Skutki uboczne Cefazolin AptaPharma

Jak każdy lek, Cefazolin AptaPharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów ciężkich reakcji alergicznych lub innych poważnych działań niepożądanych.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe: utrata apetytu, biegunka, nudności, wymioty – objawy zwykle ustępują po kilku dniach
• Ból w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego, czasem ze stwardnieniem skóry i tkanki miękkiej

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• Reakcje alergiczne: zaczerwienienie skóry (rumień), rozległa wysypka skórna, pokrzywka (czerwona, swędząca wysypka z wykwitami), gorączka, swędzenie podskórne (obrzęk naczynioruchowy)
• Obrzęk tkanki płucnej z możliwym kaszlem i trudnościami w oddychaniu (śródmiąższowe zapalenie płuc)
• Pleśniawki jamy ustnej (gruby, biały lub kremowy nalot w jamie ustnej i na języku)
• Napady padaczkowe lub drgawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
• Obrzęk żyły wywołany powstaniem zakrzepu po wstrzyknięciu do żyły (zapalenie zakrzepowe żył)

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• Żółtaczka (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
• Ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella) z uderzeniami gorąca, gorączką, pęcherzami, wrzodami, zaczerwienieniem, łuszczeniem i obrzękiem skóry przypominającym oparzenie
• Zakażenie bakteryjne i drożdzakowe narządów płciowych z objawami takimi jak świąd, zaczerwienienie, obrzęk i upławy (kandydoza, drożdżyca, zapalenie pochwy)
• Zwiększenie lub zmniejszenie stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia lub hipoglikemia)
• Przemijające zaburzenia dotyczące krwi: zmniejszenie lub zwiększenie liczby czerwonych lub białych krwinek (leukopenia, granulocytopenia, neutropenia, trombocytopenia, leukocytoza, granulocytoza, monocytoza, limfocytopenia, bazofilia, eozynofilia), które mogą wywoływać krwawienie, łatwe siniaczenie lub odbarwienie skóry
• Zawroty głowy nieukładowe (ośrodkowe), uczucie zmęczenia i ogólne złe samopoczucie
• Zaburzenia snu, koszmary senne, bezsenność
• Uczucie nerwowości i niepokoju, senność, osłabienie, uderzenia gorąca, zaburzenia widzenia barw, zawroty głowy układowe (obwodowe), splątanie, napady padaczkowe
• Ból w klatce piersiowej, nadmiar płynu w płucach, trudności w oddychaniu, kaszel, niedrożność nosa (katar)
• Zaburzenia czynności wątroby: zwiększony poziom fosofatazy zasadowej lub przemijające zapalenie wątroby z objawami takimi jak zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, gamma GT, LDH) oraz bilirubiny w żółci lub moczu
• Zaburzenia czynności nerek (nefrotoksyczność, śródmiąższowe zapalenie nerek, nefropatia, białkomocz) z objawami takimi jak obrzęk nerek i wzrost stężenia azotu w organizmie

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny) z trudnościami w oddychaniu, obrzękiem gardła, twarzy, powiek lub warg, tachykardią i spadkiem ciśnienia tętniczego – reakcja ta może rozpocząć się wkrótce po pierwszym przyjęciu leku lub później
• Ciężka i częsta biegunka, czasem z krwią – może to być oznaką cięższego schorzenia (rzekomobłoniaste zapalenie jelit)
• Świąd odbytu lub świąd narządów płciowych
• Zaburzenia krzepliwości krwi, co może wywoływać zwiększone krwawienie – ustępuje po zwiększeniu podaży witaminy K
• Zmniejszenie stężenia hemoglobiny i/lub hematokrytu, niedokrwistość, zmniejszenie liczby granulocytów (agranulocytoza), niewystarczające wytwarzanie lub zwiększony rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość aplastyczna lub hemolityczna), bardzo mała liczba wszystkich krwinek (pancytopenia)

Częstość nieznana (w przypadku podania domięśniowego z lidokainą):

• Ogólnoustrojowe reakcje na lidokainę

W przypadku ciężkiej, utrzymującej się biegunki podczas lub po zakończeniu terapii należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy przyjmować leków hamujących perystaltykę jelit bez konsultacji z lekarzem.