Klacid

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Klacid?

Klacid to preparat antybiotykowy zawierający klarytromycynę, która należy do grupy antybiotyków makrolidowych. Substancja ta działa poprzez hamowanie rozwoju bakterii odpowiedzialnych za powstawanie zakażeń w organizmie.

Preparat znajduje zastosowanie w terapii różnorodnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia (w przypadku tabletek) oraz u dzieci od 6. miesiąca życia (w przypadku zawiesiny doustnej). Lek działa wobec drobnoustrojów wykazujących wrażliwość na klarytromycynę.

Zakażenia górnych dróg oddechowych stanowią jedną z głównych grup wskazań do stosowania preparatu. Obejmują one między innymi zapalenie gardła wywoływane przez bakterie z grupy paciorkowców oraz zapalenie zatok przynosowych. Te schorzenia często manifestują się bólem gardła, trudnościami w przełykaniu, bólem w okolicy zatok oraz wydzieliną z nosa.

Zakażenia dolnych dróg oddechowych to kolejna istotna grupa wskazań. Zaliczamy do nich zapalenie oskrzeli oraz zapalenie płuc. Schorzenia te mogą przebiegać z kaszlem, trudnościami w oddychaniu, gorączką oraz ogólnym osłabieniem organizmu. W przypadku tych zakażeń klarytromycyna wykazuje aktywność wobec typowych patogenów odpowiedzialnych za ich rozwój.

Ostre zapalenie ucha środkowego jest częstym problemem, szczególnie u dzieci. Preparat może być stosowany w leczeniu tego schorzenia, które objawia się bólem ucha, uczuciem zatkania oraz czasami wydzieliną z ucha.

Zakażenia skóry i tkanek miękkich obejmują szeroki zakres schorzeń dermatologicznych. Preparat znajduje zastosowanie w terapii liszajca zakaźnego, zapalenia mieszków włosowych, zapalenia tkanki łącznej oraz ropni skórnych. Te infekcje mogą manifestować się zaczerwienieniem, obrzękiem, bolesnością oraz czasami ropną wydzieliną.

Zakażenia jamy ustnej i zębów stanowią kolejne wskazanie do stosowania preparatu. Klarytromycyna może być wykorzystywana w leczeniu ropnia okołowierzchołkowego oraz zapalenia ozębnej, które są częstymi powikłaniami problemów stomatologicznych.

Zakażenia wywołane przez mykobakterie to specjalistyczne wskazanie do stosowania preparatu. Lek jest wykorzystywany w terapii zarówno rozsianych, jak i zlokalizowanych zakażeń wywoływanych przez te drobnoustroje. U pacjentów z zakażeniem HIV i niską liczbą limfocytów CD4 (poniżej 100 komórek na mm³) preparat jest wskazany do zapobiegania rozsianym zakażeniom wywoływanym przez kompleks Mycobacterium avium (MAC).

Eradykacja Helicobacter pylori stanowi szczególne wskazanie do stosowania preparatu. U pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy i potwierdzoną diagnostycznie obecnością bakterii Helicobacter pylori zaleca się stosowanie klarytromycyny w skojarzeniu z innymi lekami - preparatami hamującymi wydzielanie soku żołądkowego (inhibitorami pompy protonowej) oraz dodatkowym antybiotykiem. Taka terapia skojarzona ma na celu całkowite wyeliminowanie bakterii z przewodu pokarmowego.

Postać dożylna preparatu jest przeznaczona do stosowania w sytuacjach, gdy konieczne jest podawanie antybiotyku bezpośrednio do żyły. Dotyczy to zazwyczaj cięższych zakażeń lub sytuacji, gdy pacjent nie może przyjmować leków doustnie. Po ustąpieniu ostrej fazy zakażenia możliwe jest przejście na doustne formy leku.

Aktualna ulotka leku Klacid

Jaki jest skład Klacid, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną we wszystkich postaciach preparatu jest klarytromycyna. Lek dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych, z których każda zawiera określoną ilość substancji czynnej dostosowaną do sposobu podawania i grupy docelowej pacjentów.

Tabletki powlekane 250 mg zawierają w każdej tabletce 250 mg klarytromycyny. Substancje pomocnicze obejmują kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon, kwas stearynowy, magnezu stearynian, talk oraz żółcień chinolinową (E 104). Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, glikolu propylenowego, sorbitanu monooleinanu, tytanu dwutlenku (E 171), waniliny, kwasu sorbinowego oraz żółcieni chinolinowej (E 104).

Tabletki powlekane 500 mg zawierają w każdej tabletce 500 mg klarytromycyny. Do substancji pomocniczych należą kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemu dwutlenek, powidon (K29-32), kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz talk. Otoczka zawiera hypromelozę, sorbitolu monooleinian, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek, wanilinę, żółcień chinolinową (E 104) w postaci laku glinowego oraz hydroksypropylocelulozę i kwas sorbowy. Dodatkowo tabletki pokryte są substancjami nabłyszczającymi.

Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 125 mg/5 ml po przygotowaniu zawiera 125 mg klarytromycyny w każdych 5 ml zawiesiny. Substancje pomocnicze to karbomery (Carbopol 974P), powidon K90, hypromelozy ftalan (HP-55), olej rycynowy, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, sacharoza, guma ksantan, substancja smakowo-zapachowa „Fruit Punch", potasu sorbinian, kwas cytrynowy bezwodny oraz tytanu dwutlenek (E 171). Zawartość sacharozy wynosi 2,75 g w 5 ml zawiesiny.

Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml po przygotowaniu zawiera 250 mg klarytromycyny w każdych 5 ml zawiesiny. Skład substancji pomocniczych jest analogiczny jak w zawiesinie 125 mg/5 ml, przy czym zawartość sacharozy wynosi 2,28 g w 5 ml zawiesiny.

Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 500 mg zawiera w każdej fiolce 500 mg klarytromycyny. Do substancji pomocniczych zalicza się kwas laktobionowy oraz sodu wodorotlenek służący do odpowiedniego dostosowania pH roztworu.

Warto zwrócić uwagę, że wszystkie postaci doustne zawierają żółcień chinolinową, która u osób wrażliwych może wywoływać reakcje alergiczne. Zawiesiny doustne zawierają znaczną ilość sacharozy, co ma znaczenie dla pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów oraz dla osób chorujących na cukrzycę. Wszystkie postacie preparatu uznaje się za „wolne od sodu", ponieważ zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę.

Jak dawkować Klacid?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Klacid?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki preparatu należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Przedawkowanie leku może spowodować wystąpienie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Objawy przedawkowania obejmują przede wszystkim dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Może wystąpić:

• Wymioty
• Bóle brzucha
• Nudności
• Niestrawność

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego, nawet jeśli nie wystąpiły jeszcze żadne objawy. Warto zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę, aby personel medyczny mógł szybko ustalić, jaka substancja została przyjęta w nadmiernej dawce.

Lekarz podejmie decyzję o odpowiednim postępowaniu w zależności od ilości przyjętego leku, czasu, jaki upłynął od zażycia oraz stanu klinicznego pacjenta. Leczenie przedawkowania ma charakter objawowy i podtrzymujący. Może obejmować płukanie żołądka, podawanie węgla aktywowanego oraz stosowanie leków łagodzących objawy ze strony przewodu pokarmowego.

W przypadku postaci dożylnej preparatu przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny. Gdyby jednak doszło do podania nadmiernej dawki, zastosowane zostanie odpowiednie leczenie podtrzymujące i objawowe pod nadzorem medycznym.

Nie należy samodzielnie prowokować wymiotów, chyba że wyraźnie zaleci to lekarz lub personel centrum zatruć. Nie należy również podawać żadnych leków ani płynów doustnie bez konsultacji z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Klacid – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat można przyjmować z jedzeniem lub na czczo. Obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym nie ma istotnego wpływu na wchłanianie substancji czynnej, dlatego pacjent może samodzielnie zdecydować o sposobie przyjmowania leku w zależności od własnej tolerancji.

W przypadku zawiesiny doustnej lek można podawać z mlekiem, co może ułatwić jego przyjęcie, szczególnie u dzieci. Nie ma konieczności unikania jakichkolwiek konkretnych produktów spożywczych podczas terapii, chyba że lekarz zaleci inaczej w konkretnej sytuacji klinicznej.

Alkohol

W ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Niemniej jednak, ogólne zalecenia medyczne sugerują unikanie spożywania napojów alkoholowych podczas stosowania antybiotyków. Alkohol może:

• Osłabiać działanie układu odpornościowego, co utrudnia walkę organizmu z zakażeniem
• Zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty czy bóle brzucha
• Obciążać wątrobę, która jednocześnie metabolizuje zarówno antybiotyk, jak i alkohol
• Powodować nasilenie niektórych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy

Dlatego zaleca się powstrzymanie się od spożywania alkoholu przez cały okres leczenia preparatem. Jeśli pacjent ma wątpliwości dotyczące spożywania alkoholu podczas terapii, powinien skonsultować to z lekarzem prowadzącym.

Szczególne uwagi dotyczące diety

Pacjenci przyjmujący zawiesinę doustną, szczególnie dzieci z cukrzycą lub nietolerancją niektórych cukrów, powinni mieć na uwadze zawartość sacharozy w preparacie. Zawiesina 125 mg/5 ml zawiera 2,75 g sacharozy w 5 ml, a zawiesina 250 mg/5 ml zawiera 2,28 g sacharozy w 5 ml. Informację tę należy uwzględnić w planowaniu diety, szczególnie u pacjentów z cukrzycą.

W przypadku wystąpienia biegunki podczas leczenia, co jest jednym z możliwych działań niepożądanych, zaleca się odpowiednie nawodnienie organizmu poprzez spożywanie odpowiedniej ilości płynów. Nie należy jednak samodzielnie stosować leków przeciwbiegunkowych bez konsultacji z lekarzem.

Czy można stosować Klacid w okresie ciąży i karmienia piersią?

Bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało w pełni ustalone. Dlatego stosowanie preparatu w tych okresach wymaga szczególnej ostrożności i powinno być poprzedzone dokładną konsultacją z lekarzem.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Preparat może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Decyzję o zastosowaniu preparatu u kobiety w ciąży lekarz podejmuje po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki, rodzaju i ciężkości zakażenia oraz dostępności alternatywnych opcji terapeutycznych. W niektórych sytuacjach, gdy zakażenie stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia matki, a inne antybiotyki nie są odpowiednie lub dostępne, lekarz może zdecydować o zastosowaniu klarytromycyny.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny przed rozpoczęciem terapii poinformować lekarza o możliwości zajścia w ciążę. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania preparatu należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu omówienia dalszego postępowania.

Karmienie piersią

Klarytromycyna przenika do mleka ludzkiego. Z tego względu kobieta karmiąca piersią powinna zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią.

W przypadku konieczności stosowania preparatu podczas karmienia piersią lekarz może zalecić:

• Tymczasowe przerwanie karmienia piersią na czas trwania terapii
• Kontynuację karmienia piersią pod ścisłym nadzorem medycznym z obserwacją dziecka pod kątem możliwych działań niepożądanych
• Zastosowanie alternatywnego antybiotyku bezpieczniejszego w okresie laktacji

W przypadku kontynuacji karmienia piersią podczas terapii należy obserwować dziecko pod kątem możliwych objawów niepożądanych, takich jak biegunka, grzybica jamy ustnej, wysypka czy nadmierne pobudzenie lub senność. Wystąpienie jakichkolwiek niepokojących objawów u dziecka wymaga natychmiastowej konsultacji lekarskiej.

Ostateczną decyzję o stosowaniu preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią zawsze podejmuje lekarz po dokładnej ocenie indywidualnej sytuacji pacjentki oraz stosunku korzyści do ryzyka.

Jakie są skutki uboczne Klacid?

Czy mogę łączyć Klacid z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)