Skutki uboczne Carboplatin Accord
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Karboplatyna |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | L01XA02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Carboplatin Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy niezwłocznie powiadomić lekarza w przypadku wystąpienia następujących objawów:
Objawy wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:
- Niespodziewane siniaki, krwawienia lub objawy zakażenia (ból gardła, wysoka temperatura) – bardzo często
- Ciężkie reakcje alergiczne: swędząca wysypka, obrzęk rąk, stóp, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, trudności w połykaniu lub oddychaniu – często
- Zmniejszona ilość oddawanego moczu lub obecność krwi w moczu (objawy zespołu hemolityczno-mocznicowego) – częstość nieznana
- Skurcze mięśni, osłabienie, dezorientacja, utrata wzroku, nieregularna akcja serca (objawy zespołu lizy guza) – częstość nieznana
- Nagłe drętwienie lub osłabienie twarzy, ręki lub nogi po jednej stronie ciała (udar) – częstość nieznana
- Obrzęk lub tkliwość nogi i/lub ramienia (zatorowość i choroba zarostowa żył) – częstość nieznana
- Ból w klatce piersiowej (zespół Kounisa) – częstość nieznana
- Obrzęk skóry, często twarzy i warg (obrzęk naczynioruchowy) – rzadko
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Zmęczenie, duszność i bladość skóry spowodowane niedokrwistością
- Nudności i wymioty
- Ból i skurcze brzucha
- Zmiany w morfologii krwi: zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek (mielosupresja)
- Zwiększone stężenie mocznika we krwi
- Zmniejszone stężenie sodu, potasu, wapnia i magnezu we krwi
- Zmniejszony klirens nerkowy kreatyniny
- Nieprawidłowe wartości enzymów wątrobowych
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Biegunka lub zaparcia
- Wysypka i/lub świąd skóry
- Dzwonienie w uszach lub zaburzenia słuchu
- Utrata włosów
- Objawy grypopodobne
- Zakażenia
- Mrowienie lub drętwienie rąk, stóp, ramion lub nóg
- Uczucie pieczenia lub kłucia
- Osłabienie odruchów ścięgnistych
- Zaburzenia lub utrata smaku
- Okresowe pogorszenie wzroku lub zaburzenia widzenia
- Choroby serca
- Ucisk w klatce piersiowej lub świszczący oddech
- Śródmiąższowe choroby płuc
- Ból warg lub owrzodzenie jamy ustnej
- Ból lub dyskomfort w obrębie kości, stawów, mięśni
- Zaburzenia czynności nerek lub oddawania moczu
- Skrajne zmęczenie/osłabienie (astenia)
- Zwiększone stężenie bilirubiny i kreatyniny we krwi
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Okresowa utrata wzroku
- Łuszczenie się skóry (złuszczające zapalenie skóry)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Bliznowacenie płuc powodujące uczucie braku powietrza i/lub kaszel (włóknienie płuc)
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Nowotwory wtórne wywołane przez leczenie
- Neutropenia z gorączką
- Niewydolność szpiku kostnego
- Odwodnienie
- Brak apetytu, jadłowstręt
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie lub obumieranie komórek wątroby
- Niewydolność serca
- Zmiany ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie)
- Pokrzywka, rumień, świąd
- Obrzęk lub bolesność w miejscu wstrzyknięcia
- Zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii (ból głowy, zaburzenia psychiczne, drgawki, zaburzenia widzenia)
- Zapalenie trzustki
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- Zakażenie płuc
- Encefalopatia
- Niedokrwistość hemolityczna
