Gargarisma prophylacticum Amara - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Gargarisma prophylacticum Amara?

Gargarisma prophylacticum Amara to preparat o działaniu przeciwbakteryjnym, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Jego działanie opiera się na kompleksowej recepturze zawierającej substancje o właściwościach antyseptycznych i łagodzących, które wspomagają organizm w walce z drobnoustrojami zasiedlającymi górne drogi oddechowe.

Preparat znajduje zastosowanie w stanach zapalnych gardła, które mogą być wywołane przez różnorodne czynniki patogenne. Zapalenie gardła objawia się zazwyczaj bólem, suchością, uczuciem drapania oraz trudnościami w przełykaniu. Lek działa miejscowo, redukując liczbę bakterii na powierzchni błony śluzowej i przyczyniając się do łagodzenia objawów dyskomfortu.

Drugimważnym wskazaniem są stany zapalne jamy ustnej, które mogą dotyczyć dziąseł, języka czy wewnętrznej strony policzków. Tego typu schorzenia często towarzyszą infekcjom, urazom mechanicznym lub osłabieniu miejscowej odporności. Gargarisma prophylacticum Amara pomaga w utrzymaniu higieny jamy ustnej i wspiera naturalne procesy regeneracyjne tkanek.

Lek jest również wskazany przy podrażnieniach błon śluzowych wywołanych czynnikami drażniącymi, takimi jak dym tytoniowy, suche powietrze, przebywanie w zapylonych pomieszczeniach czy nadmierne obciążenie głosu. W takich sytuacjach preparat działa łagodząco i ochronnie, tworząc barierę między wrażliwą błoną śluzową a czynnikami zewnętrznymi.

Warto podkreślić, że Gargarisma prophylacticum Amara jest preparatem do użytku zewnętrznego, przeznaczonym wyłącznie do płukania gardła i jamy ustnej. Nie należy go połykać. Jego skład został opracowany zgodnie z recepturą Farmakopei Polskiej VI, co gwarantuje odpowiedni dobór składników aktywnych o właściwościach antyseptycznych, przeciwzapalnych i odświeżających.

Mechanizm działania preparatu opiera się na synergistycznym efekcie kilku substancji czynnych. Kwas salicylowy i kwas benzoesowy wykazują właściwości przeciwbakteryjne i keratolityczne, pomagając w usuwaniu martwych komórek nabłonka. Tymol wzmacnia działanie antyseptyczne, podczas gdy olejki eteryczne (mięty pieprzowej i eukaliptusowy) działają łagodząco, odświeżająco i wspomagają redukcję odczynu zapalnego.

Istotne jest, aby przy braku poprawy lub pogorszeniu stanu zdrowia w trakcie stosowania preparatu niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Może to wskazywać na potrzebę zastosowania innej formy terapii lub przeprowadzenia diagnostyki w kierunku bardziej złożonych schorzeń wymagających specjalistycznego leczenia.

Aktualna ulotka leku Gargarisma prophylacticum Amara

Jaki jest skład Gargarisma prophylacticum Amara, jakie substancje zawiera?

Gargarisma prophylacticum Amara został sporządzony według receptury Farmakopei Polskiej VI i zawiera następujące składniki aktywne:

• Kwas salicylowy – 5,0 części wagowych
• Kwas benzoesowy – 5,0 części wagowych
• Etanol 710 g/l – 230,0 części wagowych
• Olejek mięty pieprzowej – 1,5 części wagowych
• Olejek eukaliptusowy – 0,2 części wagowych
• Tymol – 0,5 części wagowych
• Zieleń malachitowa – 0,2 części wagowych

Kwasy organiczne oraz tymol zapewniają działanie antyseptyczne, natomiast olejki eteryczne nadają preparatowi właściwości łagodzące i odświeżające. Zieleń malachitowa pełni funkcję barwnika. Etanol stanowi rozpuszczalnik i dodatkowo wspomaga właściwości dezynfekujące preparatu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Gargarisma prophylacticum Amara?

Gargarisma prophylacticum Amara jest preparatem do użytku zewnętrznego, przeznaczonym wyłącznie do płukania jamy ustnej i gardła. Nie należy go połykać. W ulotce nie podano szczegółowych informacji dotyczących objawów przedawkowania, ponieważ przy prawidłowym stosowaniu preparat nie jest wchłaniany do organizmu w znaczących ilościach.

W przypadku przypadkowego połknięcia większej ilości preparatu, szczególnie u dzieci, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Ze względu na zawartość etanolu oraz kwasu salicylowego, połknięcie znacznej ilości koncentratu może prowadzić do objawów toksycznych.

Należy pamiętać o przechowywaniu preparatu w miejscu niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub wystąpienia niepokojących objawów po zastosowaniu leku, zaleca się konsultację medyczną.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Gargarisma prophylacticum Amara – czy mogę spożywać alkohol?

Gargarisma prophylacticum Amara jest preparatem do stosowania miejscowego, który nie jest wchłaniany do krwi w znaczących ilościach. Z tego względu nie występują istotne interakcje z pokarmami czy napojami spożywanymi doustnie.

W dokumentacji leku podano, że dotychczas nie odnotowano interakcji z innymi lekami, co sugeruje również brak istotnych interakcji z żywnością. Mimo to zaleca się, aby po płukaniu gardła preparatem poczekać kilka minut przed jedzeniem lub piciem, co pozwoli substancjom czynnym działać lokalnie na błonę śluzową.

Kwestia spożywania alkoholu nie została szczegółowo omówiona w ulotce. Należy jednak pamiętać, że preparat sam zawiera etanol w swoim składzie, co może być istotne dla osób unikających alkoholu z różnych powodów. Alkohol może dodatkowo drażnić błonę śluzową gardła i jamy ustnej, co może być przeciwwskazane podczas stanów zapalnych.

Czy można stosować Gargarisma prophylacticum Amara w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu, nie zaleca się stosowania Gargarisma prophylacticum Amara w okresie ciąży i karmienia piersią.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, a także kobiety przypuszczające, że mogą być w ciąży lub planujące ciążę, powinny poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz może ocenić potencjalne korzyści i ryzyka związane ze stosowaniem preparatu w indywidualnej sytuacji pacjentki.

Skład preparatu, zawierający między innymi kwas salicylowy i etanol, wymaga szczególnej ostrożności w tych wrażliwych okresach życia kobiety. Mimo że lek stosowany jest miejscowo, pewna ilość substancji czynnych może zostać wchłonięta przez błonę śluzową. W okresie ciąży i laktacji wszelkie decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane po konsultacji z personelem medycznym.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)