Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Sunitynib |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Synthon B.V. |
| Kod ATC | L01EX01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Skutki uboczne Sunitinib Synthon
Jak każdy lek, sunitynib może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia poważnych objawów.
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
- Zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych (neutrofili)
- Zadyszka
- Nadciśnienie tętnicze
- Skrajne zmęczenie, utrata siły
- Obrzęk spowodowany gromadzeniem płynu
- Ból i podrażnienie w jamie ustnej, owrzodzenia, suchość, zaburzenia smaku
- Zaburzenia żołądkowe, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia
- Bóle i obrzęk brzucha, utrata apetytu
- Niedoczynność tarczycy
- Zawroty i bóle głowy
- Krwawienie z nosa
- Ból pleców, stawów, ramion i nóg
- Zmiany skórne: zażółcenie, przebarwienia, zmiana koloru włosów, wysypka, suchość
- Kaszel, gorączka
- Trudności z zasypianiem
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- Zakrzepy krwi w naczyniach
- Niedostateczne dostarczanie krwi do serca
- Ból w klatce piersiowej
- Zmniejszenie ilości krwi pompowanej przez serce
- Zatrzymywanie płynów w organizmie
- Zakażenia
- Powikłania po ciężkim zakażeniu (zakażenie krwi)
- Zmniejszenie stężenia cukru we krwi
- Zespół rzekomogrypowy
- Nieprawidłowe wyniki badań krwi
- Hemoroidy, krwawienia z dziąseł
- Utrata masy ciała
- Ból i osłabienie mięśni
- Suchość błony śluzowej nosa
- Nadmierne łzawienie
- Świąd, łuszczenie skóry, pęcherze, trądzik
- Zaburzenia czucia
- Zgaga, odwodnienie
- Uderzenia gorąca
- Depresja, dreszcze
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- Zagrażające życiu zakażenie tkanek miękkich
- Udar mózgu
- Zawał serca
- Zaburzenia rytmu serca
- Obecność płynu wokół serca
- Niewydolność wątroby
- Zapalenie trzustki
- Przedziurawienie jelita
- Zapalenie pęcherzyka żółciowego
- Powstawanie nieprawidłowych połączeń między jamami ciała
- Uszkodzenie kości szczęki (martwica)
- Nadczynność tarczycy
- Nieprawidłowe gojenie ran po zabiegach
- Nadmierna reakcja alergiczna
- Zapalenie jelita grubego
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- Ciężka reakcja skórna (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka)
- Zespół ostrego rozpadu guza
- Rabdomioliza (nieprawidłowy rozpad mięśni)
- Zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii
- Piodermia zgorzelinowa
- Zapalenie wątroby lub tarczycy
- Mikroangiopatia zakrzepowa
Częstość nieznana:
- Tętniak i rozwarstwienie tętnicy
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
