Skutki uboczne Carboplatin Accord

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKarboplatyna
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCL01XA02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Carboplatin Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy niezwłocznie powiadomić lekarza w przypadku wystąpienia następujących objawów:

Objawy wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

  • Niespodziewane siniaki, krwawienia lub objawy zakażenia (ból gardła, wysoka temperatura) – bardzo często
  • Ciężkie reakcje alergiczne: swędząca wysypka, obrzęk rąk, stóp, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, trudności w połykaniu lub oddychaniu – często
  • Zmniejszona ilość oddawanego moczu lub obecność krwi w moczu (objawy zespołu hemolityczno-mocznicowego) – częstość nieznana
  • Skurcze mięśni, osłabienie, dezorientacja, utrata wzroku, nieregularna akcja serca (objawy zespołu lizy guza) – częstość nieznana
  • Nagłe drętwienie lub osłabienie twarzy, ręki lub nogi po jednej stronie ciała (udar) – częstość nieznana
  • Obrzęk lub tkliwość nogi i/lub ramienia (zatorowość i choroba zarostowa żył) – częstość nieznana
  • Ból w klatce piersiowej (zespół Kounisa) – częstość nieznana
  • Obrzęk skóry, często twarzy i warg (obrzęk naczynioruchowy) – rzadko

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zmęczenie, duszność i bladość skóry spowodowane niedokrwistością
  • Nudności i wymioty
  • Ból i skurcze brzucha
  • Zmiany w morfologii krwi: zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek (mielosupresja)
  • Zwiększone stężenie mocznika we krwi
  • Zmniejszone stężenie sodu, potasu, wapnia i magnezu we krwi
  • Zmniejszony klirens nerkowy kreatyniny
  • Nieprawidłowe wartości enzymów wątrobowych

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Biegunka lub zaparcia
  • Wysypka i/lub świąd skóry
  • Dzwonienie w uszach lub zaburzenia słuchu
  • Utrata włosów
  • Objawy grypopodobne
  • Zakażenia
  • Mrowienie lub drętwienie rąk, stóp, ramion lub nóg
  • Uczucie pieczenia lub kłucia
  • Osłabienie odruchów ścięgnistych
  • Zaburzenia lub utrata smaku
  • Okresowe pogorszenie wzroku lub zaburzenia widzenia
  • Choroby serca
  • Ucisk w klatce piersiowej lub świszczący oddech
  • Śródmiąższowe choroby płuc
  • Ból warg lub owrzodzenie jamy ustnej
  • Ból lub dyskomfort w obrębie kości, stawów, mięśni
  • Zaburzenia czynności nerek lub oddawania moczu
  • Skrajne zmęczenie/osłabienie (astenia)
  • Zwiększone stężenie bilirubiny i kreatyniny we krwi
  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Okresowa utrata wzroku
  • Łuszczenie się skóry (złuszczające zapalenie skóry)

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • Bliznowacenie płuc powodujące uczucie braku powietrza i/lub kaszel (włóknienie płuc)

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Nowotwory wtórne wywołane przez leczenie
  • Neutropenia z gorączką
  • Niewydolność szpiku kostnego
  • Odwodnienie
  • Brak apetytu, jadłowstręt
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie lub obumieranie komórek wątroby
  • Niewydolność serca
  • Zmiany ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie)
  • Pokrzywka, rumień, świąd
  • Obrzęk lub bolesność w miejscu wstrzyknięcia
  • Zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii (ból głowy, zaburzenia psychiczne, drgawki, zaburzenia widzenia)
  • Zapalenie trzustki
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • Zakażenie płuc
  • Encefalopatia
  • Niedokrwistość hemolityczna