Axitinib Accord - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAksytynib
Postać farmaceutycznaLek Axitinib Accord dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare S.L.U.
Kod ATCL01EK01
Procedura
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Axitinib Accord?

Axitinib Accord to lek zawierający aksytynib jako substancję czynną. Aksytynib ogranicza dopływ krwi do guza, co spowalnia jego wzrost. Axitinib Accord jest przeznaczony do leczenia zaawansowanego raka nerki (rak nerkowokomórkowy) u dorosłych pacjentów, gdy inne leki, takie jak sunitynib lub cytokiny, przestają być skuteczne. W przypadku pytań dotyczących działania leku lub powodów jego przepisania, należy skonsultować się z lekarzem.

Aktualna ulotka leku Axitinib Accord

Lek Axitinib Accord dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Axitinib Accord, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest aksytynib. Tabletki powlekane leku Axitinib Accord dostępne są w różnych mocach.
Axitinib Accord 1 mg: każda tabletka zawiera 1 mg aksytynibu.
Axitinib Accord 3 mg: każda tabletka zawiera 3 mg aksytynibu.
Axitinib Accord 5 mg: każda tabletka zawiera 5 mg aksytynibu.

Pozostałe składniki to: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna (E460), krzemionka koloidalna
bezwodna, hydroksypropyloceluloza (300600 mPas), kroskarmeloza sodowa (E468), talk, magnezu stearynian (E470b), hypromeloza 2910 (15 mPas) (E464), laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E171), triacetyna, żelaza tlenek czerwony (E172).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Axitinib Accord?

Jeżeli przypadkowo pacjent przyjmie za dużo tabletek lub większą niż zalecana dawkę, należy jak najszybciej poradzić się lekarza. Jeżeli to możliwe należy pokazać lekarzowi opakowanie leku lub ulotkę. Pacjent może wymagać opieki medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Axitinib Accord – czy mogę spożywać alkohol?

Nie należy przyjmować tego leku z grejpfrutem lub z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to zwiększyć możliwość wystąpienia działań niepożądanych.

Czy można stosować Axitinib Accord w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

  • Axitinib Accord może mieć szkodliwy wpływ na nienarodzone dziecko lub dziecko karmione piersią.
  • Nie należy przyjmować tego leku w ciąży. Przed jego przyjęciem należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjentka jest w ciąży lub może zajść w ciążę.
  • Podczas przyjmowania leku Axitinib Accord oraz przez tydzień po przyjęciu ostatniej dawki, należy stosować skuteczne metody antykoncepcji, aby zapobiec zajściu w ciążę.
  • Nie należy karmić piersią w trakcie leczenia lekiem Axitinib Accord. Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna porozmawiać z lekarzem o przerwaniu karmienia piersią lub przyjmowania leku Axitinib Accord.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Axitinib Accord dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).