Carteol LP 2% - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Carteol LP 2%?

Carteol LP 2% to lek z grupy beta-adrenolityków przeznaczony do miejscowego stosowania w okulistyce. Jego głównym zastosowaniem jest leczenie przewlekłej jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat działa poprzez zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej w oku, co prowadzi do obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Mechanizm działania karteololu opiera się na blokowaniu receptorów beta-adrenergicznych w ciele rzęskowym oka. W wyniku tego procesu dochodzi do redukcji wytwarzania płynu wewnątrzocznego, co bezpośrednio przekłada się na normalizację ciśnienia w gałce ocznej. Jest to kluczowe w zapobieganiu postępującemu uszkodzeniu nerwu wzrokowego, które może prowadzić do nieodwracalnej utraty wzroku.

Przewlekła jaskra z otwartym kątem przesączania jest jedną z najczęstszych przyczyn utraty wzroku na świecie. Charakteryzuje się ona stopniowym, często bezobjawowym wzrostem ciśnienia wewnątrzgałkowego, który prowadzi do uszkodzenia włókien nerwu wzrokowego. Lek Carteol LP 2% stosowany systematycznie pomaga kontrolować ten proces chorobowy poprzez utrzymywanie ciśnienia w oku na bezpiecznym poziomie.

Nadciśnienie wewnątrzgałkowe może występować również niezależnie od jaskry jako samodzielna jednostka chorobowa. W takich przypadkach podwyższone ciśnienie w oku nie powoduje jeszcze charakterystycznych zmian w nerwie wzrokowym, jednak wymaga monitorowania i często również leczenia farmakologicznego. Karteolol w postaci kropli do oczu stanowi jedną z opcji terapeutycznych w takich sytuacjach.

Preparat zawiera specjalny składnik o właściwościach umożliwiających przedłużone uwalnianie substancji czynnej, dzięki czemu może być stosowany jedynie raz dziennie. To znacząco zwiększa wygodę terapii dla pacjentów wymagających długotrwałego leczenia. Regularne badania okulistyczne są niezbędne podczas stosowania leku – zaleca się kontrole na początku leczenia, a następnie co około 4 tygodnie, aby monitorować skuteczność terapii oraz wykluczyć rozwój oporności na działanie preparatu.

Warto podkreślić, że jaskra i nadciśnienie wewnątrzgałkowe to schorzenia wymagające stałego nadzoru specjalistycznego. Leczenie farmakologiczne, w tym stosowanie kropli Carteol LP 2%, powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza okulisty, który może ocenić postępy terapii oraz w razie potrzeby zmodyfikować schemat leczenia. Samowolne przerywanie terapii może prowadzić do gwałtownego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i pogorszenia stanu pacjenta.

Aktualna ulotka leku Carteol LP 2%

Jaki jest skład Carteol LP 2%, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: karteololu chlorowodorek (Carteololi hydrochloridum). Jeden mililitr kropli zawiera 20 mg karteololu chlorowodorku, co odpowiada stężeniu 2%.

Substancje pomocnicze:

• Benzalkoniowy chlorek w postaci roztworu (substancja konserwująca) – 0,05 mg/ml (0,00165 mg w jednej kropli)
• Kwas alginowy (E 400) – odpowiedzialny za przedłużone uwalnianie substancji czynnej
• Sodu diwodorofosforan dwuwodny (E 339)
• Disodu fosforan dwunastowodny (E 339) – łącznie 1,4 mg/ml fosforanów (0,046 mg w jednej kropli)
• Sodu chlorek
• Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH)
• Woda oczyszczona

Preparat ma postać klarownych kropli do oczu o przedłużonym uwalnianiu, o lekko brązowo-żółtym zabarwieniu. Dostępny jest w butelkach z kroplomierzem o pojemności 3 ml.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Carteol LP 2%?

Przedawkowanie miejscowe (podanie zbyt dużej liczby kropli do oka): W przypadku wkroplenia większej niż zalecana liczby kropli do oka należy przepłukać je czystą wodą. Zazwyczaj nie powoduje to poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Przypadkowe połknięcie leku: W razie przypadkowego połknięcia zawartości pojemnika mogą pojawić się objawy ogólnoustrojowe wynikające z działania beta-adrenolityków:

• Uczucie pustki w głowie, zawroty głowy
• Trudności w oddychaniu
• Zwolnienie akcji serca (bradykardia)
• Zmniejszona częstość akcji serca

W przypadku połknięcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, może być konieczne wdrożenie leczenia objawowego pod nadzorem medycznym. Nie należy wywoływać wymiotów bez konsultacji ze specjalistą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Carteol LP 2% – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka leku Carteol LP 2% nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmem lub alkoholem. Ze względu na miejscowe stosowanie preparatu bezpośrednio do oka, wchłanianie systemowe substancji czynnej jest minimalne, dlatego nie przewiduje się istotnych interakcji z przyjmowanym pokarmem lub napojami.

Niemniej jednak, karteolol jako beta-adrenolityk, nawet przy miejscowym stosowaniu, może w niewielkim stopniu wchłaniać się do krwiobiegu. Dlatego osoby stosujące lek powinny zachować ogólną ostrożność w spożywaniu alkoholu, szczególnie jeśli jednocześnie przyjmują inne leki wpływające na układ sercowo-naczyniowy. W przypadku wątpliwości zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Carteol LP 2% w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie należy stosować leku Carteol LP 2% w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Brak wystarczających danych na temat stosowania karteololu chlorowodorku u kobiet w ciąży. Decyzja o ewentualnym zastosowaniu leku w czasie ciąży powinna być podjęta wyłącznie przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

W przypadku stosowania leku w ciąży należy szczególnie zwracać uwagę na technikę podawania kropli, w tym uciskanie kącika oka przez 2 minuty po zakropleniu, co zmniejsza ogólnoustrojowe wchłanianie substancji czynnej.

Karmienie piersią: Nie należy stosować leku Carteol LP 2% w okresie karmienia piersią. Karteololu chlorowodorek może przenikać do mleka matki. Beta-adrenolityki są wydzielane z mlekiem matki, co stwarza potencjalne ryzyko dla karmionego dziecka.

Chociaż podczas stosowania karteololu w postaci kropli do oczu w dawkach terapeutycznych nie jest prawdopodobne uzyskanie w mleku stężeń wystarczających do wywołania klinicznych objawów blokady beta-adrenergicznej u niemowlęcia, ze względu na bezpieczeństwo dziecka zaleca się unikanie stosowania leku w tym okresie. Metody zmniejszenia wchłaniania systemowego (uciskanie kącika oka) mogą dodatkowo zminimalizować to ryzyko, jednak decyzja o ewentualnym zastosowaniu leku powinna zostać podjęta przez lekarza.

Zalecenie ogólne: Kobiety planujące ciążę, w ciąży lub karmiące piersią powinny koniecznie poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)