Transtec

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Transtec?

Transtec to zaawansowany system transdermalny zawierający buprenorfinę, przeznaczony do leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu. Dostępny w trzech różnych mocach (35 μg/h, 52,5 μg/h, 70 μg/h), oferuje długotrwałe uśmierzanie bólu przez okres do 4 dni. Szczególnie zalecany w leczeniu bólu w chorobach nowotworowych oraz w przypadku bólu o dużym nasileniu w innych schorzeniach, gdy nieopioidowe środki przeciwbólowe nie przynoszą ulgi. Buprenorfina, substancja czynna leku, należy do grupy opioidów i działa poprzez oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy. Po aplikacji systemu transdermalnego na skórę, buprenorfina stopniowo uwalnia się i przenika do krwiobiegu, zapewniając stabilny poziom leku w organizmie. System transdermalny eliminuje konieczność częstego przyjmowania tabletek, co zwiększa komfort terapii.

Ważne jest, by pamiętać, że Transtec nie jest przeznaczony do leczenia bólu ostrego (krótkotrwałego), a jego stosowanie powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza ze względu na potencjalne ryzyko uzależnienia i działania niepożądane typowe dla opioidów. Pacjenci z chorobami wątroby wymagają szczególnej uwagi podczas terapii, gdyż może to wpływać na siłę i czas działania leku.

Aktualna ulotka leku Transtec

Jaki jest skład Transtec, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Transtec jest buprenorfina (Buprenorphinum). Lek dostępny jest w trzech różnych mocach, różniących się zawartością substancji czynnej oraz powierzchnią systemu transdermalnego:

• Transtec 35 mikrogramów/godzinę zawiera 20 mg buprenorfiny i uwalnia około 35 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. Powierzchnia systemu transdermalnego zawierająca substancję czynną wynosi 25 cm².
• Transtec 52,5 mikrogramów/godzinę zawiera 30 mg buprenorfiny i uwalnia około 52,5 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. Powierzchnia systemu transdermalnego zawierająca substancję czynną wynosi 37,5 cm².
• Transtec 70 mikrogramów/godzinę zawiera 40 mg buprenorfiny i uwalnia około 70 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. Powierzchnia systemu transdermalnego zawierająca substancję czynną wynosi 50 cm².

Pozostałe składniki leku to:

• Matryca adhezyjna (zawierająca buprenorfinę): oleinian (Z)-oktadeka-9-en-1-ylu, powidon K90, kwas 4-oksopentanowy, usieciowany poli(kwas akrylowy-ko-akrylan butylu-ko-akrylan-2-etyloheksylu-ko-octan winylu), w stosunku 5:15:75:5.
• Matryca adhezyjna (nie zawierająca buprenorfiny): nieusieciowany poli(kwas akrylowy-ko-akrylan butylu-ko-akrylan-2-etyloheksylu-ko-octan winylu), w stosunku 5:15:75:5.
• Folia separująca między matrycami adhezyjnymi: folia z poli(tereftalanu etylenu).
• Zewnętrzna warstwa pokrywająca: poli(tereftalan etylenu).
• Osłonka usuwalna pokrywająca powierzchnię matrycy adhezyjnej: silikonowana folia z poli(tereftalanu etylenu), jednostronnie aluminiowana.

Jak dawkować Transtec?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Transtec?

W przypadku przedawkowania Transtec mogą wystąpić charakterystyczne objawy związane z nadmiarem buprenorfiny w organizmie. Do najczęściej obserwowanych objawów przedawkowania należą:

• Nasilona senność i ospałość
• Nudności i wymioty
• Zwężenie źrenic do wielkości główki od szpilki
• Spowolnione i płytkie oddychanie
• Spadek ciśnienia tętniczego
• W skrajnych przypadkach zapaść sercowo-naczyniowa

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast usunąć system transdermalny ze skóry i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie opioidów, w tym buprenorfiny, może wymagać specjalistycznej interwencji medycznej i monitorowania funkcji życiowych pacjenta.

Ryzyko przedawkowania zwiększa się przy jednoczesnym stosowaniu z lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak leki uspokajające, nasenne, przeciwlękowe oraz w przypadku spożywania alkoholu. Dlatego niezwykle istotne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących dawkowania oraz unikanie samodzielnego zwiększania dawki leku.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Transtec – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku Transtec należy zwrócić szczególną uwagę na kilka istotnych aspektów dotyczących diety i spożywania napojów:

Spożywanie alkoholu

Spożywanie alkoholu podczas stosowania leku Transtec jest przeciwwskazane. Alkohol może:

• Nasilić działania niepożądane buprenorfiny
• Spowodować nasilone uczucie senności i otępienia
• Obniżyć ciśnienie krwi do niebezpiecznego poziomu
• Spowolnić oddech, co może prowadzić do poważnych komplikacji
• Spowodować ogólne złe samopoczucie

Sok grejpfrutowy

Jednoczesne picie soku grejpfrutowego może nasilić działanie leku Transtec. Jest to spowodowane wpływem składników soku grejpfrutowego na enzymy wątrobowe odpowiedzialne za metabolizm buprenorfiny. Zaleca się unikanie spożywania soku grejpfrutowego podczas terapii tym lekiem.

Zwykła dieta

Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących zwykłej diety podczas stosowania leku Transtec. Można kontynuować normalne odżywianie, z wyjątkiem wyżej wymienionych ograniczeń. W przypadku wystąpienia nudności jako działania niepożądanego, zaleca się spożywanie lekkostrawnych posiłków i odpowiednie nawodnienie organizmu.

Odpowiednie nawodnienie

Zaleca się picie odpowiedniej ilości wody podczas terapii, ponieważ opioidowe leki przeciwbólowe mogą powodować suchość w jamie ustnej oraz zaparcia.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących diety podczas stosowania leku Transtec, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Transtec w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Transtec w okresie ciąży i karmienia piersią podlega ścisłym ograniczeniom ze względu na zawartość buprenorfiny, która może mieć wpływ na rozwój płodu oraz noworodka.

Stosowanie w okresie ciąży:

Stosowanie leku Transtec w okresie ciąży jest przeciwwskazane. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania buprenorfiny u kobiet w ciąży. Opioidowe leki przeciwbólowe, w tym buprenorfina, mogą powodować:

• Zaburzenia rozwoju płodu
• Wystąpienie zespołu odstawiennego u noworodka
• Zaburzenia oddychania u noworodka

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna bezwzględnie skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Lekarz może rozważyć alternatywne metody leczenia bólu, które są bezpieczniejsze w okresie ciąży.

Stosowanie w okresie karmienia piersią:

Stosowanie leku Transtec w okresie karmienia piersią również jest przeciwwskazane. Buprenorfina, substancja czynna leku, przenika do mleka ludzkiego, co może prowadzić do:

• Hamowania laktacji
• Wystąpienia działań niepożądanych u karmionego dziecka, w tym sedacji i zaburzeń oddychania
• Uzależnienia u dziecka

Jeśli leczenie buprenorfiną jest niezbędne, należy przerwać karmienie piersią na czas terapii i rozważyć alternatywne metody karmienia dziecka.

Wpływ na płodność:

Brak jest wystarczających danych dotyczących wpływu buprenorfiny na płodność u ludzi. Jeśli pacjentka planuje ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem, który rozważy korzyści i potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem leku.

W przypadku konieczności stosowania silnych leków przeciwbólowych w okresie ciąży lub karmienia piersią, decyzja powinna być zawsze podejmowana wspólnie z lekarzem, po dokładnej analizie korzyści i ryzyka dla matki i dziecka.

Jakie są skutki uboczne Transtec?

Czy mogę łączyć Transtec z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)