Dawkowanie Adriblastina PFS - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Doksorubicyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Pfizer Europe MA EEIG |
| Kod ATC | L01DB01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Adriblastina PFS może być podawany wyłącznie dożylnie pod ścisłym nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu leków cytotoksycznych. Roztwór jest nieaktywny po podaniu doustnym i nie powinien być również podawany domięśniowo ani dokanałowo. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta na podstawie powierzchni ciała (obliczanej z wagi i wzrostu), rodzaju nowotworu, zastosowanego schematu leczenia oraz stanu ogólnego pacjenta.
Dorośli – monoterapia: Standardowa dawka początkowa wynosi 60-90 mg/m² powierzchni ciała na jeden cykl leczenia. Całkowita dawka może być podana jako pojedyncza dawka lub podzielona na trzy kolejne dni, lub podana w 1. i 8. dniu cyklu. Każdy cykl powinien być powtarzany co 3-4 tygodnie po ustąpieniu objawów toksyczności. Możliwy jest również schemat 10-20 mg/m² powierzchni ciała raz na tydzień.
Dorośli – terapia skojarzona: Gdy Adriblastina PFS stosowany jest jednocześnie z innymi lekami cytotoksycznymi, zalecana dawka w jednym cyklu wynosi 30-60 mg/m² powierzchni ciała.
Leczenie uzupełniające raka piersi: W schemacie AC (doksorubicyna + cyklofosfamid) stosowana dawka wynosi 60 mg/m² powierzchni ciała w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu, przez cztery cykle.
Dzieci i młodzież: Lekarz może rozważyć zastosowanie mniejszych dawek początkowych lub wydłużenie odstępów pomiędzy cyklami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności w tej grupie wiekowej.
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat): Nie ma konieczności rutynowego dostosowania dawki, jednak lekarz może rozważyć zastosowanie mniejszych dawek początkowych lub dłuższych odstępów między cyklami.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Wymagane jest zmniejszenie dawki u pacjentów ze zwiększonym stężeniem bilirubiny:
- Bilirubina 1,2-3 mg/dl: 50% zalecanej dawki początkowej
- Bilirubina >3 mg/dl: 25% zalecanej dawki początkowej
- Ciężka niewydolność wątroby: lek jest przeciwwskazany
Sposób podania: Lek podaje się we wlewie dożylnym rozcieńczonym w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy przez okres 3-10 minut. Nie zaleca się szybkich wstrzyknięć typu bolus ze względu na ryzyko wynaczynienia. Przed każdym podaniem należy upewnić się, że igła znajduje się prawidłowo w świetle żyły (poprzez aspirację krwi).
