Skutki uboczne Targocid

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTeikoplanina
Postać farmaceutycznaProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
Podmiot odpowiedzialnySanofi Winthrop Industrie
Kod ATCJ01XA02
ProceduraMRP
Kategorie

Jak każdy lek, Targocid może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono możliwe skutki uboczne według częstości występowania.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Nagła zagrażająca życiu reakcja alergiczna (anafilaksja): trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk, wysypka, świąd, gorączka, dreszcze
  • Obrzęk i zakrzepy krwi w żyle (zakrzepowe zapalenie żył)
  • Skurcz oskrzeli powodujący trudności w oddychaniu
  • Zwiększona podatność na zakażenia (może świadczyć o zmniejszeniu liczby białych krwinek)

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Zaczerwienienie górnej części ciała (zespół czerwonego człowieka)

Częstość nieznana:

  • Pęcherze na skórze, ustach, oczach lub narządach płciowych – mogą to być objawy zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka
  • Czerwona, łuskowata, rozległa wysypka z guzkami pod skórą oraz pęcherze z gorączką – ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
  • Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS): objawy grypopodobne, wysypka na twarzy, następnie rozległa wysypka z wysoką temperaturą, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwiększenie liczby eozynofili we krwi, powiększenie węzłów chłonnych
  • Agranulocytoza (brak białych krwinek): gorączka, silne dreszcze, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej
  • Pancytopenia (zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów komórek krwi)
  • Zaburzenia czynności nerek widoczne w badaniach – ryzyko wzrasta przy większych dawkach
  • Napady padaczkowe

Inne działania niepożądane:

Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Wysypka, rumień, świąd
  • Ból
  • Gorączka

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi
  • Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
  • Utrata słuchu, szumy uszne, zawroty głowy
  • Nudności, wymioty, biegunka
  • Ból głowy

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Zakażenie (ropień)

Częstość nieznana:

  • Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: zaczerwienienie skóry, ból lub obrzęk

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewwymienionych w ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.