Ipidacrine hydrochloride Grindeks - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ipidacrine hydrochloride Grindeks?

Ipidacrine hydrochloride Grindeks zawiera jako substancję czynną ipidakryny chlorowodorek, będący odwracalnym inhibitorem cholinoesterazy. Mechanizm działania tej substancji polega na hamowaniu rozkładu acetylocholiny, co prowadzi do nasilenia przekaźnictwa cholinergicznego w układzie nerwowym. Preparat znajduje zastosowanie w terapii różnorodnych schorzeń neurologicznych u pacjentów dorosłych.

W zakresie chorób obwodowego układu nerwowego lek jest wykorzystywany w leczeniu zapalenia nerwu, zapalenia wielonerwowego, polineuropatii oraz poliradikuloneuropatii. Stosuje się go również w terapii miastenii i zespołu miastenicznego o różnej etiologii, gdzie pomaga w łagodzeniu objawów związanych z zaburzeniami przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu wybranych rodzajów paraliżu i niedowładów, a także przy organicznych uszkodzeniach ośrodkowego układu nerwowego z towarzyszącymi zaburzeniami ruchu w okresie rekonwalescencji. W takich przypadkach lek wspomaga proces powrotu do zdrowia i odzyskiwania funkcji motorycznych.

W ramach kompleksowej terapii Ipidacrine hydrochloride Grindeks może być wykorzystywany w leczeniu chorób demielinizacyjnych, gdzie stanowi jeden z elementów wielokierunkowego podejścia terapeutycznego. Substancja czynna wspiera funkcjonowanie układu nerwowego w sytuacjach, gdy doszło do uszkodzenia osłonek mielinowych włókien nerwowych.

Lek znajduje również zastosowanie w terapii zaburzeń pamięci różnego pochodzenia, w tym w chorobie Alzheimera i innych postaciach otępienia starczego. W tych przypadkach hamowanie cholinoesterazy może przyczynić się do poprawy funkcji poznawczych poprzez zwiększenie dostępności acetylocholiny w ośrodkowym układzie nerwowym.

Dodatkowym wskazaniem do stosowania preparatu jest atonia jelit, gdzie działanie cholinergiczne leku może pomóc w przywróceniu prawidłowej perystaltyki jelitowej. W zależności od rozpoznania i stanu pacjenta, lekarz dobiera odpowiednią postać farmaceutyczną oraz schemat dawkowania dostosowany do indywidualnych potrzeb.

Aktualna ulotka leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Jaki jest skład Ipidacrine hydrochloride Grindeks, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: ipidakryny chlorowodorek w postaci jednowodnej.

Preparat dostępny jest w trzech postaciach farmaceutycznych o różnym stężeniu substancji czynnej:

• Tabletki 20 mg: każda tabletka zawiera 20 mg ipidakryny chlorowodorku. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana oraz wapnia stearynian. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, są okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami i średnicą około 6 mm.
• Roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml: każda ampułka zawierająca 1 ml roztworu dostarcza 5 mg ipidakryny chlorowodorku. Jako substancje pomocnicze wykorzystano kwas solny w postaci roztworu 1M do ustalenia pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i praktycznie pozbawiony widocznych cząstek, o osmolalności wynoszącej około 35-45 mOsmol/kg.
• Roztwór do wstrzykiwań 15 mg/ml: każda ampułka zawierająca 1 ml roztworu dostarcza 15 mg ipidakryny chlorowodorku. Skład substancji pomocniczych jest identyczny jak w przypadku roztworu 5 mg/ml. Roztwór charakteryzuje się osmolalnością około 90-100 mOsmol/kg.

Ampułki z roztworami do wstrzykiwań wykonane są z bezbarwnego szkła borokrzemianowego typu I klasy hydrolitycznej z linią łamania lub punktem. Roztwór 5 mg/ml oznaczony jest kolorowymi pierścieniami, gdzie dolny jest czerwony a górny żółty. W przypadku roztworu 15 mg/ml dolny pierścień jest czerwony a górny zielony.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ipidacrine hydrochloride Grindeks?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Znaczne przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia objawów określanych jako kryzys cholinergiczny, będący konsekwencją nadmiernej stymulacji receptorów cholinergicznych.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Ze strony układu oddechowego: skurcze oskrzeli, zwiększone wydzielanie oskrzelowe, co może utrudniać oddychanie.
• Ze strony narządu wzroku: łzawienie oczu, zwężenie źrenic, oczopląs (mimowolny, szybki i powtarzający się ruch gałek ocznych).
• Ze strony układu pokarmowego: wymioty, mimowolne wypróżnianie.
• Ze strony układu moczowego: mimowolne oddawanie moczu.
• Ze strony układu sercowo-naczyniowego: wolne tętno (bradykardia), blok serca, zaburzenia rytmu serca, obniżone ciśnienie tętnicze krwi.
• Ze strony układu nerwowego: niepokój ruchowy, lęk, pobudzenie, poczucie strachu, zaburzenia koordynacji ruchowej i równowagi, niewyraźna mowa, senność, osłabienie, w ciężkich przypadkach drgawki i śpiączka.
• Inne objawy: nadmierna potliwość.

Warto podkreślić, że objawy przedawkowania mogą mieć różne nasilenie i w niektórych przypadkach mogą być łagodne. Decyzję o sposobie postępowania w sytuacji przedawkowania podejmuje lekarz, który oceni stan pacjenta i zastosuje odpowiednie leczenie objawowe lub przyczynowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ipidacrine hydrochloride Grindeks – czy mogę spożywać alkohol?

Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, zarówno przed jedzeniem, jak i po nim lub w trakcie. Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego preparatu.

Alkohol a Ipidacrine hydrochloride Grindeks:

Spożywanie alkoholu podczas leczenia nie jest zalecane. Alkohol może nasilać działania niepożądane leku, co zwiększa ryzyko wystąpienia nieprzyjemnych lub potencjalnie niebezpiecznych objawów ubocznych. Jednoczesne stosowanie preparatu z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, do których zalicza się również alkohol, może dodatkowo wzmacniać działanie uspokajające i sedatywne.

Ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych oraz wpływ na sprawność psychofizyczną, pacjenci powinni powstrzymać się od spożywania napojów alkoholowych przez cały okres terapii.

Czy można stosować Ipidacrine hydrochloride Grindeks w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Preparat jest przeciwwskazany w okresie ciąży. Ipidakryna zwiększa napięcie i skurcze macicy, co może prowadzić do przedwczesnego porodu. Z tego względu kobiety w ciąży nie powinny stosować tego leku. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.

Karmienie piersią:

Lek nie powinien być przyjmowany przez kobiety karmiące piersią. Stosowanie preparatu w okresie laktacji stanowi przeciwwskazanie do terapii. W przypadku konieczności leczenia należy rozważyć przerwanie karmienia piersią po konsultacji z lekarzem.

Płodność:

Brak dostępnych danych dotyczących wpływu ipidakryny na płodność u ludzi. Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem kwestie związane z planowaniem ciąży przed rozpoczęciem terapii.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)