Dawkowanie Cefazolin AptaPharma - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cefazolina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Apta Medica Internacional d.o.o. |
| Kod ATC | J01DB04 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Cefazolin AptaPharma jest zawsze podawany przez personel medyczny w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych. Lek podaje się w postaci wstrzyknięcia lub infuzji dożylnej albo w postaci głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego po wcześniejszym rozpuszczeniu proszku w odpowiednim rozpuszczalniku.
Dla dorosłych pacjentów z normalną czynnością nerek:
- Zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe: 1-2 g na dobę podzielone na 2 lub 3 dawki
- Zakażenia wywołane przez bakterie umiarkowanie wrażliwe: 3-4 g na dobę podzielone na 3 lub 4 dawki
- Ciężkie zakażenia: do 6 g na dobę podzielone na 3 lub 4 równe dawki (podawane co 6 lub 8 godzin)
Profilaktyka okołooperacyjna u dorosłych:
- 1 g cefazoliny 30-60 minut przed zabiegiem chirurgicznym
- W przypadku długotrwających operacji (2 godziny i dłużej): dodatkowa dawka 0,5-1 g podczas zabiegu
- Długotrwałe podawanie pooperacyjne według oficjalnych lokalnych wytycznych
Dla dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca:
- Zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe: 25-50 mg/kg masy ciała na dobę podzielone na 2-4 dawki (co 6, 8 lub 12 godzin)
- Zakażenia wywołane przez bakterie umiarkowanie wrażliwe: do 100 mg/kg masy ciała na dobę podzielone na 3-4 dawki (co 6-8 godzin)
Nie zaleca się stosowania leku u wcześniaków oraz niemowląt w wieku poniżej 1 miesiąca, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej.
Dla pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania:
- Klirens kreatyniny ≥55 mL/min: zwykła dawka w standardowych odstępach
- Klirens kreatyniny 35-54 mL/min: zwykła dawka co 8 godzin
- Klirens kreatyniny 11-34 mL/min: połowa zwykłej dawki co 12 godzin
- Klirens kreatyniny ≤10 mL/min: połowa zwykłej dawki co 18-24 godziny
Sposób przygotowania roztworu:
Wstrzyknięcie domięśniowe: 1 g proszku rozpuścić w 2,5 mL rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań, 0,9% roztwór chlorku sodu, 10% roztwór glukozy lub 0,5% roztwór lidokainy), uzyskując stężenie około 330 mg/mL. Dobrze wstrząsnąć i podać w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym. Roztwory zawierające lidokainę mogą być stosowane wyłącznie domięśniowo i tylko u dzieci powyżej 30 miesiąca życia.
Wstrzyknięcie dożylne: 1 g proszku rozpuścić w minimum 4 mL rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań, 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% lub 10% roztwór glukozy), uzyskując stężenie około 220 mg/mL. Wstrzykiwać powoli przez 3-5 minut bezpośrednio do żyły. Pojedyncze dawki większe niż 1 g należy podawać w infuzji dożylnej przez 30-60 minut.
Infuzja dożylna: Proszek najpierw rozpuścić jak do wstrzyknięcia dożylnego, następnie rozcieńczyć w 50-100 mL zgodnego płynu infuzyjnego (0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami lub woda do wstrzykiwań), uzyskując stężenie 10-20 mg/mL.
