Skutki uboczne Tigecycline Noridem

Jak każdy lek, Tigecycline Noridem może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Istotne jest monitorowanie stanu zdrowia podczas terapii i natychmiastowe zgłaszanie lekarzowi wszelkich niepokojących objawów.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Nudności
• Wymioty
• Biegunka

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 osób):

• Ropień (gromadzenie się ropy) lub inne zakażenia
• Zaburzenia w badaniach laboratoryjnych wskazujące na zmniejszenie krzepliwości krwi
• Zawroty głowy
• Podrażnienie żył po wstrzyknięciu, mogące powodować ból, odczyn zapalny, obrzęk oraz zakrzepy krwi
• Ból brzucha, niestrawność, jadłowstręt (utrata apetytu)
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, hiperbilirubinemia (nadmierna ilość barwnika żółci we krwi)
• Świąd (swędzenie), wysypka
• Słabe lub powolne gojenie się ran
• Ból głowy
• Zwiększenie aktywności amylazy (enzymu znajdującego się w gruczołach ślinowych i trzustce)
• Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi
• Zapalenie płuc
• Niskie stężenie cukru we krwi
• Posocznica (ciężkie zakażenie organizmu i krwi) lub wstrząs septyczny
• Reakcja w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, stan zapalny)
• Niskie stężenie białek we krwi

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób):

• Ostre zapalenie trzustki (stan zapalny trzustki, mogący powodować silny ból brzucha, nudności i wymioty)
• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry), zapalenie wątroby
• Mała liczba płytek krwi (co może prowadzić do zwiększonej skłonności do krwawień oraz powstawania siniaków lub krwiaków)

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 osób):

• Niskie stężenie we krwi fibrynogenu (białka biorącego udział w krzepnięciu krwi)

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne mogące prowadzić do zgonu), w tym nagłe, uogólnione reakcje uczuleniowe prowadzące do trudności w oddychaniu, spadku ciśnienia krwi i przyspieszonego tętna
• Niewydolność wątroby
• Ciężka wysypka skórna, która może prowadzić do tworzenia się rozległych pęcherzy oraz łuszczenia się skóry (zespół Stevensa-Johnsona)

Specjalne ostrzeżenie dotyczące rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego:

W trakcie stosowania większości antybiotyków, w tym również tygecykliny, może wystąpić rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego. Objawia się ono ciężką, utrzymującą się lub krwawą biegunką, przebiegającą z bólem brzucha lub gorączką. Jest to poważny stan, który może wystąpić podczas leczenia lub po jego zakończeniu i wymaga natychmiastowej konsultacji z lekarzem.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym również tych niewymienionych powyżej, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Szczególnie ważne jest natychmiastowe zgłoszenie objawów reakcji alergicznej, silnego bólu brzucha, nudności i wymiotów, które mogą wskazywać na ostre zapalenie trzustki.