Skutki uboczne Telmisartan Actavis

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTelmisartan
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyActavis Group PTC ehf.
Kod ATCC09CA07
ProceduraCEN
Kategorie

Ciężkie działania niepożądane leku obejmują rzadkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy (w tym zakończone zgonem) oraz ostrą niewydolność nerek. W przypadku wystąpienia posocznicy (ciężkiego zakażenia z reakcją zapalną całego organizmu) lub nagłego obrzęku skóry i błon śluzowych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem, ponieważ nieleczone mogą zakończyć się zgonem.

Częste działania niepożądane (do 1 na 10 pacjentów):

  • Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie) u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych

Niezbyt częste działania niepożądane (do 1 na 100 pacjentów):

  • Zakażenia układu moczowego, zakażenia górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie)
  • Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
  • Duże stężenie potasu w osoczu
  • Trudności z zasypianiem, obniżenie nastroju (depresja)
  • Omdlenie, zawroty głowy pochodzenia obwodowego
  • Wolna czynność serca (bradykardia)
  • Niskie ciśnienie tętnicze u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia, zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
  • Duszność, kaszel
  • Ból brzucha, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, wymioty
  • Świąd, nadmierne pocenie się, wysypka polekowa
  • Ból pleców, kurcze mięśni, ból mięśni
  • Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
  • Ból w klatce piersiowej, uczucie osłabienia
  • Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Rzadkie działania niepożądane (do 1 na 1 000 pacjentów):

  • Posocznica (może prowadzić do zgonu)
  • Wzrost liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia), mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
  • Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna), reakcje alergiczne (wysypka, świąd, problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie tętnicze)
  • Niskie stężenie cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą)
  • Uczucie niepokoju, senność
  • Zaburzenia widzenia
  • Szybka czynność serca (tachykardia)
  • Suchość błony śluzowej jamy ustnej, nieżyt żołądka, zaburzenia smaku
  • Zaburzenia czynności wątroby (występują częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
  • Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy również zakończony zgonem)
  • Wyprysk (choroba skóry), zaczerwienienie skóry, pokrzywka, ciężka wysypka polekowa
  • Ból stawów, ból kończyn, ból ścięgien
  • Objawy grypopodobne
  • Obniżone stężenie hemoglobiny, zwiększone stężenie kwasu moczowego, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi

Bardzo rzadkie działania niepożądane (do 1 na 10 000 pacjentów):

  • Postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc)

Częstość nieznana:

  • Obrzęk naczynioruchowy jelit (objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka)

Niektórzy pacjenci przyjmujący preparat mogą odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przydatne zasoby