Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Zolmitryptan |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Podmiot odpowiedzialny | Actavis Group PTC ehf. |
| Kod ATC | N02CC03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki na migrenę |
Skutki uboczne Zolmiles
Jak każdy lek, Zolmiles może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy pamiętać, że niektóre z wymienionych objawów mogą być częścią samego napadu migrenowego.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i zwrócić się do lekarza:
Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Reakcje alergiczne obejmujące swędzącą wysypkę (pokrzywka) oraz obrzęk twarzy, warg, ust, języka i gardła
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- Dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej, często wywołany wysiłkiem), zawał serca lub skurcz naczyń wieńcowych – objawy obejmują ból w klatce piersiowej i skrócenie oddechu
- Skurcz naczyń krwionośnych w jelicie, mogący spowodować uszkodzenie jelita – objawy obejmują ból brzucha lub krwawą biegunkę
Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Nieprawidłowe odczucia, takie jak mrowienie w palcach rąk i stóp lub wrażliwość skóry na dotyk
- Uczucie senności, zawroty głowy lub uczucie ciepła
- Ból głowy
- Nierówne bicie serca
- Nudności, wymioty
- Ból brzucha
- Suchość w jamie ustnej
- Zaburzenia połykania
- Osłabienie siły mięśni lub ból mięśni
- Uczucie osłabienia
- Ociężałość, napięcie, ból lub ucisk w gardle, szyi, ramionach i nogach lub klatce piersiowej
Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Bardzo szybkie bicie serca
- Nieznaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi
- Zwiększenie ilości oddawanego moczu lub częstości oddawania moczu
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- Nagła, pilna potrzeba oddania moczu
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.
