Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fentanyl |
| Postać farmaceutyczna | Brak danych |
| Podmiot odpowiedzialny | |
| Kod ATC | |
| Procedura | |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Durfenta?
Fentanyl należy do grupy silnych leków przeciwbólowych nazywanych opioidami. Substancja czynna o działaniu przeciwbólowym, fentanyl, powoli przenika z systemu transdermalnego przez skórę do organizmu. Dorośli Durfenta stosuje się w leczeniu silnego, przewlekłego bólu, który może być odpowiednio leczony tylko silnymi lekami przeciwbólowymi (opioidami). Dzieci Długoterminowe leczenie silnego, przewlekłego bólu u dzieci od 2. roku życia, leczonych opioidami.
Aktualna ulotka leku Durfenta
Ulotka Durfenta – najważniejsze informacje dla pacjenta
Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Durfenta: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.
Jaki jest skład Durfenta, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną jest fentanyl. Durfenta, 12 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Każdy system transdermalny, plaster zawiera 1,375 mg fentanylu w plastrze o powierzchni 5 cm2 i uwalnia 12 mikrogramów fentanylu na godzinę. Durfenta, 25 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Każdy system transdermalny, plaster zawiera 2,75 mg fentanylu w plastrze o powierzchni 10 cm2 i uwalnia 25 mikrogramów fentanylu na godzinę. Durfenta, 50 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Każdy system transdermalny, plaster zawiera 5,5 mg fentanylu w plastrze o powierzchni 20 cm2 i uwalnia 50 mikrogramów fentanylu na godzinę. Durfenta, 75 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Każdy system transdermalny, plaster zawiera 8,25 mg fentanylu w plastrze o powierzchni 30 cm2 i uwalnia 75 mikrogramów fentanylu na godzinę. Durfenta, 100 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Każdy system transdermalny, plaster zawiera 11 mg fentanylu w plastrze o powierzchni 40 cm2 i uwalnia 100 mikrogramów fentanylu na godzinę. Pozostałe składniki to: Folia ochronna (usuwana) Poli(tereftalan etylenu), fluoropolimer Warstwa zewnętrzna Poli(tereftalan etylu)/ kopolimer etylenu i octanu winylu Tusz Warstwa z substancją czynną Klej silikonowy (poli(dimetylosiloksan), żywica silikonowa) Dimetykon 350 CST Membrana kontrolująca uwalnianie Kopolimeru etylenu i octanu winylu Warstwa pzylegająca Klej silikonowy (poli(dimetylosiloksan), żywica krzemowa) Dimetykon 350 CST Folia ochronna (usuwana) Poli(tereftalan etylenu), fluoropolimer
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Durfenta?
W przypadku nałożenia większej liczby systemów transdermalnych, niż zalecono, należy usunąć je i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do szpitala, aby poradzić się na temat ryzyka. Najczęstszym objawem przedawkowania są zaburzenia oddychania. Pacjent oddycha wówczas zbyt wolno lub zbyt płytko. W opisanej sytuacji należy niezwłocznie usunąć system transdermalny i porozumieć się z lekarzem. Podczas oczekiwania na przybycie lekarza należy rozmawiać z pacjentem lub potrząsać nim, by pozostał przytomny.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Durfenta – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania leku Durfenta nie należy spożywać alkoholu. Równoczesne stosowanie leku Durfenta z alkoholem może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, na przykład zaburzeń oddychania, spadku ciśnienia krwi, głębokiego uspokojenia i śpiączki.
Czy można stosować Durfenta w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie ma odpowiednich badań dotyczących stosowania fentanylu u kobiet w ciąży. Nie należy stosować leku Durfenta podczas porodu, ponieważ fentanyl przenika przez łożysko i może spowodować depresję oddechową u nowonarodzonego dziecka. Nie należy stosować leku Durfenta w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Fentanyl przenika do mleka matki i może spowodować działania niepożądane u karmionego piersią dziecka, takie jak uspokojenie i depresję oddechową. Z tego względu należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia i przez co najmniej 72 godziny od usunięcia plastra.
