bladość lub nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy i szyi)
  • Płyn w płucach, duszność lub trudności w oddychaniu, świszczący oddech
  • Niedrożność nosa
  • Rzężenia/trzeszczenia podczas oddychania (słyszalne w badaniu lekarskim)
  • Zaburzenia smaku, niestrawność, zaparcie
  • Suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w nadbrzuszu
  • Przebarwienia lub zaczerwienienie skóry
  • Ból mięśni lub ścięgien (w tym wokół ramion, łopatek i żeber)
  • Trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu)
  • Ból w klatce piersiowej
  • Uczucie zimna lub wysoka temperatura (gorączka)
  • Ból i opuchlizna żyły w miejscu wstrzyknięcia, uczucie pieczenia

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • Znaczne zmniejszenie częstości akcji serca (zahamowanie zatokowe)
  • Brak czynności elektrycznej serca (asystolia)
  • Kruchość naczyń krwionośnych z obszarem gorącej czerwonej skóry (zakrzepowe zapalenie żył)
  • Martwica skóry spowodowana przedostaniem się roztworu wokół miejsca podania

Nieznana częstość (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia)
  • Zwiększenie stężenia kwasów w organizmie (kwasica metaboliczna)
  • Zwiększenie częstości skurczów serca (przyspieszony rytm komorowy)
  • Skurcz tętnic wieńcowych
  • Brak krążenia krwi (zatrzymanie krążenia)
  • Łuszczyca (łuszczące się plamy na skórze)
  • Obrzęk skóry twarzy, kończyn, języka lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)
  • Pokrzywka
  • Zapalenie żyły lub pęcherze w miejscu infuzji

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w powyższym zestawieniu, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301) oraz podmiotowi odpowiedzialnemu.

Przydatne zasoby