Skutki uboczne DHC Continus
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Dihydrokodeina |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu |
| Podmiot odpowiedzialny | Ennogen Healthcare (Europe) Limited |
| Kod ATC | N02AA08 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, DHC Continus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych opisana jest według następujących kategorii:
Często (występują u 1 do 10 na 100 osób):
- senność
- ból brzucha
- zaparcia
- suchość w ustach
- nudności
- wymioty
Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 osób):
- obrzęk naczynioruchowy
- stan dezorientacji
- uzależnienie od leku
- halucynacje
- zmiany nastroju, dysforia objawiająca się drażliwością, wybuchami gniewu, lękliwością, skłonnością do płaczu
- niedociśnienie
- napady drgawkowe (zwłaszcza u osób z padaczką lub ze skłonnością do drgawek)
- zawroty głowy
- bóle głowy
- parestezje (mrowienie, drętwienie)
- sedacja zależna od dawki, senność aż do zaburzeń świadomości
- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
- nadmierne pocenie się
- wysypka, świąd, pokrzywka
- biegunka
- niedrożność porażenna jelit
- kolka żółciowa, stany skurczowe dróg żółciowych
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- zatrzymanie moczu
- duszność
- atak astmy (szczególnie u pacjentów z astmą)
- depresja oddechowa
- osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie
- uzależnienie fizyczne z zespołem odstawienia leku
Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 osób):
- zaburzenia widzenia
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- podwyższone stężenie hormonu prolaktyny we krwi (hiperprolaktynemia)
- zespół bezdechu sennego
- tolerancja na lek
Leki opioidowe mogą wpływać na układ hormonalny, powodując zaburzenia czynności nadnerczy, jajników i jąder. Może to skutkować wzrostem stężenia prolaktyny, obniżeniem poziomu kortyzolu i testosteronu we krwi oraz wystąpieniem związanych z tym objawów klinicznych. Dodatkowo lek może powodować zaburzenia oddychania związane ze snem, w tym centralny bezdech senny i niedotlenienie, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
