Bonogren SR - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKwetiapina
Postać farmaceutycznaTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Podmiot odpowiedzialnyVipharm S.A.
Kod ATCN05AH04
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Bonogren SR?

Bonogren SR to lek przeciwpsychotyczny zawierający substancję czynną kwetiapinę, stosowany w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych. Preparat wykazuje działanie poprzez wpływ na specyficzne receptory w mózgu, modulując aktywność neuroprzekaźników, takich jak dopamina i serotonina. Mechanizm ten pozwala na łagodzenie objawów psychotycznych i stabilizację nastroju u pacjentów z określonymi schorzeniami.

Głównym wskazaniem do stosowania leku jest schizofrenia, w której pacjenci mogą doświadczać omamów słuchowych i wzrokowych, urojeń, dezorganizacji myślenia oraz zaburzeń poznawczych. Kwetiapina pomaga zmniejszyć nasilenie objawów wytwórczych, takich jak halucynacje i urojenia, a także objawów negatywnych, w tym apatii i wycofania społecznego. Preparat może być stosowany zarówno w ostrych epizodach psychotycznych, jak i w terapii podtrzymującej.

Kolejnym istotnym wskazaniem jest leczenie manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Stan ten charakteryzuje się podwyższonym nastrojem, pobudzeniem psychoruchowym, nadmierną aktywnością, obniżonym poczuciem krytycyzmu oraz zachowaniami impulsywnymi lub destrukcyjnymi. Kwetiapina pomaga w stabilizacji nastroju i redukcji objawów maniakalnych, umożliwiając pacjentom odzyskanie równowagi emocjonalnej.

Lek znajduje również zastosowanie w terapii depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, gdzie pacjenci odczuwają głęboki smutek, przygnębienie, poczucie winy, utratę energii i zainteresowań oraz zaburzenia snu i apetytu. W tej sytuacji kwetiapina wspiera poprawę nastroju i funkcjonowania codziennego.

Dodatkowo preparat jest wskazany w leczeniu epizodów ciężkiej depresji w przebiegu ciężkiego zaburzenia depresyjnego. W tym przypadku Bonogren SR stosuje się jednocześnie z innym lekiem przeciwdepresyjnym, aby wzmocnić efekt terapeutyczny. Decyzję o włączeniu kwetiapiny do terapii podejmuje lekarz na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta.

Stosowanie leku powinno odbywać się pod stałym nadzorem lekarza, który może kontynuować terapię nawet po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom choroby. Preparat wymaga regularnej oceny skuteczności i bezpieczeństwa, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi schorzeniami lub stosujących inne leki.

Aktualna ulotka leku Bonogren SR

Bonogren SR - 200 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Quetiapinum)
Bonogren SR - 300 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Quetiapinum)
Bonogren SR - 400 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Quetiapinum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Bonogren SR, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest kwetiapina w postaci fumaranu kwetiapiny. Preparat dostępny jest w trzech mocach: tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają odpowiednio 200 mg, 300 mg lub 400 mg kwetiapiny.

Rdzeń tabletek zawiera następujące substancje pomocnicze:

  • Kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A
  • Laktoza
  • Magnezu stearynian
  • Maltoza krystaliczna
  • Talk

Otoczka tabletek składa się z:

  • Kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A
  • Trietylu cytrynian

Obecność laktozy w składzie wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Osoby z rozpoznaną nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania preparatu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Bonogren SR?

W razie zażycia większej dawki leku niż zalecana, pacjent może odczuwać senność, zawroty głowy i nieprawidłowe bicie serca. Są to objawy wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Zabierając ze sobą opakowanie leku lub pozostałe tabletki, ułatwi się personelowi medycznemu ocenę sytuacji i podjęcie odpowiednich działań. Nie należy samodzielnie wywoływać wymiotów ani podejmować innych prób neutralizacji leku bez konsultacji z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Bonogren SR – czy mogę spożywać alkohol?

Przyjmowanie preparatu z pokarmem może zaburzać jego działanie, dlatego tabletki należy stosować przynajmniej godzinę przed posiłkiem lub bezpośrednio przed snem. Ta zasada dotyczy wszystkich postaci leku i jest kluczowa dla zapewnienia właściwego wchłaniania substancji czynnej.

W trakcie terapii obowiązuje bezwzględny zakaz spożywania soku grejpfrutowego, ponieważ może on wpływać na metabolizm kwetiapiny i zmieniać jej stężenie we krwi, co prowadzi do nieprzewidywalnych efektów terapeutycznych lub nasilenia działań niepożądanych.

Należy uważać na ilość spożywanego alkoholu. Połączone działanie kwetiapiny i alkoholu może wywoływać nasiloną senność, zaburzenia koordynacji i inne objawy uboczne. Ze względu na ryzyko wystąpienia tych reakcji zaleca się całkowitą abstynencję alkoholową podczas leczenia lub ograniczenie spożycia alkoholu do minimum po konsultacji z lekarzem.

Czy można stosować Bonogren SR w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobiety w ciąży lub planujące ciążę, a także karmiące piersią, powinny bezwzględnie skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie należy przyjmować preparatu w ciąży, chyba że zostało to wyraźnie omówione i zaakceptowane przez lekarza prowadzącego, który oceni potencjalne korzyści w odniesieniu do ryzyka dla płodu.

Leku nie należy stosować w trakcie karmienia piersią. Substancja czynna może przenikać do mleka matki i wpływać na niemowlę.

U noworodków, których matki przyjmowały kwetiapinę w ostatnim trymestrze ciąży, mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak:

  • Drżenie
  • Sztywność lub osłabienie mięśni
  • Senność
  • Pobudzenie
  • Zaburzenia oddychania
  • Trudności z przyjmowaniem pokarmu

Jeśli u dziecka pojawi się którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Bonogren SR - 200 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Quetiapinum)
Bonogren SR - 300 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Quetiapinum)
Bonogren SR - 400 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Quetiapinum)

Przydatne zasoby