Sulfacetamidum WZF 10% HEC - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sulfacetamidum WZF 10% HEC?

Sulfacetamidum WZF 10% HEC to preparat okulistyczny zawierający sulfacetamid sodu – substancję z grupy sulfonamidów, które wykazują działanie bakteriostatyczne. Oznacza to, że lek hamuje namnażanie się bakterii, co pozwala układowi odpornościowemu na skuteczniejsze zwalczenie zakażenia. Sulfacetamid działa poprzez blokowanie syntezy kwasu foliowego u drobnoustrojów, co jest niezbędne do ich wzrostu i rozmnażania.

Preparat jest przeznaczony do miejscowego leczenia bakteryjnych zakażeń powierzchni oka, w szczególności dotyczących brzegów powiek i spojówek. Zastosowanie znajduje w tych przypadkach zapalnych, które są wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na działanie sulfacetamidu. Do typowych objawów takich zakażeń należą: zaczerwienienie oczu, zwiększona ilość wydzieliny, świąd, pieczenie oraz uczucie ciała obcego pod powiekami.

Warto podkreślić, że preparat zawiera hydroksyetylocelulozę jako substancję pomocniczą, która wydłuża czas utrzymywania się leku w worku spojówkowym. Dzięki temu aktywna substancja działa dłużej na zmienioną chorobowo powierzchnię, co może zwiększać terapeutyczne działanie preparatu. Ta właściwość jest szczególnie istotna w leczeniu zakażeń oka, gdzie odpowiedni czas kontaktu leku z tkankami ma kluczowe znaczenie dla powodzenia terapii.

Sulfacetamid jest szczególnie użyteczny w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie i niektóre Gram-ujemne, wrażliwe na sulfonamidy. Lek stosuje się w przypadkach zapalenia brzegów powiek (blepharitis), zapalenia spojówek (conjunctivitis) oraz innych powierzchniowych zakażeń bakteryjnych przedniej części oka. Należy pamiętać, że preparat działa wyłącznie na bakterie wrażliwe na sulfacetamid – nie jest skuteczny przeciwko wirusom, grzybom czy pasożytom.

Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się konsultację z lekarzem okulistą, który oceni charakter zakażenia i potwierdzi, czy sulfacetamid jest odpowiednim wyborem terapeutycznym. W niektórych przypadkach może być konieczne wykonanie badania mikrobiologicznego w celu określenia rodzaju drobnoustroju i jego wrażliwości na antybiotyki. Długotrwałe stosowanie sulfonamidów bez nadzoru lekarskiego może prowadzić do rozwoju bakterii opornych oraz wtórnych zakażeń grzybiczych.

Aktualna ulotka leku Sulfacetamidum WZF 10% HEC

Jaki jest skład Sulfacetamidum WZF 10% HEC, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: sodu sulfacetamid (Sulfacetamidum natricum). Jeden mililitr roztworu zawiera 100 mg sodu sulfacetamidu, co odpowiada stężeniu 10%.

Substancje pomocnicze:

• hydroksyetyloceluloza – zwiększa lepkość roztworu i wydłuża czas kontaktu leku z powierzchnią oka
• sodu tiosiarczan – substancja stabilizująca
• disodu edetynian – substancja chelatująca, która zwiększa trwałość preparatu
• benzalkoniowy chlorek (roztwór) – środek konserwujący w ilości 0,2 mg/ml
• polisorbat 80 – substancja pomocnicza
• kwas solny 10% – do ustalenia pH roztworu
• woda oczyszczona

Preparat ma postać sterylnego, przezroczystego, gęstego płynu o barwie od jasnożółtej do żółtej. Dostępny jest w butelkach polietylenowych zawierających po 5 ml roztworu – opakowanie zawiera 2 takie butelki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sulfacetamidum WZF 10% HEC?

Ulotka dołączona do preparatu nie zawiera szczegółowych informacji o przedawkowaniu Sulfacetamidum WZF 10% HEC. Ze względu na miejscowy charakter stosowania i ograniczoną wchłanialność systemową sulfonamidów po podaniu do worka spojówkowego, ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania jest niewielkie.

W przypadku przypadkowego zakroplenia nadmiernej ilości preparatu do oka może wystąpić nasilone łzawienie, pieczenie lub przekrwienie spojówek. Zaleca się wówczas przepłukanie oka czystą wodą lub roztworem fizjologicznym. Jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przypadkowego połknięcia preparatu, szczególnie przez dziecko, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Sulfonamidy podane doustnie mogą wywoływać działania niepożądane, dlatego konieczna może być obserwacja medyczna i ewentualne leczenie objawowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sulfacetamidum WZF 10% HEC – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka preparatu nie zawiera szczególnych informacji dotyczących interakcji z pożywieniem lub alkoholem. Ze względu na miejscowy charakter działania Sulfacetamidum WZF 10% HEC i minimalną wchłanialność systemową, nie oczekuje się istotnych interakcji z dietą czy spożywaniem alkoholu podczas stosowania tego leku.

Niemniej jednak warto pamiętać, że podczas jakiejkolwiek terapii przeciwzapalnej lub przeciwbakteryjnej zaleca się umiarkowanie w spożywaniu alkoholu, ponieważ może on wpływać na ogólną kondycję organizmu i jego zdolność do zwalczania infekcji. Alkohol może również nasilać uczucie zmęczenia czy senności, co w połączeniu z możliwym niewyraźnym widzeniem po zakropleniu może zwiększać ryzyko wypadków.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących diety czy stylu życia podczas stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Sulfacetamidum WZF 10% HEC w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ulotka preparatu zaleca, aby przed zastosowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia piersią pacjentka poradziła się lekarza lub farmaceuty. Dotyczy to również sytuacji, gdy kobieta przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko.

Decyzja o stosowaniu preparatu u kobiet w ciąży powinna być podejmowana przez lekarza po starannym rozważeniu stosunku potencjalnych korzyści do możliwego ryzyka dla matki i płodu. Sulfonamidy, jako grupa leków, mogą przenikać przez łożysko i wykazywać aktywność systemową, dlatego ich stosowanie – nawet w postaci kropli do oczu – wymaga szczególnej rozwagi.

W przypadku karmienia piersią również należy zachować ostrożność. Chociaż wchłanialność systemowa sulfacetamidu po podaniu miejscowym do oka jest ograniczona, teoretycznie niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka matki. Lekarz powinien ocenić, czy kontynuacja karmienia piersią w trakcie stosowania preparatu jest bezpieczna dla niemowlęcia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)