Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Iwermektyna |
| Postać farmaceutyczna | Krem |
| Podmiot odpowiedzialny | Galderma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | D11AX22 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki dermatologiczne - choroby skóry włosów i paznokci, Leki na trądzik (kremy, żele, tabletki) |
Skutki uboczne Soolantra
Jak każdy lek, Soolantra może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich osób stosujących preparat. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i dotyczy skóry twarzy w miejscu aplikacji.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Uczucie pieczenia skóry - najczęściej występujący objaw, zwykle przemijający
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Podrażnienie skóry - może objawiać się zaczerwienieniem lub dyskomfortem
- Świąd skóry - uczucie swędzenia w miejscu aplikacji
- Suchość skóry - zmniejszenie naturalnej wilgotności skóry
- Pogorszenie objawów trądziku różowatego - może wystąpić na początku leczenia i zwykle ustępuje w ciągu pierwszego tygodnia
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Zaczerwienienie skóry - reakcja zapalna skóry
- Zapalenie skóry - kontaktowe zapalenie skóry
- Obrzęk twarzy - miejscowy obrzęk tkanek
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT/AspAT) - wykrywane w badaniach laboratoryjnych
Ważne informacje dotyczące działań niepożądanych:
- Na początku leczenia u niektórych pacjentów może wystąpić czasowe pogorszenie objawów trądziku różowatego - nie jest to częste i zwykle ustępuje w ciągu pierwszego tygodnia
- W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry należy skonsultować się z lekarzem
- Jeśli objawy niepożądane są nasilone lub utrzymują się długo, należy przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w powyższej liście, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.
