Prilotekal

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Prilotekal?

Prilotekal jest środkiem znieczulającym miejscowo z grupy amidowych anestetyków lokalnych, którego substancją czynną jest prylokainy chlorowodorek. Preparat stosowany jest w procedurach wymagających szybkiego i skutecznego znieczulenia dolnych partii ciała, szczególnie w chirurgii brzusznej, urologicznej, ginekologicznej oraz ortopedycznej.

Głównym wskazaniem do zastosowania preparatu Prilotekal jest znieczulenie podpajęczynówkowe (rdzeniowe) u dorosłych pacjentów. Mechanizm działania polega na blokowaniu przewodnictwa nerwowego przez inhibicję kanałów sodowych w włóknach nerwowych. Po podaniu do przestrzeni podpajęczynówkowej lek rozprzestrzenia się w płynie mózgowo-rdzeniowym, blokując przewodnictwo czuciowe i ruchowe w odpowiednich segmentach rdzenia kręgosłupa.

Preparat dedykowany jest do krótkotrwałych zabiegów chirurgicznych wymagających znieczulenia od pasa w dół. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania i ograniczonym czasem trwania znieczulenia, co czyni go odpowiednim wyborem w procedurach ambulatoryjnych oraz zabiegach o przewidywalnym, krótkim czasie trwania. Prilotekal jest stosowany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny posiadający odpowiednie doświadczenie w technikach znieczulenia regionalnego.

Lek może być wykorzystywany w różnych specjalnościach chirurgicznych, w tym w zabiegach na dolnych kończynach, operacjach narządów miednicy mniejszej, cesarskich cięciach oraz procedurach urologicznych. Wybór znieczulenia rdzeniowego za pomocą preparatu Prilotekal zależy od wielu czynników, w tym rodzaju zabiegu, przewidywanego czasu trwania, stanu ogólnego pacjenta oraz preferencji anestezjologa. Przed zastosowaniem leku zawsze dokonywana jest szczegółowa ocena wskazań i przeciwwskazań u konkretnego pacjenta.

Warto podkreślić, że znieczulenie podpajęczynówkowe preparatem Prilotekal oferuje szereg korzyści klinicznych, w tym ograniczenie ryzyka powikłań związanych ze znieczuleniem ogólnym, możliwość zachowania świadomości podczas zabiegu, redukcję bólu pooperacyjnego w okresie bezpośrednio po zabiegu oraz szybszą mobilizację pacjenta. Jednak zastosowanie preparatu wymaga spełnienia określonych kryteriów bezpieczeństwa oraz odpowiedniego przygotowania zarówno pacjenta, jak i zespołu medycznego do ewentualnych działań niepożądanych.

Aktualna ulotka leku Prilotekal

Jaki jest skład Prilotekal, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu Prilotekal jest prylokainy chlorowodorek w stężeniu 20 mg w 1 ml roztworu, co odpowiada 2% stężeniu. Jedna ampułka o pojemności 5 ml zawiera 100 mg prylokainy chlorowodorku.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• Glukoza bezwodna lub glukoza jednowodna
• Woda do wstrzykiwań
• Sodu wodorotlenek 1N (do ustalania pH)

Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań. Glukoza w składzie pełni rolę substancji zwiększającej gęstość roztworu, co wpływa na jego właściwości farmakodynamiczne i sposób rozprzestrzeniania się w przestrzeni podpajęczynówkowej. Lek dostarczany jest w ampułkach ze szkła typu I, w opakowaniu zawierającym 10 ampułek.

Jak dawkować Prilotekal?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Prilotekal?

Przedawkowanie preparatu Prilotekal jest mało prawdopodobne, gdy lek podawany jest przez doświadczonego lekarza anestezjologa. Jednak w przypadku przypadkowego wstrzyknięcia do naczynia krwionośnego mogą wystąpić objawy toksyczności ogólnoustrojowej rozwijające się w krótkim czasie.

Objawy przedawkowania lub przypadkowego podania dożylnego mogą obejmować:

• Zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, problemy ze wzrokiem)
• Zaburzenia słuchu (szumy uszne, problemy ze słuchem)
• Drganie i drżenie mięśni
• Drętwienie języka i okolica wokół ust (parestezje)
• Zamroczenie i zawroty głowy
• Drgawki i napady padaczkowe
• Utrata przytomności

W przypadku podejrzenia przedawkowania lub wystąpienia objawów toksyczności niezbędne jest natychmiastowe postępowanie medyczne. W miejscu podawania preparatu Prilotekal zawsze musi być dostępny odpowiedni sprzęt do resuscytacji oraz personel potrafiący postępować w sytuacjach zagrożenia życia. Leczenie jest objawowe i wspomagające, obejmuje zabezpieczenie drożności dróg oddechowych, podaż tlenu, ewentualnie wspomaganie oddechu oraz kontrolę czynności układu krążenia. W razie wystąpienia drgawek stosuje się leki przeciwdrgawkowe. Przy odpowiednio szybkim rozpoznaniu i leczeniu rokowanie jest zazwyczaj dobre.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Prilotekal – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat Prilotekal podawany jest jednorazowo w warunkach szpitalnych przed zabiegiem chirurgicznym, dlatego kwestie spożywania pokarmów i płynów regulowane są przez standardowe zalecenia przedoperacyjne. Zazwyczaj pacjenci przed zabiegiem w znieczuleniu rdzeniowym muszą być na czczo, zgodnie z wytycznymi dotyczącymi przygotowania do znieczulenia.

Nie ma specyficznych interakcji preparatu Prilotekal z pokarmami. Po zabiegu decyzję o wznowieniu przyjmowania pokarmów i płynów podejmuje lekarz prowadzący, w zależności od rodzaju przeprowadzonej procedury oraz stanu klinicznego pacjenta. Odnośnie spożywania alkoholu – po zastosowaniu znieczulenia rdzeniowego zaleca się powstrzymanie się od spożycia alkoholu przez co najmniej 24 godziny ze względu na możliwe działanie na ośrodkowy układ nerwowy oraz interakcje z innymi lekami stosowanymi w okresie okołooperacyjnym.

Czy można stosować Prilotekal w okresie ciąży i karmienia piersią?

Decyzję o zastosowaniu preparatu Prilotekal u kobiet w ciąży podejmuje lekarz anestezjolog po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Nie zaleca się podawania prylokainy do znieczulenia miejscowego lub regionalnego podczas porodu ze względu na potencjalne zagrożenia dla płodu i noworodka.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza przed planowanym zabiegiem. Lekarz oceni możliwość bezpiecznego zastosowania preparatu lub zaproponuje alternatywne metody znieczulenia.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy prylokaina przenika do mleka matki. W związku z tym zaleca się, aby karmienie piersią zostało wznowione dopiero po upływie 24 godzin od zastosowania preparatu Prilotekal. Jest to środek ostrożności mający na celu zminimalizowanie ewentualnej ekspozycji niemowlęcia na substancję czynną leku. W przypadku wątpliwości karmiąca matka powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są skutki uboczne Prilotekal?

Czy mogę łączyć Prilotekal z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)