Skutki uboczne Telmisartan Actavis
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Telmisartan |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Actavis Group PTC ehf. |
| Kod ATC | C09CA07 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Ciężkie działania niepożądane leku obejmują rzadkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy (w tym zakończone zgonem) oraz ostrą niewydolność nerek. W przypadku wystąpienia posocznicy (ciężkiego zakażenia z reakcją zapalną całego organizmu) lub nagłego obrzęku skóry i błon śluzowych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem, ponieważ nieleczone mogą zakończyć się zgonem.
Częste działania niepożądane (do 1 na 10 pacjentów):
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie) u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych
Niezbyt częste działania niepożądane (do 1 na 100 pacjentów):
- Zakażenia układu moczowego, zakażenia górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie)
- Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
- Duże stężenie potasu w osoczu
- Trudności z zasypianiem, obniżenie nastroju (depresja)
- Omdlenie, zawroty głowy pochodzenia obwodowego
- Wolna czynność serca (bradykardia)
- Niskie ciśnienie tętnicze u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia, zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
- Duszność, kaszel
- Ból brzucha, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, wymioty
- Świąd, nadmierne pocenie się, wysypka polekowa
- Ból pleców, kurcze mięśni, ból mięśni
- Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
- Ból w klatce piersiowej, uczucie osłabienia
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
Rzadkie działania niepożądane (do 1 na 1 000 pacjentów):
- Posocznica (może prowadzić do zgonu)
- Wzrost liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia), mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
- Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna), reakcje alergiczne (wysypka, świąd, problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie tętnicze)
- Niskie stężenie cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą)
- Uczucie niepokoju, senność
- Zaburzenia widzenia
- Szybka czynność serca (tachykardia)
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej, nieżyt żołądka, zaburzenia smaku
- Zaburzenia czynności wątroby (występują częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
- Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy również zakończony zgonem)
- Wyprysk (choroba skóry), zaczerwienienie skóry, pokrzywka, ciężka wysypka polekowa
- Ból stawów, ból kończyn, ból ścięgien
- Objawy grypopodobne
- Obniżone stężenie hemoglobiny, zwiększone stężenie kwasu moczowego, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi
Bardzo rzadkie działania niepożądane (do 1 na 10 000 pacjentów):
- Postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc)
Częstość nieznana:
- Obrzęk naczynioruchowy jelit (objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka)
Niektórzy pacjenci przyjmujący preparat mogą odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
