Rupatadine Genoptim - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRupatadyna
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnySynoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATCR06AX28
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Rupatadine Genoptim?

Rupatadine Genoptim to lek przeciwhistaminowy zawierający rupatadynę, substancję blokującą receptory histaminowe H1 oraz wykazującą właściwości antagonistyczne wobec czynnika aktywującego płytki krwi (PAF). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu uwalniania mediatorów reakcji alergicznych, co przekłada się na zmniejszenie objawów zarówno wczesnej, jak i późnej fazy odpowiedzi alergicznej organizmu.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu jest alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (zarówno sezonowe, jak i całoroczne). Pacjenci zgłaszający się z objawami takimi jak uporczywe kichanie, obfita wydzielina z nosa oraz swędzenie błony śluzowej nosa i oczu mogą odczuć ulgę po zastosowaniu rupatadyny. Lek działa na szereg objawów towarzyszących alergicznemu nieżytowi nosa, redukując nie tylko dolegliwości nosowe, ale również objawy oczne związane z reakcją alergiczną na pyłki roślin, roztocza kurzu domowego czy inne alergeny wziewne.

Drugim ważnym wskazaniem jest przewlekła pokrzywka (łac. urticaria chronica), zarówno spontaniczna, jak i ta wywołana przez znane czynniki alergiczne. Rupatadyna łagodzi charakterystyczne objawy pokrzywki, do których należą intensywne swędzenie skóry oraz występowanie bąbli pokrzywkowych - miejscowych zaczerwienień i obrzęków przypominających ślady po kontakcie z pokrzywą. Preparat działa objawowo, zmniejszając uciążliwość zmian skórnych i poprawiając komfort życia osób z tym schorzeniem.

Lek przeznaczony jest do stosowania u młodzieży od 12. roku życia oraz u osób dorosłych. Rupatadyna charakteryzuje się korzystnym profilem działania, ponieważ w zalecanych dawkach nie wywołuje nasilonej senności typowej dla starszych leków przeciwhistaminowych. Jednak pacjenci przyjmujący preparat po raz pierwszy powinni zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn do czasu ustalenia indywidualnej reakcji organizmu na lek.

Warto podkreślić, że Rupatadine Genoptim działa wyłącznie objawowo - łagodzi dolegliwości związane z alergią, ale nie leczy jej przyczyny. Terapia powinna być prowadzona pod kontrolą lekarza, który ustali optymalny czas trwania leczenia w zależności od charakteru schorzenia (sezonowego lub całorocznego) oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. W przypadku utrzymywania się objawów pomimo regularnego stosowania leku lub ich nasilenia należy skonsultować się z lekarzem w celu ewentualnej modyfikacji terapii.

Aktualna ulotka leku Rupatadine Genoptim

Rupatadine Genoptim - 10 mg, Tabletki (Rupatadinum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Rupatadine Genoptim, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka Rupatadine Genoptim zawiera 10 mg rupatadyny w postaci rupatadyny fumaranu jako substancję czynną odpowiedzialną za działanie przeciwhistaminowe preparatu.

W skład tabletek wchodzą również substancje pomocnicze niezbędne do uformowania odpowiedniej postaci farmaceutycznej:

  • laktoza jednowodna - wypełniacz (pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku)
  • celuloza mikrokrystaliczna PH 102 - substancja wiążąca
  • skrobia żelowana kukurydziana - substancja rozluźniająca ułatwiająca rozpad tabletki
  • magnezu stearynian - środek poślizgowy
  • żelaza tlenek czerwony (E 172) - barwnik
  • żelaza tlenek żółty (E 172) - barwnik nadający tabletkom charakterystyczne jasnołososiowe zabarwienie

Obecność laktozy jednowodnej w składzie wymaga szczególnej uwagi u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy - takie osoby powinny omówić stosowanie preparatu z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Rupatadine Genoptim?

W przypadku przypadkowego przyjęcia większej niż zalecana dawki Rupatadine Genoptim należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli nie występują żadne niepokojące objawy. Ważne jest szybkie zgłoszenie tego faktu, aby można było podjąć odpowiednie działania w razie potrzeby.

Chociaż ulotka nie opisuje szczegółowo objawów przedawkowania rupatadyny, jak w przypadku każdego leku przeciwhistaminowego, teoretycznie mogą wystąpić nasilone działania niepożądane związane z działaniem farmakologicznym substancji, takie jak senność, zawroty głowy czy osłabienie. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów po przyjęciu nadmiernej dawki leku należy zwrócić się o natychmiastową pomoc medyczną. Pacjent lub opiekun powinien poinformować personel medyczny o nazwie preparatu, przyjętej dawce oraz czasie, który upłynął od zażycia leku.

Nie należy wywoływać wymiotów na własną rękę ani podawać pacjentowi żadnych substancji bez konsultacji z lekarzem lub personelem medycznym. Postępowanie w przypadku przedawkowania ustala lekarz na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta oraz ilości przyjętego leku.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rupatadine Genoptim – czy mogę spożywać alkohol?

Rupatadine Genoptim można przyjmować zarówno podczas posiłków, jak i na czczo - jedzenie nie wpływa istotnie na wchłanianie leku. Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem rupatadyny, z wyjątkiem jednego istotnego zalecenia.

Nie należy przyjmować tabletek jednocześnie z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to prowadzić do zwiększenia stężenia rupatadyny w organizmie poprzez hamowanie enzymów odpowiedzialnych za metabolizm leku. Podwyższone stężenie substancji czynnej może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Z tego samego powodu zaleca się ostrożność przy spożywaniu świeżych grejpfrutów w trakcie terapii.

Jeśli chodzi o alkohol, rupatadyna w zalecanej dawce (10 mg) nie nasila senności wywołanej przez alkohol. Mimo to należy zachować rozsądek i umiar w spożywaniu napojów alkoholowych podczas leczenia. Warto pamiętać, że indywidualne reakcje organizmu mogą być różne, a łączenie alkoholu z jakimkolwiek lekiem zawsze wymaga ostrożności. Pacjenci, którzy zauważą nasiloną senność lub inne niepożądane reakcje po połączeniu alkoholu z lekiem, powinni unikać takiej kombinacji.

Czy można stosować Rupatadine Genoptim w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed zastosowaniem Rupatadine Genoptim każda kobieta w ciąży, karmiąca piersią, podejrzewająca, że może być w ciąży lub planująca ciążę, powinna bezwzględnie poradzić się lekarza lub farmaceuty. Decyzję o stosowaniu leku w tych szczególnych okresach życia kobiety może podjąć wyłącznie lekarz po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania rupatadyny u kobiet w ciąży. Nie wiadomo, czy substancja może wpływać na rozwój płodu. Z tego powodu stosowanie preparatu w okresie ciąży nie jest zalecane, chyba że lekarz uzna, iż potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla dziecka. Kobieta, która zaszła w ciążę w trakcie terapii rupatadyną, powinna niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.

Karmienie piersią: Nie ma danych dotyczących przenikania rupatadyny do mleka kobiecego. Nie wiadomo również, czy substancja może wpływać na karmione dziecko lub na laktację. Decyzja o kontynuowaniu lub zaprzestaniu karmienia piersią albo o kontynuowaniu lub przerwaniu terapii rupatadyną powinna być podjęta przez lekarza po uwzględnieniu korzyści płynących z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

W przypadku konieczności leczenia alergii w okresie ciąży lub laktacji lekarz może rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tych okresach.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Rupatadine Genoptim - 10 mg, Tabletki (Rupatadinum)

Przydatne zasoby