Rivanol 0,1% - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Rivanol 0,1%?

Rivanol 0,1% to preparat stosowany miejscowo na skórę, zawierający etakrydyny mleczan jednowodny – substancję należącą do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Głównym zastosowaniem preparatu jest odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry, takich jak otarcia naskórka. Lek działa przede wszystkim na bakterie Gram-dodatnie, w tym paciorkowce i gronkowce, które są najczęstszymi patogenami kolonizującymi drobne rany i uszkodzenia skórne.

Mechanizm działania etakrydyny mleczanu polega na wiązaniu się z kwasami nukleinowymi bakterii, co prowadzi do zahamowania ich wzrostu i rozmnażania. Dzięki temu preparat wykazuje działanie bakteriostatyczne wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich. Barwniki akrydynowe, do których należy substancja czynna preparatu, od wielu lat znajdują zastosowanie w antyseptyce ran, szczególnie w przypadku powierzchownych uszkodzeń skóry wymagających delikatnego, ale skutecznego odkażenia.

Preparat jest stosowany w leczeniu różnego rodzaju powierzchownych uszkodzeń skóry, które mogą być wrota zakażenia bakteryjnego. Szczególnie przydatny jest w przypadku otarć naskórka powstałych w wyniku urazów mechanicznych, ocierania obuwia lub odzieży, a także drobnych ran skórnych. Ważne jest jednak, aby nie stosować preparatu na duże powierzchnie uszkodzonej skóry ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z wchłanianiem substancji czynnej.

Zastosowanie preparatu obejmuje również odkażanie nieuszkodzonej skóry przed zabiegami wymagającymi aseptyki lub w sytuacjach zwiększonego ryzyka zakażenia bakteryjnego. Płyn charakteryzuje się żółtym zabarwieniem, co pozwala na wizualizację obszaru, na który został nałożony, co może być pomocne w kontrolowaniu pokrycia odkażanego obszaru. Należy jednak pamiętać, że preparat może barwić odzież, dlatego zaleca się ostrożność podczas jego stosowania.

Ze względu na profil działania przeciwbakteryjnego skierowanego głównie wobec bakterii Gram-dodatnich, preparat nie jest odpowiedni do leczenia zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne czy grzyby. Lek należy stosować zgodnie ze wskazaniami i nie zaleca się jego długotrwałego użytkowania, ponieważ może to prowadzić do powstania odczynów alergicznych. W przypadku braku poprawy po kilku dniach stosowania lub pogorszenia stanu miejscowego, należy skonsultować się z lekarzem w celu zmiany strategii leczenia.

Aktualna ulotka leku Rivanol 0,1%

Jaki jest skład Rivanol 0,1%, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest etakrydyny mleczan jednowodny (Ethacridini lactas monohydricus). Jeden gram płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu jednowodnego, co odpowiada stężeniu 0,1% substancji czynnej w preparacie. Jest to stężenie optymalne do celów antyseptycznych, zapewniające działanie przeciwbakteryjne przy minimalnym ryzyku podrażnień.

Jedynym składnikiem pomocniczym preparatu jest woda oczyszczona, co czyni preparat prostym pod względem składu roztworem wodnym substancji czynnej. Brak dodatkowych substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych związanych z dodatkowymi składnikami i sprawia, że preparat jest dobrze tolerowany przez większość pacjentów. Lek ma postać żółtego, klarownego płynu gotowego do zastosowania miejscowego na skórę.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Rivanol 0,1%?

Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania preparatu w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem aplikacji miejscowej. Przy prawidłowym stosowaniu miejscowym na skórę ryzyko przedawkowania jest minimalne, ponieważ wchłanianie substancji czynnej przez nieuszkodzoną lub powierzchownie uszkodzoną skórę jest ograniczone.

W przypadku gdy lek został omyłkowo spożyty doustnie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Przypadkowe połknięcie preparatu, szczególnie przez dzieci, wymaga interwencji medycznej, ponieważ substancja czynna przyjęta doustnie może wywołać objawy zatrucia. Do czasu konsultacji lekarskiej nie należy wywoływać wymiotów bez wyraźnego zalecenia personelu medycznego.

Stosowanie preparatu na zbyt duże powierzchnie uszkodzonej skóry może prowadzić do zwiększonego wchłaniania substancji czynnej i potencjalnie nasilenia działań niepożądanych. W przypadku omyłkowego nałożenia nadmiernej ilości preparatu lub pojawienia się objawów podrażnienia skóry, należy dokładnie przemyć skórę wodą i zgłosić się do lekarza w celu oceny sytuacji.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rivanol 0,1% – czy mogę spożywać alkohol?

Ponieważ preparat jest stosowany wyłącznie miejscowo na skórę i nie jest wchłaniany do krwioobiegu w znaczących ilościach, nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych z jego stosowaniem. Pacjent może normalnie spożywać posiłki i płyny bez obawy o interakcje z preparatem.

Również spożywanie alkoholu nie ma bezpośredniego wpływu na działanie preparatu stosowanego miejscowo. Niemniej jednak należy pamiętać, że alkohol może ogólnie wpływać na proces gojenia się ran poprzez działanie immunosupresyjne i odwodnienie organizmu, dlatego w okresie leczenia ran skórnych zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu z ogólnych względów zdrowotnych, niezależnie od stosowanego leku miejscowego.

Czy można stosować Rivanol 0,1% w okresie ciąży i karmienia piersią?

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią. Ze względu na ograniczone informacje na temat bezpieczeństwa stosowania etakrydyny mleczanu u kobiet w ciąży, przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem, który oceni stosunek potencjalnych korzyści do możliwego ryzyka dla matki i płodu.

W przypadku kobiet karmiących piersią również zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania preparatu. Należy zachować szczególną ostrożność przy aplikacji preparatu na okolice sutków i piersi, aby uniknąć przypadkowego kontaktu dziecka z substancją czynną podczas karmienia. Jeśli konieczne jest stosowanie preparatu w tym okresie, należy dokładnie zmyć preparat przed karmieniem.

Ze względu na miejscowe działanie preparatu i ograniczone wchłanianie systemowe, ryzyko dla płodu lub dziecka karmionego piersią jest prawdopodobnie niewielkie, jednak z powodu braku badań klinicznych w tych grupach pacjentek decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza po rozważeniu wszystkich okoliczności klinicznych.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)