Ostatnia aktualizacja:
| Podmiot odpowiedzialny | Biofarm Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N06BX06 |
| Procedura | NAR |
| Substancja | Cytykolina |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Proaxon?
Proaxon to lek zawierający cytykolinę w postaci roztworu doustnego o stężeniu 1000 mg/10 ml. Substancja czynna należy do grupy leków psychostymulujących i nootropowych, określanych jako „wzmacniacze pamięci”, które oddziałują poprzez poprawę funkcjonowania mózgu. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych powstałych w wyniku uszkodzeń mózgu.
Lek stosuje się w przypadku zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych przerwami w dostawie krwi do mózgu, które mogą wystąpić w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu, takich jak udar mózgu. Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu następstw urazów głowy powstałych na przykład w wyniku uderzenia.
Cytykolina jako substancja czynna odgrywa istotną rolę w procesach neuroprotekcyjnych i neuroregeneracyjnych. Mechanizm działania polega na wspomaganiu naprawy uszkodzonych błon komórkowych neuronów oraz poprawie przepływu krwi w mózgu. Substancja ta uczestniczy w syntezie fosfolipidów błonowych, co przyczynia się do stabilizacji błon komórkowych i poprawy funkcji neuronów. Dodatkowo cytykolina może wpływać na neurotransmisję poprzez oddziaływanie na układy cholinergiczny i dopaminergiczny.
Preparat dostępny jest w postaci roztworu doustnego w saszetkach zawierających po 10 ml roztworu. Każda saszetka zawiera 1000 mg cytykoliny w postaci soli sodowej. Roztwór ma klarowną, różową barwę oraz charakterystyczny smak i zapach truskawkowy, co ułatwia przyjmowanie leku. Może być przyjmowany bezpośrednio z saszetki lub po rozpuszczeniu w około 120 ml wody.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Proaxon, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie Proaxon zgodnie z ulotką
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Proaxon – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Proaxon w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Skutki uboczne Proaxon – informacje z ulotki
- 7 Interakcje leku Proaxon z innymi lekami
- 8 Ulotka Proaxon – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 9 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Proaxon, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu Proaxon jest cytykolina w postaci soli sodowej. Każdy mililitr roztworu zawiera 100 mg cytykoliny, co oznacza, że pojedyncza saszetka o pojemności 10 ml dostarcza 1000 mg substancji czynnej.
Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:
- Sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420) – substancja słodząca, której obecność należy uwzględnić u osób z nietolerancją niektórych cukrów
- Glicerol – substancja zwiększająca lepkość roztworu
- Propylu parahydroksybenzoesan (E216) i metylu parahydroksybenzoesan (E218) – konserwanty zapobiegające rozwojowi mikroorganizmów
- Potasu sorbinian – konserwant
- Sodu sacharynian – substancja słodząca
- Gliceroformal – substancja pomocnicza
- Czerwień koszenilowa (E124) – barwnik nadający różową barwę
- Kwas cytrynowy i sodu cytrynian – regulatory kwasowości
- Aromat truskawkowy – substancja aromatyzująca
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Lek zawiera 2000 mg sorbitolu w każdej saszetce, co odpowiada 200 mg/ml, oraz 80,83 mg sodu, co stanowi 4,04% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie dorosłych.
Dawkowanie Proaxon zgodnie z ulotką
Dawkowanie preparatu Proaxon należy zawsze ustalać indywidualnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Zalecana dawka wynosi od 1 do 2 saszetek na dzień, w zależności od ciężkości objawów choroby i stanu pacjenta.
Sposób podawania roztworu doustnego:
- Lek można przyjmować bezpośrednio z saszetki – po mocnym potrząśnięciu saszetki i rozerwaniu jej wzdłuż perforowanej linii
- Alternatywnie można rozpuścić zawartość saszetki w 120 ml wody (około pół szklanki) przed przyjęciem
- Preparat może być przyjmowany podczas posiłków lub pomiędzy posiłkami
- Lek można stosować na czczo lub z jedzeniem – sposób przyjmowania nie wpływa na wchłanianie substancji czynnej
Zalecenia dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży: Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci, preparat może być podawany tej grupie pacjentów jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.
Czas trwania leczenia określa lekarz prowadzący w oparciu o stan kliniczny pacjenta i odpowiedź na terapię. Nie należy przerywać leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki preparatu Proaxon należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub najbliższego oddziału ratunkowego. Podczas wizyty należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki preparat został przyjęty.
W ulotce nie opisano szczegółowych objawów przedawkowania cytykoliną, jednak jak w przypadku każdego leku, przyjęcie nadmiernej dawki może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje przede wszystkim leczenie objawowe i wspomagające pod nadzorem medycznym.
W razie pominięcia dawki należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Nie należy jednak stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, gdyż może to prowadzić do przedawkowania.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Proaxon – czy mogę spożywać alkohol?
Preparat Proaxon może być przyjmowany na czczo lub z posiłkiem – sposób podawania nie wpływa na skuteczność leku. Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego preparatu.
Spożywanie alkoholu podczas terapii cytykoliną nie zostało szczegółowo opisane w dokumentacji leku. Jednak ze względu na to, że alkohol może wpływać na funkcjonowanie układu nerwowego oraz procesy poznawcze, zaleca się ostrożność i ograniczenie spożycia alkoholu podczas leczenia preparatami wpływającymi na funkcje mózgu.
Uwagi dietetyczne związane ze składem preparatu:
- Lek zawiera sorbitol (2000 mg na saszetkę) – osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem preparatu
- Preparat zawiera 80,83 mg sodu na saszetkę – osoby na diecie niskosodowej powinny uwzględnić tę zawartość w dobowym bilansie sodu
- Obecność barwnika czerwień koszenilowa (E124) może powodować reakcje alergiczne u wrażliwych osób
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Proaxon w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie zaleca się stosowania preparatu Proaxon u kobiet w okresie ciąży, kobiet przypuszczających, że mogą być w ciąży, oraz u kobiet karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania cytykoliny w okresie ciąży i karmienia piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka karmionego piersią, stosowanie preparatu w tych okresach wymaga szczególnej ostrożności i ścisłej oceny stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.
Wpływ na płodność: Nie przeprowadzono odpowiednich badań oceniających wpływ cytykoliny na płodność. W przypadku planowania potomstwa zarówno kobiety, jak i mężczyźni powinni skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego stosowania preparatu.
Kobiety w wieku rozrodczym stosujące preparat Proaxon powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji w trakcie leczenia, aby uniknąć niezaplanowanej ciąży.
Skutki uboczne Proaxon – informacje z ulotki
Jak każdy lek, preparat Proaxon może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Większość działań niepożądanych związanych z cytykoliną występuje bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób).
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko:
- Zaburzenia układu nerwowego: omamy, bóle głowy, zawroty głowy
- Zaburzenia układu krążenia: zmiany w ciśnieniu krwi (zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi)
- Zaburzenia układu oddechowego: trudności w oddychaniu (duszność)
- Zaburzenia układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, wysypka, plamica
- Zaburzenia ogólne: obrzęki, dreszcze
Reakcje alergiczne: Preparat może powodować reakcje alergiczne, szczególnie u osób uczulonych na składniki preparatu. Ze względu na obecność konserwantów (parahydroksybenzoesany) oraz barwnika (czerwień koszenilowa), mogą wystąpić reakcje alergiczne typu późnego.
Szczególne ostrzeżenia: Lek może wywoływać napady astmy, szczególnie u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy. Osoby z astmą lub alergią na aspirynę powinny być szczególnie ostrożne podczas stosowania preparatu.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienonych w tej ulotce, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do odpowiednich instytucji monitorujących bezpieczeństwo leków.
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Biofarm Sp. z o.o.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Proaxon z innymi lekami
Przed rozpoczęciem stosowania preparatu Proaxon należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania, w tym o lekach dostępnych bez recepty, suplementach diety i preparatach ziołowych.
Znane interakcje cytykoliny z innymi lekami:
- L-dopa (lewodopa): Cytykolina nasila działanie lewodopy, która jest stosowana w leczeniu choroby Parkinsona. Jednoczesne stosowanie tych leków nie powinno być podejmowane bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem ze względu na ryzyko nasilenia działania lewodopy
- Meklofenoksat: Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z meklofenoksatem, który również jest lekiem pobudzającym pracę mózgu, ze względu na możliwość addytywnego działania
Ogólne zalecenia dotyczące interakcji: Ze względu na mechanizm działania cytykoliny na układ nerwowy, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na funkcje poznawcze lub działających na układy neurotransmiterowe. Szczególnej uwagi wymagają leki wpływające na układ cholinergiczny i dopaminergiczny.
Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawek innych stosowanych leków lub zmianę czasu ich podawania w przypadku jednoczesnego stosowania z cytykoliną. Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.
W przypadku planowanych zabiegów chirurgicznych lub procedur medycznych należy poinformować lekarza o stosowaniu preparatu Proaxon, gdyż może to mieć znaczenie dla doboru znieczulenia lub innych leków.
Ulotka Proaxon – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
| Proaxon - 1000 mg/10 ml, Roztwór doustny (Citicolinum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
| Proaxon - 1000 mg/10 ml, Roztwór doustny (Citicolinum) |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Po przebytym lekkim udarze, który pozostawił nieprzyjemne następstwa w postaci mrowienia i uczucia ucisku w lewej kończynie górnej i dolnej, rozpoczęłam terapię lekiem Proaxon przepisanym przez mojego lekarza. Zastanawiam się nad skutecznością tego leku w leczeniu moich dolegliwości neurologicznych. Objawy są dla mnie uciążliwe, a ich obecność znacząco wpływa na jakość mojego życia. Bardzo chciałabym poznać opinie innych osób, które miały podobne doświadczenia z tym lekiem.
Stosuję Proaxon przepisany przez neurologa i muszę przyznać, że mam mieszane odczucia. Zamiast poprawy, zauważyłam, że moja pamięć staje się jeszcze bardziej zamglona. Co szczególnie frustrujące, lek jest dostępny tylko na pełnopłatną receptę, a jego koszt jest bardzo wysoki – blisko 200 złotych. Przy tak znacznym wydatku i braku pewności co do skuteczności, czuję się rozczarowana. Zastanawiam się nad możliwością znalezienia tańszego zamiennika, ponieważ obecna cena stanowi duże obciążenie dla mojego budżetu. Uważam, że lekarze powinni być bardziej świadomi aspektu ekonomicznego terapii i w miarę możliwości przepisywać leki refundowane lub na ryczałt, szczególnie gdy efekty leczenia są niepewne.
W odpowiedzi na pytanie o zamienniki Proaxonu, warto wiedzieć, że dostępne są preparaty zawierające tę samą substancję czynną – cytykolinę. Należy jednak zwrócić uwagę na różnice w dawkowaniu – aby uzyskać dawkę odpowiadającą jednej saszetce Proaxonu, czasami konieczne jest przyjęcie czterech tabletek zamiennika. Jest to istotna informacja przy rozważaniu zmiany preparatu, ponieważ wpływa na schemat przyjmowania leku i jego skuteczność. Warto też pamiętać o konsultacji z lekarzem przed dokonaniem takiej zamiany.
Rzeczywiście, lek jest droższy niż podobne preparaty dostępne na rynku, ale jego skuteczność w pełni uzasadnia wyższą cenę. Po kilku tygodniach stosowania zauważyłam znaczną poprawę samopoczucia. Efekty terapeutyczne są naprawdę zadowalające, a działania niepożądane minimalne. Warto zainwestować w swoje zdrowie, wybierając sprawdzony preparat, nawet jeśli wiąże się to z większym wydatkiem.
Zwracam się z bardzo ważnym pytaniem dotyczącym możliwości zastosowania leku Proaxon w przypadku mojego syna, który zmaga się z problemami z pamięcią krótkotrwałą po wypadku samochodowym. Ta sytuacja jest dla nas bardzo trudna i poszukujemy skutecznych metod wsparcia w procesie rehabilitacji. Interesują mnie szczególnie doświadczenia innych osób, które stosowały ten lek w podobnych przypadkach zaburzeń pamięci spowodowanych urazami. Każda informacja o skuteczności i bezpieczeństwie stosowania tego preparatu w takiej sytuacji będzie dla nas niezwykle cenna.
Chciałbym podzielić się swoim doświadczeniem z lekiem Proaxon, który został mi przepisany w 2017 roku po zdiagnozowaniu zaniku kory móżdżkowej. Zgodnie z zaleceniami neurologa rozpocząłem terapię, przyjmując jedną saszetkę dziennie. Niestety, już po krótkim okresie stosowania leku zaobserwowałem wyraźne pogorszenie swojego stanu zdrowia. Mimo że lek był przepisany w odpowiedzi na konkretne schorzenie neurologiczne, w moim przypadku terapia okazała się nieskuteczna, a wręcz wywołała niepożądane efekty. W związku z tym byłem zmuszony przerwać leczenie i odstawić pozostałą część leku. To doświadczenie pokazuje, jak różnie organizm może zareagować na terapię, nawet jeśli jest ona dobrana do konkretnego schorzenia.
Po zastosowaniu Proaxonu niestety nie zauważyłem oczekiwanej poprawy w zakresie napięcia mięśniowego. Pomimo regularnego przyjmowania leku, nadal odczuwam znaczące spowolnienie ruchowe, a mięśnie pozostają napięte. Terapia tym lekiem nie przyniosła w moim przypadku zamierzonego efektu terapeutycznego w postaci rozluźnienia mięśni i poprawy sprawności ruchowej. Stan spowolnienia psychoruchowego utrzymuje się na podobnym poziomie jak przed rozpoczęciem leczenia.
Stosuję Proaxon od marca 2019 roku w związku z przebytym w 2017 roku udarem niedokrwiennym mózgu. Jeśli chodzi o funkcje poznawcze, szczególnie pamięć, to nie miałem z nią większych problemów zarówno przed, jak i po rozpoczęciu terapii. Niestety, w kwestii spowolnienia psychoruchowego, które jest jednym z następstw udaru, nie zauważyłem żadnej poprawy pomimo kilkumiesięcznego stosowania leku. Mój stan w tym zakresie pozostaje bez zmian. Biorąc pod uwagę wysoką cenę preparatu oraz brak odczuwalnych efektów terapeutycznych, mam wątpliwości co do zasadności jego stosowania w moim przypadku. Lek jest dość kosztowny, a nie przynosi oczekiwanych rezultatów w zakresie poprawy sprawności ruchowej.
Czy ktoś z pacjentów przyjmujących Proaxon mógłby podzielić się swoimi doświadczeniami odnośnie wpływu tego leku na funkcje poznawcze, a w szczególności na pamięć? Interesują mnie zarówno efekty dotyczące pamięci krótkotrwałej, jak i długotrwałej. Zastanawiam się też, po jakim czasie od rozpoczęcia terapii można zauważyć pierwsze rezultaty w tym zakresie i czy efekty utrzymują się przez cały okres stosowania leku?
Witam wszystkich. Chciałbym podzielić się swoimi doświadczeniami z lekiem Proaxon w kontekście leczenia poudarowego. Znajduję się obecnie 6 lat po przebytym wylewie i pomimo zastosowania trzech pełnych opakowań leku, niestety nie zauważyłem znaczącej poprawy stanu zdrowia. Przez cały ten okres systematycznie uczestniczę w zajęciach rehabilitacyjnych. Obserwacja braku wyraźnych efektów terapeutycznych po zakończeniu trzeciej kuracji jest dla mnie istotną informacją w kontekście dalszego planowania leczenia. Czy ktoś z Was ma podobne doświadczenia z tym lekiem w długoterminowej terapii poudarowej?
Witam wszystkich. W wieku 35 lat, po przebytych dwóch udarach w listopadzie 2018 roku, rozpocząłem terapię lekiem Proaxon. Aktualnie przyjmuję preparat dwa razy dziennie i dostrzegam jego pozytywne działanie w procesie mojej rekonwalescencji. Obserwuję stopniową poprawę stanu zdrowia i lepsze funkcjonowanie w codziennych czynnościach. Każdy dzień przynosi małe postępy, co daje mi nadzieję na dalszą poprawę mojej kondycji zdrowotnej.
Po miesięcznej kuracji lekiem Proaxon u pacjenta po przebytym udarze zaobserwowałam znaczące pogorszenie dolegliwości bólowych. Przed rozpoczęciem terapii bóle głowy były stosunkowo umiarkowane i możliwe do zniesienia, jednak w trakcie przyjmowania leku przekształciły się w intensywny ból trójdzielny o znacznie większym nasileniu. Ze względu na drastyczne nasilenie dolegliwości bólowych i wyraźne pogorszenie stanu pacjenta, który przeszedł udar dwa lata temu, konieczne wydaje się przerwanie terapii tym preparatem. Skutki uboczne w postaci znacznego nasilenia bólu zdecydowanie przewyższają potencjalne korzyści z leczenia.
Chciałbym się dowiedzieć, jaki schemat dawkowania Proaxonu stosujecie w swojej terapii? W moim przypadku, po przebytych dwóch udarach, lekarz prowadzący zalecił przyjmowanie leku raz dziennie. Jednak z dostępnych mi informacji wynika, że w wielu krajach, między innymi w Stanach Zjednoczonych, Chinach oraz w różnych państwach europejskich, pacjenci przyjmują lek w schemacie dwudawkowym. Czy ktoś z Was ma doświadczenie z różnymi schematami dawkowania tego leku?
Od 11 lat żyję po udarze krwotocznym. Większość funkcji wróciła do normy, tylko czasami odczuwam dziwne mrowienie w lewej części ciała, tam gdzie był paraliż. Da się z tym żyć, ale bardzo dokucza mi brak równowagi. Zastanawiam się, czy Proaxon mógłby pomóc w tej konkretnej dolegliwości? Czy ktoś miał podobne doświadczenia?
Niestety Proaxon u mnie sprawdził się tylko na początku. Początkowo było super – spastyka się cofnęła, odzyskałem kontrolę nad ruchami palców w ręce, zaczęło wracać czucie. Jednak od czwartego opakowania (brałem 2 razy dziennie) wszystko zaczęło stopniowo wracać do poprzedniego stanu. W końcu zdecydowałem o odstawieniu leku. Patrząc z perspektywy czasu, poza chwilową poprawą i nadzieją na lepsze jutro, zrobiłem krok wstecz. Dodam jeszcze, że dotarły do mnie informacje z neurologii w Oberhausen w Niemczech, że nie spieszą się z wprowadzeniem tego leku na tamtejszy rynek, bo podejrzewają, że może uzależniać.
Chciałbym dowiedzieć się więcej na temat Pana doświadczeń związanych z udarem. Pytam o to, ponieważ jestem szczególnie zainteresowany przebiegiem rehabilitacji i skutecznością stosowanych metod leczenia. Pana perspektywa jako pacjenta, który przeszedł przez ten trudny proces, mogłaby być niezwykle cenna dla innych osób znajdujących się w podobnej sytuacji. Interesuje mnie zwłaszcza czas, jaki upłynął od wystąpienia udaru, gdyż może to mieć istotne znaczenie w kontekście oceny efektywności terapii i postępów w procesie zdrowienia. Będę wdzięczny za podzielenie się tymi informacjami, które mogą pomóc lepiej zrozumieć specyfikę rehabilitacji poudarowej.
Zastanawiam się nad skutecznością tego leku w terapii poudarowej. Czy ktoś z Państwa ma doświadczenie w jego stosowaniu w procesie rehabilitacji po udarze niedokrwiennym mózgu? Szczególnie interesują mnie efekty w zakresie poprawy funkcji poznawczych i motorycznych. Jakie były Państwa obserwacje odnośnie szybkości powrotu do sprawności i czy wystąpiły jakiekolwiek skutki uboczne podczas terapii?
Chciałabym podzielić się pozytywnym doświadczeniem związanym ze stosowaniem leku Proaxon u mojej siostry po przebytym udarze, który miał miejsce 4 czerwca. Rezultaty terapii są naprawdę obiecujące – po 18 dniach stosowania zaobserwowaliśmy znaczącą poprawę w zakresie mowy. Co więcej, jej funkcje poznawcze, szczególnie pamięć, działają prawidłowo – siostra bez problemu kojarzy fakty i wydarzenia. W trakcie hospitalizacji otrzymuje jedną saszetkę preparatu dziennie, a efekty leczenia są dla nas wszystkich bardzo budujące. Widząc tak wyraźną poprawę w stosunkowo krótkim czasie, jestem pod wrażeniem skuteczności tego leku w procesie rehabilitacji poudarowej.