Skutki uboczne Propofol Baxter

Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia oraz sedacji z zastosowaniem preparatu przebiega zazwyczaj łagodnie, z niewielkimi objawami pobudzenia. Rodzaj, nasilenie i częstość występowania działań niepożądanych zależą od stanu zdrowia pacjenta, rodzaju zabiegu oraz zastosowanych procedur operacyjnych lub leczniczych.

Bardzo często (więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Odczucie bólu w miejscu pierwszego wstrzyknięcia podczas podawania znieczulenia

Często (nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Spontaniczne ruchy i kurcze mięśni podczas wprowadzania do znieczulenia
• Ból głowy w fazie wybudzania
• Powolne bicie serca (bradykardia)
• Obniżone ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze)
• Bardzo szybkie oddychanie (hiperwentylacja) i kaszel podczas wprowadzania do znieczulenia
• Przemijające nieefektywne oddychanie (bezdech) podczas wprowadzania do znieczulenia
• Czkawka podczas wprowadzania do znieczulenia
• Nudności i wymioty w fazie wybudzania
• Uderzenia gorąca podczas wprowadzania do znieczulenia

Niezbyt często (nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• Krzepnięcie krwi w części układu krążenia (zakrzepica)
• Zapalenie żył
• Kaszel podczas podtrzymywania znieczulenia

Rzadko (nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Uczucie zawrotów głowy, dreszcze i odczuwanie zimna w fazie wybudzania
• Epizody podobne do padaczki z napadami i skurczem mięśni powodującym wygięcie głowy, szyi i kręgosłupa do tyłu (opistotonusem) podczas fazy wprowadzania do znieczulenia, podtrzymania znieczulenia i wybudzania, bardzo rzadko opóźnione o kilka godzin do kilku dni
• Kaszel w fazie wybudzania

Bardzo rzadko (nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja), które mogą obejmować obrzęk naczynioruchowy, niewydolność oddechową spowodowaną skurczem oskrzeli, zaczerwienienie skóry i obniżenie ciśnienia krwi
• Stan utraty przytomności po zabiegu operacyjnym
• Gromadzenie się płynu w płucach, co może powodować duszności (może również wystąpić po przebudzeniu)
• Zapalenie trzustki
• Zmiany zabarwienia moczu po długotrwałym podawaniu preparatu
• Brak zahamowań seksualnych
• Uszkodzenie tkanki
• Gorączka pooperacyjna

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• Nadmiar kwasu we krwi spowodowany zaburzeniami metabolicznymi (kwasica metaboliczna)
• Podwyższone stężenie potasu we krwi
• Podwyższone stężenie lipidów we krwi
• Euforyczny nastrój w fazie wybudzania
• Nadużywanie i uzależnienie od leku
• Ruchy mimowolne
• Arytmia serca
• Niewydolność serca
• Nieefektywne oddychanie (depresja oddechowa zależna od dawki)
• Powiększenie wątroby
• Rozpad włókien mięśni poprzecznie prążkowanych (rabdomioliza)
• Niewydolność nerek
• Ból miejscowy, obrzęk po przypadkowym podaniu pozanaczyniowym
• Przedłużona, często bolesna erekcja (priapizm)
• Zmiany w zapisie EKG
• Zapalenie wątroby, ostra niewydolność wątroby (objawy mogą obejmować zażółcenie skóry i oczu, świąd, ciemne zabarwienie moczu, ból brzucha i wrażliwość wątroby na dotyk, czasami z utratą apetytu)

Po jednoczesnym podaniu z lidokainą rzadko mogą wystąpić następujące działania niepożądane: zawroty głowy, wymioty, senność, drgawki, bradykardia, arytmia oraz wstrząs.

Olej sojowy zawarty w preparacie bardzo rzadko może wywoływać reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.