Skutki uboczne Baraclude

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaEntekawir
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATCJ05AF10
ProceduraCEN
Kategorie

Jak każdy lek, Baraclude może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.

Działania niepożądane u dorosłych:

Często (u co najmniej 1 na 100 pacjentów):

  • Ból głowy
  • Bezsenność
  • Uczucie zmęczenia (bardzo silnego wyczerpania)
  • Zawroty głowy
  • Senność
  • Wymioty
  • Biegunka
  • Nudności
  • Dyspepsja (niestrawność)
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi

Niezbyt często (u co najmniej 1 na 1000 pacjentów):

  • Wysypka
  • Utrata włosów

Rzadko (u co najmniej 1 na 10 000 pacjentów):

  • Ciężkie reakcje alergiczne

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży:

Profil działań niepożądanych obserwowanych u dzieci i młodzieży jest podobny do tego u osób dorosłych, z następującym wyjątkiem:

Bardzo często (u co najmniej 1 na 10 pacjentów):

  • Zmniejszona liczba granulocytów obojętnochłonnych (jeden z rodzajów białych krwinek odgrywający ważną rolę w zwalczaniu zakażeń)

Szczególnie ważne działania niepożądane wymagające uwagi:

Baraclude należy do grupy leków, które mogą powodować kwasicę mleczanową (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) oraz powiększenie wątroby. Są to rzadkie, lecz poważne działania niepożądane. Objawy takie jak nudności, wymioty i ból brzucha mogą wskazywać na rozwój kwasicy mleczanowej. Kwasica mleczanowa występuje częściej u kobiet, szczególnie ze znaczną nadwagą. W przypadku wystąpienia wymienionych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Zawroty głowy, uczucie zmęczenia oraz senność mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których wystąpią te objawy, powinni zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi.

Po przerwaniu stosowania leku u niektórych pacjentów mogą pojawić się ciężkie objawy zapalenia wątroby. Z tego powodu nie należy samodzielnie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Po zaprzestaniu terapii lekarz powinien przez kilka miesięcy kontrolować stan pacjenta i przeprowadzać odpowiednie badania krwi.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.