Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCefepim
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialnyPanmedica
Kod ATCJ01DE01
ProceduraDCP
KategorieAntybiotyki

Skutki uboczne Cefepime Panpharma

Jak każdy lek, Cefepime Panpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

  • Ciężka reakcja alergiczna połączona z nagłą i nasiloną dusznością, obrzękiem w okolicy twarzy lub innych części ciała, wysypkami skórnymi, zaburzeniami krążenia i spadkiem ciśnienia tętniczego
  • Nagłe pojawienie się wysypki skórnej, pęcherzy na skórze lub złuszczania się skóry połączone z gorączką
  • Uporczywa biegunka od niewielkiego do znacznego nasilenia z bólami brzucha i gorączką (może pojawić się nawet dwa miesiące po zakończeniu antybiotykoterapii)
  • Zaburzenia świadomości z dezorientacją, omamami (halucynacjami), sztywnością, omdleniem, drżeniem mięśni, napadami bolesnych kurczów mięśni

Bardzo często występujące działania niepożądane (u ponad 1 na 10 pacjentów):

  • Dodatni wynik testu Coombsa (badania poziomu pewnych przeciwciał)

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

  • Wydłużony czas krzepnięcia krwi (wydłużony czas protrombinowy lub kaolinowo-kefalinowy)
  • Niedokrwistość
  • Zwiększona liczba eozynofili (eozynofilia)
  • Zapalenie żyły w miejscu podania wlewu
  • Biegunka
  • Wysypki
  • Reakcja w miejscu podania wlewu, ból i reakcja zapalna w miejscu wstrzyknięcia leku
  • Zwiększony poziom aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej we krwi

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

  • Zakażenia grzybicze jamy ustnej z białym nalotem, zapalenie pochwy
  • Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość), leukocytów (leukopenia), neutrofili (neutropenia)
  • Ból głowy
  • Zapalenie jelita grubego z bólem brzucha, nudności, wymioty
  • Zaczerwienienie skóry (rumień), pokrzywka, świąd skóry
  • Zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy
  • Gorączka, reakcja zapalna wokół miejsca podania wlewu

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

  • Zakażenia grzybicze (kandydoza)
  • Reakcje alergiczne
  • Drgawki
  • Zaburzenia czucia, np. mrowienie i drętwienie (parestezje), zaburzenia smaku
  • Zawroty głowy, rozkurcz naczyń krwionośnych, duszność
  • Ból brzucha, zaparcia
  • Zatrzymanie płynów w tkankach (obrzęki), bóle stawowe
  • Świąd narządów płciowych, dreszcze, dzwonienie w uszach (szumy uszne)

Inne działania niepożądane (częstość występowania nieznana):

  • Zmniejszenie liczby krwinek: niedokrwistość aplastyczna, patologiczny rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), agranulocytoza
  • Zagrażający życiu wstrząs spowodowany reakcją alergiczną (wstrząs anafilaktyczny)
  • Fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy w moczu
  • Dezorientacja, omamy (halucynacje), śpiączka, odrętwienie
  • Niezapalna choroba mózgu (encefalopatia), zaburzenia świadomości, drżenie mięśni
  • Krwawienie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • Martwica komórek skóry (toksyczna nekroliza naskórka), ciężkie zapalne zaczerwienienie skóry z pęcherzami i gorączką (zespół Stevensa-Johnsona), zapalne zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy)
  • Niewydolność nerek, uszkodzenie nerek (nefropatia toksyczna)