Mykodermina - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Mykodermina?

Mykodermina to lek przeciwgrzybiczy przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Zawiera substancję czynną – monoetanoloamid kwasu undecylenowego, który wykazuje działanie skierowane przeciwko szerokiemu spektrum grzybów chorobotwórczych. Lek działa na grzyby z rodzaju Trichophyton, Microsporium i Epidermophyton, które są najczęstszymi sprawcami zakażeń grzybiczych skóry, a także na grzyby drożdżakopodobne.

Mechanizm działania preparatu opiera się na właściwościach grzybostatycznych, co oznacza hamowanie wzrostu i namnażania się grzybów. W wyższych stężeniach lek wykazuje działanie grzybobójcze, prowadząc do zniszczenia komórek grzybiczych. Substancja czynna oddziałuje zarówno na grzybnię (strukturę wegetatywną grzyba), jak i na zarodniki, co zapobiega rozprzestrzenianiu się zakażenia i nawrotom choroby.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu grzybicy drobnozarodnikowej skóry gładkiej i owłosionej, która może objawiać się charakterystycznymi zmianami w postaci rumieniowych plam z łuszczeniem. Skutecznie działa w przypadku grzybicy stóp, zwanej potocznie „stopą atlety", która często występuje u osób korzystających z basenów, siłowni czy wspólnych pomieszczeń sanitarnych.

Lek stosuje się również w terapii grzybicy naskórkowej oraz wyprysku grzybiczego, stanów często mylonych z innymi schorzeniami dermatologicznymi. Mykodermina może być wykorzystywany jako środek wspomagający w leczeniu grzybic szpar międzypalcowych, gdzie wilgotne i ciepłe środowisko sprzyja rozwojowi mikroorganizmów.

Preparat znajduje także zastosowanie w terapii wspomagającej grzybic paznokci oraz w leczeniu drożdżyc skórnych. Może być stosowany profilaktycznie u osób narażonych na zakażenia grzybicze, na przykład u sportowców, osób z obniżoną odpornością czy pacjentów z nawracającymi infekcjami grzybiczymi. Regularne stosowanie preparatu w miejscach szczególnie narażonych pomaga zapobiegać rozwojowi zakażeń.

Warto podkreślić, że Mykodermina dostępny jest w dwóch postaciach farmaceutycznych – maści oraz pudru leczniczego. Maść szczególnie nadaje się do stosowania na zmiany mokre i na obszary skóry wymagające działania okluzyjnego, natomiast puder jest bardziej odpowiedni do aplikacji na miejsca narażone na pocenie się, takie jak stopy czy fałdy skórne. Obie postacie zawierają tę samą substancję czynną, różniąc się jedynie dodatkowymi składnikami i sposobem aplikacji.

Aktualna ulotka leku Mykodermina

Jaki jest skład Mykodermina, jakie substancje zawiera?

Maść Mykodermina 60 mg/g:

• Substancja czynna: 1 gram maści zawiera 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego
• Pozostałe składniki: wazelina biała, lanolina, parafina ciekła, parafina stała, cholesterol

Puder leczniczy Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g:

• Substancje czynne: 1 gram pudru zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego i 100 mg cynku undecylenianu
• Pozostały składnik: talk

Opakowanie maści stanowi pojemnik z polietylenu o pojemności 50 g. Puder leczniczy dostępny jest w białym pojemniku z polietylenu o pojemności 15 g, zaopatrzonym w pokrywkę z sitkiem ułatwiającym dozowanie oraz zamykaną wciskaną pokrywką typu flip-top.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Mykodermina?

Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania Mykodermina. Ze względu na miejscowe stosowanie preparatu na skórę i brak wchłaniania ogólnoustrojowego, ryzyko przedawkowania jest minimalne. W przypadku przypadkowego zastosowania nadmiernej ilości preparatu należy usunąć nadmiar produktu z powierzchni skóry, delikatnie oczyszczając miejsce aplikacji.

Jeśli doszło do przypadkowego połknięcia preparatu, szczególnie przez dziecko, należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady medycznej. Zaleca się zabranie ze sobą opakowania leku lub ulotki informacyjnej, co ułatwi personelowi medycznemu ocenę sytuacji i podjęcie odpowiednich działań.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Mykodermina – czy mogę spożywać alkohol?

Mykodermina jest preparatem przeznaczonym wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę, co oznacza, że nie jest wchłaniany do krwioobiegu w znaczących ilościach. Z tego powodu nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania pokarmów czy napojów podczas leczenia tym preparatem.

Stosowanie alkoholu nie ma udokumentowanego wpływu na działanie leku aplikowanego miejscowo na skórę. Niemniej jednak należy pamiętać, że zakażenia grzybicze mogą być związane z osłabieniem układu odpornościowego, a nadmierne spożywanie alkoholu może negatywnie wpływać na ogólną kondycję organizmu i proces gojenia.

Czy można stosować Mykodermina w okresie ciąży i karmienia piersią?

Brak danych dotyczących stosowania Mykodermina w okresie ciąży i karmienia piersią. Z uwagi na miejscowy charakter działania preparatu i niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej, ryzyko negatywnego wpływu na przebieg ciąży czy rozwój płodu jest teoretycznie niskie.

Niemniej jednak, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni stan zdrowia pacjentki, nasilenie zakażenia grzybiczego oraz stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem preparatu.

W okresie karmienia piersią należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu preparatu na obszarze klatki piersiowej, aby uniknąć przypadkowego kontaktu dziecka z lekiem podczas karmienia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)