Natrium Chloratum 0,9% Baxter - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Natrium chloratum 0,9% Baxter?

Natrium chloratum 0,9% Baxter jest izotoniczny roztworem chlorku sodu w wodzie do wstrzykiwań, stosowanym w terapii zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Chlorek sodu stanowi podstawowy składnik krwi i płynów ustrojowych, odpowiadając za utrzymanie prawidłowego ciśnienia osmotycznego i równowagi elektrolitowej organizmu.

Podstawowym wskazaniem do zastosowania preparatu jest leczenie odwodnienia organizmu, które może wystąpić w różnych sytuacjach klinicznych. Utrata wody z organizmu może być spowodowana trudnościami w jedzeniu i piciu związanymi z chorobą lub zabiegiem operacyjnym. Roztwór znajduje również zastosowanie w przypadkach intensywnego pocenia się spowodowanego wysoką gorączką.

Preparat jest wskazany w stanach związanych z nadmierną utratą sodu z organizmu (hiponatremia). Do utraty sodu i wody dochodzi szczególnie w przypadku rozległej utraty skóry, jaka może wystąpić w wyniku ciężkich poparzeń. W takich sytuacjach kluczowe jest szybkie wyrównanie niedoborów płynowych i elektrolitowych.

Natrium chloratum 0,9% Baxter pełni także funkcję nośnika dla innych leków podawanych dożylnie. Dzięki swojej izotonii i neutralności chemicznej może służyć do rozcieńczania i rozpuszczania wielu preparatów przeznaczonych do podawania w infuzji. Jest to jedno z najczęściej stosowanych roztworów podstawowych w medycynie szpitalnej.

Roztwór znajduje zastosowanie w uzupełnianiu objętości krwi krążącej w sytuacjach ostrej hipowolemii, gdy następuje nagły spadek ilości płynu w naczyniach krwionośnych. Może być stosowany jako terapia wstępna przed rozpoczęciem bardziej specjalistycznego leczenia w przypadkach wstrząsu czy masywnej utraty krwi, choć nie zastępuje pełnowartościowej resuscytacji płynowej.

W praktyce klinicznej preparat jest stosowany także jako płyn nawadniający podczas długotrwałych zabiegów operacyjnych oraz w okresie pooperacyjnym, gdy pacjent nie może przyjmować płynów doustnie. Pomaga utrzymać prawidłowe ciśnienie krwi i perfuzję narządową w czasie gdy organizm jest poddawany dodatkowym obciążeniom metabolicznym.

Aktualna ulotka leku Natrium chloratum 0,9% Baxter

Jaki jest skład Natrium chloratum 0,9% Baxter, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: sodu chlorek (natrii chloridum) w stężeniu 9 g na 1 litr roztworu, co odpowiada 9 mg/ml.

Jedyny inny składnik: woda do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i wolny od widocznych cząstek. Stężenie 0,9% sprawia, że roztwór jest izotoniczny z krwią ludzką, co oznacza takie samo ciśnienie osmotyczne jak w płynach ustrojowych.

Preparat jest dostępny w plastikowych workach poliolefinowo/poliamidowych (Viaflo) o pojemnościach: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml. Każdy worek jest umieszczony w zamkniętym, ochronnym, plastikowym opakowaniu zewnętrznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Natrium chloratum 0,9% Baxter?

Dożylne podanie zbyt dużej ilości roztworu może prowadzić do poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych. Objawy przedawkowania obejmują mdłości, wymioty, biegunkę, kurcze żołądka oraz uczucie pragnienia. Pacjent może doświadczać suchości w ustach i oczach, pocenia się oraz gorączki.

Do objawów ze strony układu krążenia należą: przyspieszona praca serca (tachykardia), zwiększenie ciśnienia krwi (nadciśnienie), niewydolność nerek oraz nagromadzenie płynu w płucach powodujące trudności w oddychaniu (obrzęk płuc). Może również wystąpić nagromadzenie płynów pod skórą, zwłaszcza w okolicach kostek (obrzęk obwodowy), a w skrajnych przypadkach zatrzymanie oddychania.

Objawy neurologiczne obejmują: ból głowy, zawroty głowy, niepokój i drażliwość. Mogą wystąpić osłabienie, drganie i sztywność mięśni, a także konwulsje. Zakwaszenie krwi (kwasica) powoduje zmęczenie, uczucie splątania, letarg oraz przyspieszenie oddechu.

Szczególnie niebezpieczne jest wyższe niż prawidłowe stężenie sodu we krwi (hipernatremia), które może prowadzić do drgawek, śpiączki, obrzęku mózgu i śmierci. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast powiadomić lekarza. Lekarz przerwie infuzję oraz zastosuje odpowiednie leczenie w zależności od objawów.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Natrium chloratum 0,9% Baxter – czy mogę spożywać alkohol?

W kwestii jedzenia i picia podczas stosowania preparatu należy bezwzględnie zasięgać porady lekarza. Decyzja o możliwości spożywania pokarmów i płynów doustnie zależy od stanu klinicznego pacjenta oraz powodu, dla którego podawany jest roztwór.

W ulotce nie zawarto informacji o interakcjach z alkoholem, jednak ze względu na to, że preparat stosowany jest zazwyczaj w stanach wymagających hospitalizacji (odwodnienie, zabiegi operacyjne, ciężkie poparzenia), spożywanie alkoholu jest kategorycznie niewskazane. Alkohol może dodatkowo zaburzać gospodarkę wodno-elektrolitową oraz interferować z procesami leczniczymi.

W przypadku stosowania preparatu jako nośnika dla innych leków, należy uwzględnić interakcje i zalecenia dotyczące podawanych preparatów. Każdy dodany lek może mieć własne wymagania dotyczące diety i substancji, które należy wykluczyć podczas terapii.

Czy można stosować Natrium chloratum 0,9% Baxter w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka zastosowania preparatu w indywidualnej sytuacji klinicznej.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek ze zwiększonym ciśnieniem krwi w czasie ciąży (stan przedrzucawkowy), który jest wymieniony jako jeden ze stanów wymagających zachowania ostrożności podczas stosowania preparatu. W takich przypadkach konieczne jest szczególnie staranne monitorowanie stężenia elektrolitów i stanu nawodnienia.

Przed dodaniem jakiegokolwiek leku do roztworu Natrium chloratum 0,9% Baxter stosowanego w czasie ciąży lub karmienia piersią, należy:

• Skonsultować się z lekarzem
• Przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania leku, który ma być dodany
• Ocenić bezpieczeństwo dodatkowego preparatu w okresie ciąży i laktacji

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)