Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma?

Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma jest jałowym roztworem chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml, który stanowi izotoniczną formę stosowaną jako rozpuszczalnik lub nośnik leków przeznaczonych do podawania pozajelitowego. Preparat ten znajduje zastosowanie w szerokim spektrum procedur medycznych wymagających rozcieńczenia lub rozpuszczenia substancji leczniczych przed ich wprowadzeniem do organizmu.

Głównym wskazaniem do stosowania tego preparatu jest przygotowanie roztworu leków do iniekcji podawanych różnymi drogami. Może być wykorzystywany do podania dożylnego, które pozwala na szybkie wprowadzenie leku bezpośrednio do krwiobiegu, a także do podania domięśniowego, gdy substancja lecznicza ma być wchłaniana stopniowo z tkanki mięśniowej. Roztwór jest również odpowiedni do podania podskórnego, które umożliwia powolne uwalnianie leku z tkanki podskórnej.

Szczególną wartość preparatu stanowi możliwość jego wykorzystania w procedurach neurologicznych. Ze względu na brak środków konserwujących, Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma może być bezpiecznie stosowany do przygotowania leków podawanych do przestrzeni zewnątrzoponowej oraz podpajęczynówkowej. Te zaawansowane drogi podania wymagają najwyższych standardów sterylności i czystości, które zapewnia ten preparat.

Preparat znajduje również zastosowanie w podaniu dostawowym, gdzie lek jest wprowadzany bezpośrednio do jamy stawowej w ramach leczenia schorzeń reumatologicznych lub ortopedycznych. Izotoniczność roztworu, czyli zbliżone ciśnienie osmotyczne do płynów ustrojowych, minimalizuje ryzyko podrażnienia tkanek w miejscu podania.

Zgodność fizykochemiczna roztworu chlorku sodu z wieloma różnymi substancjami czynnymi sprawia, że jest on uniwersalnym rozpuszczalnikiem w szpitalnej praktyce klinicznej. Może być stosowany w przygotowaniu antybiotyków, leków przeciwbólowych, środków znieczulających, preparatów onkologicznych oraz wielu innych grup leków. Stężenie 9 mg/ml odpowiada fizjologicznemu stężeniu soli w organizmie, co zapewnia dobrą tolerancję i bezpieczeństwo stosowania.

Preparat jest wykorzystywany zarówno w procedurach planowych, jak i w nagłych przypadkach medycznych, gdzie konieczne jest szybkie przygotowanie roztworów leków do iniekcji. Jest standardowo stosowany w oddziałach szpitalnych, gabinetach zabiegowych, pracowniach diagnostycznych oraz w medycynie ratunkowej, stanowiąc podstawowy element wyposażenia każdej placówki medycznej.

Aktualna ulotka leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma

Jaki jest skład Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest chlorek sodu (Natrii chloridum). Każdy mililitr roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu, co odpowiada stężeniu 0,9%. Ampułka o pojemności 5 ml zawiera 45 mg chlorku sodu, natomiast ampułka o pojemności 10 ml zawiera 90 mg tej substancji.

Pozostałym składnikiem preparatu jest woda do wstrzykiwań, która stanowi rozpuszczalnik dla chlorku sodu. Woda ta spełnia najwyższe standardy czystości wymagane dla preparatów parenteralnych.

Roztwór charakteryzuje się określoną zawartością jonów: stężenie jonów sodu (Na+) wynosi 154 mmol/l, a stężenie jonów chlorkowych (Cl-) również 154 mmol/l. Wartość pH roztworu mieści się w przedziale 5,5-7,5, co zapewnia kompatybilność z większością substancji leczniczych oraz dobrą tolerancję przez organizm.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma?

Nieodpowiednie i nadmierne dożylne podanie roztworu chlorku sodu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności serca lub nerek oraz po zabiegach chirurgicznych, może prowadzić do zwiększenia stężenia sodu we krwi (hipernatemii). Stan ten skutkuje odwodnieniem narządów wewnętrznych, w tym mózgu, co może prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych, takich jak zakrzepica i krwotok.

Objawy przedawkowania chlorku sodu obejmują szeroki zakres dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunkę oraz kurcze w jamie brzusznej. Pacjent może odczuwać wzmożone pragnienie, zmniejszenie wydzielania śliny i łez, a także występować może nadmierne pocenie się i gorączka.

Objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego są tachykardia (przyspieszone bicie serca), obrzęk obwodowy i płucny, który może prowadzić do zatrzymania oddechu. Ze strony układu nerwowego mogą wystąpić: bóle głowy, zawroty głowy, uczucie niepokoju, drażliwość, osłabienie. W ciężkich przypadkach dochodzi do drżenia i sztywności mięśni, drgawek, śpiączki, a nawet śmierci.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów przedawkowania należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Lekarz podejmie decyzję o zastosowaniu odpowiedniego leczenia objawowego, które może obejmować korektę zaburzeń elektrolitowych, podaż płynów hipotonicznych oraz monitorowanie parametrów życiowych pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?

Ponieważ Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma jest rozpuszczalnikiem do przygotowania leków podawanych pozajelitowo, a nie preparatem przyjmowanym doustnie, nie ma bezpośrednich ograniczeń dotyczących spożywania posiłków czy napojów związanych z jego stosowaniem. Ewentualne interakcje z pokarmami lub alkoholem zależą wyłącznie od właściwości leku, który zostanie rozpuszczony w tym roztworze.

Należy przestrzegać zaleceń dotyczących diety i spożywania alkoholu podanych w ulotce preparatu leczniczego, który jest przygotowywany z użyciem roztworu chlorku sodu. Sam roztwór nie wchodzi w interakcje z pokarmami ani alkoholem.

Czy można stosować Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie istnieją przeciwwskazania do stosowania izotonicznego roztworu chlorku sodu w ciąży i w okresie karmienia piersią. Chlorek sodu jest naturalnym składnikiem płynów ustrojowych i jego zastosowanie jako rozpuszczalnika leków nie stanowi zagrożenia dla matki ani dziecka.

Jednakże kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny zawsze poinformować lekarza o swoim stanie przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku. Bezpieczeństwo stosowania konkretnego preparatu leczniczego rozpuszczonego w tym roztworze zależy od właściwości substancji czynnej tego leku, a nie od samego rozpuszczalnika.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)