Skutki uboczne Actifed
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Dekstrometorfan, Pseudoefedryna, Triprolidyna |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | McNeil Healthcare (Ireland) Limited |
| Kod ATC | R01BA52 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Actifed może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych występuje bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów).
Działania niepożądane ze strony układu nerwowego:
- senność - lek może powodować znaczną senność, dlatego podczas jego stosowania nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn
- pobudzenie, niepokój, drażliwość, niepokój ruchowy
- bezsenność
- euforię, omamy, omamy wzrokowe
- ból głowy, zawroty głowy
- parestezje - nieprzyjemne wrażenia najczęściej mrowienia, drętwienia lub zmiany temperatury skóry
- nadmierna aktywność psychoruchowa
- drżenie
- bardzo rzadko - udar naczyniowy mózgu
Działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego:
- kołatanie serca, przyspieszenie akcji serca
- zaburzenia rytmu serca
- zwiększenie ciśnienia krwi
- bardzo rzadko - zawał mięśnia sercowego
Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego:
Działania niepożądane ze strony układu moczowego:
- bolesne oddawanie moczu
- zatrzymanie moczu
Działania niepożądane ze strony skóry i reakcje alergiczne:
- wysypka, wysypka rumieniowata
- świąd, pokrzywka
- nagłe występowanie ograniczonych obrzęków skóry i (lub) błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy)
- zmiany krostkowe, którym towarzyszy obrzęk i rumień oraz gorączka
- uczulenie na lek
Inne działania niepożądane:
- krwawienie z nosa
- zmniejszenie apetytu
- zmęczenie
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
Ciężkie schorzenia wpływające na naczynia krwionośne w mózgu:
- zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES)
- zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS)
Zmniejszenie przepływu krwi w obrębie nerwu wzrokowego (niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego) prowadzące do nagłej utraty wzroku.
Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) - nagła gorączka, zaczerwienienie skóry lub liczne niewielkie krostki mogące wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni stosowania leku.
Sytuacje wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpią:
- objawy PRES lub RCVS: silny ból głowy o nagłym początku, nudności, wymioty, splątanie, drgawki, zmiany widzenia
- nagła utrata wzroku
- nagły ból brzucha, krwawienie z odbytu lub inne objawy rozwijającego się zapalenia jelita grubego
- gorączka z uogólnionym rumieniem skóry i wysypką krostkową
- ciężkie reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, języka lub gardła, trudnościami w oddychaniu
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymi enionych w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
