Skutki uboczne Betaferon

Na początku leczenia często występują działania niepożądane, które zazwyczaj przemijają w trakcie terapii. Do najczęstszych należą objawy grypopodobne (gorączka, dreszcze, bóle stawów, złe samopoczucie, pocenie się, ból głowy, bóle mięśniowe) oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk, przebarwienie, zapalenie, ból, nadwrażliwość). Można je złagodzić poprzez stopniowe zwiększanie dawki na początku terapii oraz stosowanie paracetamolu lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Zmniejszenie liczby limfocytów, białych krwinek i neutrofilów
• Ból głowy, bezsenność
• Ból brzucha
• Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT)
• Wysypka, zaburzenia skóry
• Bóle mięśni (mialgia), sztywność mięśni (hipertonia), bóle stawów
• Parcie na pęcherz
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
• Objawy grypopodobne, ból, gorączka, dreszcze, obrzęki obwodowe, osłabienie

Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• Obrzęk węzłów chłonnych, niedokrwistość
• Niedoczynność tarczycy
• Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, splątanie
• Tachykardia, nadciśnienie
• Zwiększenie aktywności AspAT, zwiększenie bilirubiny we krwi
• Duszność
• Pokrzywka, świąd, wypadanie włosów
• Zaburzenia miesiączkowania, krwawienia między miesiączkami, impotencja
• Martwica w miejscu wstrzyknięcia, ból w klatce piersiowej

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• Małopłytkowość
• Zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi
• Próby samobójcze, niestabilność emocjonalna
• Drgawki
• Zwiększenie gamma-glutamylotransferazy, zapalenie wątroby, przebarwienie skóry
• Zespół nerczycowy, stwardnienie kłębuszków nerkowych

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Mikroangiopatia zakrzepowa (zakrzepowa plamica małopłytkowa lub hemolityczny zespół mocznicowy)
• Reakcje anafilaktyczne
• Nadczynność tarczycy, zaburzenia tarczycy
• Jadłowstręt
• Kardiomiopatia
• Nagła duszność (skurcz oskrzeli)
• Zapalenie trzustki
• Uszkodzenie wątroby, niewydolność wątroby

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• Niedokrwistość hemolityczna
• Zespół układowego przecieku kapilarnego
• Depresja, lęk, zawroty głowy
• Tętnicze nadciśnienie płucne
• Nudności, wymioty, biegunka
• Toczeń rumieniowaty polekowy
• Potliwość

Martwica w miejscu wstrzyknięcia może być rozległa i dotyczyć zarówno powięzi mięśniowej, jak i tkanki tłuszczowej, prowadząc do powstania blizny. W niektórych przypadkach konieczne jest chirurgiczne opracowanie rany lub przeszczep skóry. Aby zmniejszyć ryzyko reakcji w miejscu wstrzyknięcia, należy stosować aseptyczną technikę wstrzykiwania i regularnie zmieniać miejsca podania leku. W razie wystąpienia przerwania ciągłości skóry z obrzękiem lub wyciekiem płynu należy skontaktować się z lekarzem przed kontynuowaniem leczenia.