Skutki uboczne Cefepime Panpharma

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCefepim
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialnyPanmedica
Kod ATCJ01DE01
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Cefepime Panpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

  • Ciężka reakcja alergiczna połączona z nagłą i nasiloną dusznością, obrzękiem w okolicy twarzy lub innych części ciała, wysypkami skórnymi, zaburzeniami krążenia i spadkiem ciśnienia tętniczego
  • Nagłe pojawienie się wysypki skórnej, pęcherzy na skórze lub złuszczania się skóry połączone z gorączką
  • Uporczywa biegunka od niewielkiego do znacznego nasilenia z bólami brzucha i gorączką (może pojawić się nawet dwa miesiące po zakończeniu antybiotykoterapii)
  • Zaburzenia świadomości z dezorientacją, omamami (halucynacjami), sztywnością, omdleniem, drżeniem mięśni, napadami bolesnych kurczów mięśni

Bardzo często występujące działania niepożądane (u ponad 1 na 10 pacjentów):

  • Dodatni wynik testu Coombsa (badania poziomu pewnych przeciwciał)

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

  • Wydłużony czas krzepnięcia krwi (wydłużony czas protrombinowy lub kaolinowo-kefalinowy)
  • Niedokrwistość
  • Zwiększona liczba eozynofili (eozynofilia)
  • Zapalenie żyły w miejscu podania wlewu
  • Biegunka
  • Wysypki
  • Reakcja w miejscu podania wlewu, ból i reakcja zapalna w miejscu wstrzyknięcia leku
  • Zwiększony poziom aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej we krwi

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

  • Zakażenia grzybicze jamy ustnej z białym nalotem, zapalenie pochwy
  • Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość), leukocytów (leukopenia), neutrofili (neutropenia)
  • Ból głowy
  • Zapalenie jelita grubego z bólem brzucha, nudności, wymioty
  • Zaczerwienienie skóry (rumień), pokrzywka, świąd skóry
  • Zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy
  • Gorączka, reakcja zapalna wokół miejsca podania wlewu

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

  • Zakażenia grzybicze (kandydoza)
  • Reakcje alergiczne
  • Drgawki
  • Zaburzenia czucia, np. mrowienie i drętwienie (parestezje), zaburzenia smaku
  • Zawroty głowy, rozkurcz naczyń krwionośnych, duszność
  • Ból brzucha, zaparcia
  • Zatrzymanie płynów w tkankach (obrzęki), bóle stawowe
  • Świąd narządów płciowych, dreszcze, dzwonienie w uszach (szumy uszne)

Inne działania niepożądane (częstość występowania nieznana):

  • Zmniejszenie liczby krwinek: niedokrwistość aplastyczna, patologiczny rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), agranulocytoza
  • Zagrażający życiu wstrząs spowodowany reakcją alergiczną (wstrząs anafilaktyczny)
  • Fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy w moczu
  • Dezorientacja, omamy (halucynacje), śpiączka, odrętwienie
  • Niezapalna choroba mózgu (encefalopatia), zaburzenia świadomości, drżenie mięśni
  • Krwawienie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • Martwica komórek skóry (toksyczna nekroliza naskórka), ciężkie zapalne zaczerwienienie skóry z pęcherzami i gorączką (zespół Stevensa-Johnsona), zapalne zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy)
  • Niewydolność nerek, uszkodzenie nerek (nefropatia toksyczna)