Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Wenlafaksyna |
| Postać farmaceutyczna | Brak danych |
| Podmiot odpowiedzialny | |
| Kod ATC | |
| Procedura | |
| Kategorie | Leki na depresję, Leki psychiatryczne - choroby psychiczne i zaburzenia psychologiczne |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Zaredrop?
- 2 Aktualna ulotka leku Zaredrop
- 3 Jaki jest skład Zaredrop, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Zaredrop?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Zaredrop?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Zaredrop – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Zaredrop w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Zaredrop?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Zaredrop?
Zaredrop jest lekiem przeciwdepresyjnym, który należy do grupy leków zwanych inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI). Leki z tej grupy stosowane są w leczeniu depresji oraz innych chorób takich jak zaburzenia lękowe. Uważa się, że u ludzi w stanie depresji i (lub) lęku występuje mniejsze stężenie serotoniny i noradrenaliny w mózgu. Mechanizm działania leków przeciwdepresyjnych nie jest do końca poznany, ale mogą one pomóc poprzez zwiększenie stężenia serotoniny i noradrenaliny w mózgu. Zaredrop stosuje się w leczeniu depresji u osób dorosłych. Aby pacjent poczuł się lepiej, ważne jest, żeby leczenie depresji przebiegało we właściwy sposób. W przypadku nie podjęcia leczenia stan pacjenta może nie poprawić się, ulec pogorszeniu i będzie znacznie trudniejszy do leczenia.
Aktualna ulotka leku Zaredrop
Jaki jest skład Zaredrop, jakie substancje zawiera?
Substancją czynna leku jest chlorowodorek wenlafaksyny. 1 ml roztworu zawiera 84,86 mg chlorowodorku wenlafaksyny, co odpowiada 75 mg wenlafaksyny. Ponadto lek zawiera: Sorbitol ciekły, niekrystalizujący, sacharyna sodowa, sodu benzoesan (E 211), aromat anyżowy (anetol, woda, etanol), sodu wodorotlenek, kwas solny stężony oraz woda oczyszczona.
Zamienniki leku Zaredrop
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Zaredrop?
Butelka wyposażona jest w łącznik do strzykawki z podziałką i szczelnie zamknięta nakrętką zabezpieczającą przed otwarciem przez dzieci.0,5 ml roztworu odpowiada 37,5 mg wenlafaksyny. W celu nabrania przepisanej dawki roztworu, strzykawkę należy wcisnąć w otwór łącznika. Trzymając strzykawkę dociśniętą do butelki, obrócić butelkę do góry nogami. Powoli odciągnąć tłok i nabrać przepisaną da...
Czytaj więcej: Dawkowanie Zaredrop
Co zrobić w przypadku przedawkowania Zaredrop?
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Objawy możliwego przedawkowania mogą obejmować przyspieszoną akcję serca, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), zaburzenia widzenia, drgawki oraz wymioty.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Zaredrop – czy mogę spożywać alkohol?
Lek Zaredrop należy przyjmować z jedzeniem a roztwór powinien zostać rozpuszczony w wodzie przed zastosowaniem. W trakcie terapii lekiem Zaredrop należy unikać spożywania alkoholu.
Czy można stosować Zaredrop w okresie ciąży i karmienia piersią?
Pacjentki, będące w ciąży lub planujące zajście w ciążę powinny skonsultować się z lekarzem. Lek Zaredrop należy stosować tylko po przedyskutowaniu z lekarzem potencjalnych korzyści i potencjalnego ryzyka dla nienarodzonego dziecka. Jeżeli pacjentka przyjmuje lek Zaredrop w okresie ciąży należy poinformować o tym lekarza i (lub) położną, gdyż po urodzeniu u dziecka mogą wystąpić pewne objawy. Objawy te zazwyczaj występują w ciągu pierwszych 24 godzin po porodzie. Obejmują one nieprawidłowe przyswajanie pokarmu oraz trudności w oddychaniu. Jeśli pacjentka jest zaniepokojona z powodu wystąpienia takich objawów u noworodka po urodzeniu, należy skontaktować się z lekarzem lub położną, którzy będą w stanie udzielić właściwej rady. Lek Zaredrop przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Istnieje ryzyko wpływu na dziecko. Dlatego należy przedyskutować tę kwestię z lekarzem, który podejmie decyzję czy zaprzestać karmienia piersią, czy przerwać terapię lekiem Zaredrop. Należy upewnić się, że lekarz i (lub) położna wiedzą o stosowaniu leku Zaredrop. Stosowanie w czasie ciąży podobnych leków (SSRI) może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnego powikłania u dziecka, zwanego przewlekłym nadciśnieniem płucnym noworodków (PPHN), powodującego przyspieszenie oddechu i sinienie. Objawy te zwykle występują w ciągu pierwszych 24 godzin po porodzie. Jeśli u dziecka wystąpią takie objawy, należy natychmiast poinformować położną lub lekarza.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Jakie są opinie pacjentów o leku Zaredrop?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Zaredrop!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Zaredrop
