Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCydofowir
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyTILLOMED MALTA LTD.
Kod ATCJ05AB12
ProceduraDCP
KategorieLeki przeciwwirusowe

Skutki uboczne Cidofovir Tillomed

Jak każdy lek, Cidofovir Tillomed może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania te zwykle ustępują po zaprzestaniu leczenia cydofowirem.

Najczęstszym działaniem niepożądanym obserwowanym podczas stosowania cydofowiru jest uszkodzenie nerek. Dlatego lekarz może potrzebować uważnie kontrolować stan pacjenta, zwłaszcza jeśli pacjent ma już zaburzenia czynności nerek lub jest poddawany hemodializie.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Mała liczba białych krwinek
  • Ból głowy
  • Nudności
  • Wymioty
  • Obecność białka w moczu
  • Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (wskaźnik czynności nerek)
  • Utrata włosów
  • Wysypka
  • Osłabienie i/lub zmęczenie
  • Gorączka

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • Zapalenie oka
  • Zmniejszone ciśnienie w oczach
  • Trudności w oddychaniu lub oddychanie z wysiłkiem
  • Duszność
  • Biegunka
  • Dreszcze

Dodatkowe reakcje zgłoszone po wprowadzeniu leku do obrotu:

  • Niewydolność nerek
  • Uszkodzenie komórek kanalików nerkowych
  • Zapalenie trzustki
  • Zaburzenia słuchu

Objawy wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:

Podczas leczenia cydofowirem należy wykonywać regularne, kontrolne badania okulistyczne w celu wykrycia ewentualnego podrażnienia, zapalenia lub obrzęku oka. Wszelkie objawy, takie jak ból, zaczerwienienie, swędzenie oka, a także zmiany w widzeniu, należy niezwłocznie zgłaszać lekarzowi, aby można było zweryfikować leczenie.

Działania niepożądane związane z probenecydem:

Bardzo częste działania niepożądane probenecydu (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Nudności
  • Wymioty
  • Wysypka
  • Gorączka

Częste działania niepożądane probenecydu (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • Ból głowy
  • Osłabienie i/lub zmęczenie
  • Dreszcze
  • Reakcje uczuleniowe

Aby zmniejszyć ryzyko nudności i wymiotów związanych z przyjmowaniem probenecydu, należy spożywać posiłek przed każdą dawką. Lekarz może zalecić przyjmowanie innych leków, takich jak leki przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe i/lub paracetamol, w celu zmniejszenia działań niepożądanych probenecydu.

Probenecyd może również powodować inne działania niepożądane, w tym utratę apetytu, ból dziąseł, zaczerwienienie skóry, utratę włosów, zawroty głowy, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek i zwiększoną częstość oddawania moczu. Występowały reakcje uczuleniowe z zapaleniem skóry, świądem, pokrzywką oraz, rzadko, ciężkie reakcje uczuleniowe i poważne reakcje skórne. Zgłaszano również zmniejszenie liczby białych krwinek, toksyczne działanie na wątrobę, toksyczne działanie na nerki i niszczenie czerwonych krwinek, a także zmniejszenie liczby krwinek i płytek krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.