Skutki uboczne Alecensa
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Alektynib |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Roche Registration GmbH |
| Kod ATC | L01ED03 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza. W takich przypadkach lekarz może obniżyć dawkę, przerwać leczenie na krótki czas lub całkowicie je zakończyć. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Zapalenia płuc: wystąpienie lub nasilenie się trudności z oddychaniem, duszności, kaszlu z odkrztuszaniem śluzu lub bez, gorączki. Objawy mogą przypominać te występujące w związku z rakiem płuca. Lek może spowodować ciężkie lub zagrażające życiu zapalenie płuc.
- Problemów z wątrobą: zażółcenie skóry lub białek oczu, ból z prawej strony brzucha, ciemne zabarwienie moczu, świądzenie skóry, zmniejszony apetyt, nudności lub wymioty, uczucie zmęczenia, zwiększona tendencja do krwawień lub powstawania siniaków.
- Problemów z mięśniami: wystąpienie lub nasilenie się niewyjaśnionych bólów mięśni lub utrzymujących się bólów mięśni, tkliwości lub osłabienia mięśni.
- Spowolnionej czynności serca: omdlenia, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi.
- Niedokrwistości hemolitycznej: uczucie zmęczenia, osłabienie lub duszność (nieprawidłowy rozpad czerwonych krwinek).
- Perforacji przewodu pokarmowego: silny ból żołądka lub całego brzucha, gorączka, dreszcze, nudności, wymioty, napięcie brzucha lub wzdęcie.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Nieprawidłowe wyniki badań krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej i podwyższony poziom bilirubiny)
- Nieprawidłowe wyniki badań krwi sprawdzających uszkodzenie mięśni (zwiększone stężenie kinazy kreatynowej)
- Nieprawidłowe wyniki badań oceniających choroby wątroby lub zaburzenia kości (zwiększony poziom fosfatazy zasadowej)
- Niedokrwistość - zmniejszenie liczby czerwonych krwinek powodujące zmęczenie, osłabienie lub duszność
- Wymioty
- Zaparcia
- Biegunka
- Nudności
- Wysypka
- Obrzęk spowodowany nagromadzeniem płynu w organizmie
- Zwiększenie masy ciała
Częste działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):
- Nieprawidłowe wyniki badań krwi oceniających czynność nerek (wysokie stężenie kreatyniny)
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- Nadwrażliwość na światło słoneczne - podczas przyjmowania leku i przez 7 dni po jego zakończeniu należy unikać długotrwałej ekspozycji na słońce oraz stosować krem do opalania i balsam do ust z filtrem SPF 50 lub wyższym
- Zmiana odczuwania smaku
- Problemy z oczami: nieostre widzenie, zaburzenia widzenia, czarne kropki lub białe plamy w polu widzenia, podwójne widzenie
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):
- Problemy z nerkami, w tym szybkie pogorszenie czynności nerek (ostre uszkodzenie nerek)
Monitorowanie podczas leczenia: Przed rozpoczęciem leczenia lekarz wykona badania krwi, a następnie będzie je powtarzać co 2 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące leczenia i rzadziej na późniejszych etapach. Ma to na celu sprawdzenie, czy nie wystąpiły problemy z wątrobą lub mięśniami. W pierwszym miesiącu leczenia badania krwi wykonywane są co najmniej raz na dwa tygodnie.
