Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaIwermektyna
Postać farmaceutycznaKrem
Podmiot odpowiedzialnyGalderma Polska Sp. z o.o.
Kod ATCD11AX22
ProceduraDCP
KategorieLeki dermatologiczne - choroby skóry włosów i paznokci, Leki na trądzik (kremy, żele, tabletki)

Skutki uboczne Soolantra

Jak każdy lek, Soolantra może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich osób stosujących preparat. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i dotyczy skóry twarzy w miejscu aplikacji.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • Uczucie pieczenia skóry - najczęściej występujący objaw, zwykle przemijający

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • Podrażnienie skóry - może objawiać się zaczerwienieniem lub dyskomfortem
  • Świąd skóry - uczucie swędzenia w miejscu aplikacji
  • Suchość skóry - zmniejszenie naturalnej wilgotności skóry
  • Pogorszenie objawów trądziku różowatego - może wystąpić na początku leczenia i zwykle ustępuje w ciągu pierwszego tygodnia

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Zaczerwienienie skóry - reakcja zapalna skóry
  • Zapalenie skóry - kontaktowe zapalenie skóry
  • Obrzęk twarzy - miejscowy obrzęk tkanek
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT/AspAT) - wykrywane w badaniach laboratoryjnych

Ważne informacje dotyczące działań niepożądanych:

  • Na początku leczenia u niektórych pacjentów może wystąpić czasowe pogorszenie objawów trądziku różowatego - nie jest to częste i zwykle ustępuje w ciągu pierwszego tygodnia
  • W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry należy skonsultować się z lekarzem
  • Jeśli objawy niepożądane są nasilone lub utrzymują się długo, należy przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w powyższej liście, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

Przydatne zasoby