Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cefepim |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Panmedica |
| Kod ATC | J01DE01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Antybiotyki |
Skutki uboczne Cefepime Panpharma
Jak każdy lek, Cefepime Panpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
- Ciężka reakcja alergiczna połączona z nagłą i nasiloną dusznością, obrzękiem w okolicy twarzy lub innych części ciała, wysypkami skórnymi, zaburzeniami krążenia i spadkiem ciśnienia tętniczego
- Nagłe pojawienie się wysypki skórnej, pęcherzy na skórze lub złuszczania się skóry połączone z gorączką
- Uporczywa biegunka od niewielkiego do znacznego nasilenia z bólami brzucha i gorączką (może pojawić się nawet dwa miesiące po zakończeniu antybiotykoterapii)
- Zaburzenia świadomości z dezorientacją, omamami (halucynacjami), sztywnością, omdleniem, drżeniem mięśni, napadami bolesnych kurczów mięśni
Bardzo często występujące działania niepożądane (u ponad 1 na 10 pacjentów):
- Dodatni wynik testu Coombsa (badania poziomu pewnych przeciwciał)
Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- Wydłużony czas krzepnięcia krwi (wydłużony czas protrombinowy lub kaolinowo-kefalinowy)
- Niedokrwistość
- Zwiększona liczba eozynofili (eozynofilia)
- Zapalenie żyły w miejscu podania wlewu
- Biegunka
- Wysypki
- Reakcja w miejscu podania wlewu, ból i reakcja zapalna w miejscu wstrzyknięcia leku
- Zwiększony poziom aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej we krwi
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- Zakażenia grzybicze jamy ustnej z białym nalotem, zapalenie pochwy
- Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość), leukocytów (leukopenia), neutrofili (neutropenia)
- Ból głowy
- Zapalenie jelita grubego z bólem brzucha, nudności, wymioty
- Zaczerwienienie skóry (rumień), pokrzywka, świąd skóry
- Zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy
- Gorączka, reakcja zapalna wokół miejsca podania wlewu
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
- Zakażenia grzybicze (kandydoza)
- Reakcje alergiczne
- Drgawki
- Zaburzenia czucia, np. mrowienie i drętwienie (parestezje), zaburzenia smaku
- Zawroty głowy, rozkurcz naczyń krwionośnych, duszność
- Ból brzucha, zaparcia
- Zatrzymanie płynów w tkankach (obrzęki), bóle stawowe
- Świąd narządów płciowych, dreszcze, dzwonienie w uszach (szumy uszne)
Inne działania niepożądane (częstość występowania nieznana):
- Zmniejszenie liczby krwinek: niedokrwistość aplastyczna, patologiczny rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), agranulocytoza
- Zagrażający życiu wstrząs spowodowany reakcją alergiczną (wstrząs anafilaktyczny)
- Fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy w moczu
- Dezorientacja, omamy (halucynacje), śpiączka, odrętwienie
- Niezapalna choroba mózgu (encefalopatia), zaburzenia świadomości, drżenie mięśni
- Krwawienie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- Martwica komórek skóry (toksyczna nekroliza naskórka), ciężkie zapalne zaczerwienienie skóry z pęcherzami i gorączką (zespół Stevensa-Johnsona), zapalne zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy)
- Niewydolność nerek, uszkodzenie nerek (nefropatia toksyczna)
